「医薬品・製造・GMP」一覧
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「医薬品・製造・GMP」に関するページ
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イベント名 【医療機器】 洗浄バリデーションセミナー 開催期間 2023年08月22日(火)
13:30~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年08月22日(火)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【医療機器】洗浄バリデーションセミナー 【洗浄バリデーション手順書配布】~どのようにプロセスバリデーションを実施し記録作成すればよいのか~ 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ>> 洗浄バリ… -
8/10 【データインテグリティ書籍付】 データインテグリティの具体的な手順書作成セミナー
イベント名 【データインテグリティ書籍付】 データインテグリティの 具体的な手順書作成セミナー 開催期間 2023年08月10日(木)
13:30~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年08月10日(木)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【データインテグリティ書籍付】データインテグリティの具体的な手順書作成セミナー ~紙媒体/電子記録:記録(データ)や文書の信頼性をどのように担保すべきか~ 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】… -
イベント名 《GxP適合》 クラウドのCSV実践セミナー SaaSのバリデーションと IaaS/PaaSクラウド基盤の適格性評価 開催期間 2023年07月13日(木)
10:30~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年07月13日(木)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
《GxP適合》クラウドのCSV実践セミナーSaaSのバリデーションとIaaS/PaaSクラウド基盤の適格性評価~オンプレミスとなにが違うのか~~GMP省令改正とデータインテグリティが求める要件を踏まえ~クラウド基盤の適格性…
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- 5/22 DXとGXを支える 次世代半導体実装用樹脂・基板材料の開発と技術動向 (2026年02月27日)
- 5/27 バイオ医薬品の創薬開発/品質管理に必要な分析技術 【タンパク質科学の基礎と構造物性・相互作用・安定性評価】 (2026年02月27日)
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- 5/25 新薬研究開発における Target Product Profile(TPP)の有効活用と意思決定 TPPの策定と運用/ ポートフォリオ評価・意思決定のためのTPP/ 製品価値最大化のためのTPP (2026年02月27日)
- 5/14 チップレット・光電融合時代を支える 半導体パッケージ基板の設計と実装技術 (2026年02月27日)
- 5/28 自動車用パワーエレクトロニクスの基礎と技術動向 (2026年02月27日)
- 5/12 電池リサイクルを巡る政策思想・技術動向と 欧州電池規則にみる技術要件 (2026年02月26日)
- 5/21 【グローバル開発にむけた】 再生医療等製品における 海外規制対応/日本との違いと承認申請のポイント (2026年02月26日)
- 5/27 医薬品不純物管理のための許容量(PDE)設定の基礎と実践 〔ICH Q3C・Q3D対応/洗浄バリデーション対応/E&L評価〕 (2026年02月26日)
- 4/28 <衝撃工学の正しい知識とケーススタディ> 衝撃工学の基礎と衝撃緩衝・吸収特性の評価 および強度設計への展開 (2026年02月26日)


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