「医薬品_臨床開発・開発薬事・製販後」一覧 - サイエンス＆テクノロジー株式会社

7/29 【NOx生成】【添加剤（選択・不純物）】におけるニトロソアミン対応と抑制方法／リスク評価・軽減／影響評価

医薬品_臨床開発・開発薬事・製販後 / 2026年06月01日 / 医療・バイオ

イベント名	【NOx生成】【添加剤（選択・不純物）】におけるニトロソアミン対応と抑制方法／リスク評価・軽減／影響評価
開催期間	2026年07月29日（水）～ 2026年08月19日（水）【ライブ受講（アーカイブ配信付）】 2026年7月29日（水） 13:00～17:00 【アーカイブ受講】 2026年8月19日（水）まで受付（配信期間：8/19～9/1） ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。 ■配布資料 PDFデータ(印刷可・編集不可) ※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。 ※アーカイブ配信受講の場合は、配信開始日からダウンロード可となります。
会場名	【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2026年08月19日（水）12時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

【NOx生成】【添加剤（選択・不純物）】におけるニトロソアミン対応と抑制方法／リスク評価・軽減／影響評価～大気中二酸化窒素とアミノ酸の反応によるニトロソジメチルアミンの生成～～製剤開発段階におけるリスク…

6/29 吸入・経鼻製剤開発における薬効と安全性の最適化を指向する製剤設計―米国から見た研究知見―

医薬品医薬品_臨床開発・開発薬事・製販後 / 2026年05月22日 / 医療・バイオ

イベント名	吸入・経鼻製剤開発における薬効と安全性の最適化を指向する製剤設計―米国から見た研究知見―
開催期間	2026年06月29日（月） 12:30～16:30 ※セミナー中の録音・撮影はご遠慮ください。 ■配布資料製本テキスト（当日会場でお渡しします。）
会場名	受講可能な形式：【会場受講】のみ
会場の住所	東京都品川区東大井5-18-1きゅりあん５F　第2講習室
お申し込み期限日	2026年06月29日（月）12時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

吸入・経鼻製剤開発における薬効と安全性の最適化を指向する製剤設計―米国から見た研究知見― 受講可能な形式：【会場受講】のみ受講料（税込）：55,000円＼お得な割引キャンペーン実施中！／詳細・お申し込みは「…

6/10 安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価

医薬品医薬品_創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品_品質・分析・CMC薬事・製剤医薬品_臨床開発・開発薬事・製販後医薬品_バイオ・再生医療 / 2026年04月28日 / 医療・バイオ

イベント名	安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価
開催期間	2026年06月10日（水）～ 2026年06月23日（火）【ライブ受講（アーカイブ配信付）】 2026年6月10日（水） 13:00～16:30 【アーカイブ受講】 2026年6月23日（火）まで受付（配信期間：6/23～2026076）資料付 ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。 ■配布資料ライブ配信受講：製本テキスト(開催日の4、5日前に発送予定) ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、　開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。 ※Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。アーカイブ配信受講：製本テキスト(開催日を目安に発送)
会場名	【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2026年06月23日（火）12時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価～タンパク質を安定に保つための溶液をどのように合理的に設計するか～受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）…

【技術書籍】【製本版＋ebook版】医療データ(RWD)/RWE利活用時の100の落とし穴＝落とし穴にはまらないための処方＝（承認申請・MA・マーケ・PV領域・DB研究での活用スキル）

医薬品医薬品_臨床開発・開発薬事・製販後医薬品_製品戦略・マーケティング医療機器医療機器_開発・薬事・製造 / 医療・バイオ

【製本版＋ebook版】医療データ(RWD)/RWE利活用時の100の落とし穴＝落とし穴にはまらないための処方＝（承認申請・MA・マーケ・PV領域・DB研究での活用スキル）～「別の目的で蓄積されたデータ」を利用する際の様々…

【技術書籍】医療データ(RWD)/RWE利活用時の100の落とし穴＝落とし穴にはまらないための処方＝（承認申請・MA・マーケ・PV領域・DB研究での活用スキル）

医薬品医薬品_臨床開発・開発薬事・製販後医薬品_製品戦略・マーケティング医療機器医療機器_開発・薬事・製造 / 医療・バイオ

医療データ(RWD)/RWE利活用時の100の落とし穴＝落とし穴にはまらないための処方＝（承認申請・MA・マーケ・PV領域・DB研究での活用スキル）～「別の目的で蓄積されたデータ」を利用する際の様々な落とし穴とその対策…

【技術書籍】【製本版＋ebook版】医薬品開発と承認申請における医療データ(RWD：リアルワールドデータ)の利活用事例＜外部対照群/承認申請/適応追加/PV・MA領域＞

医薬品医薬品_臨床開発・開発薬事・製販後医薬品_製品戦略・マーケティング / 医療・バイオ

【製本版＋ebook版】医薬品開発と承認申請における医療データ(RWD：リアルワールドデータ)の利活用事例＜外部対照群/承認申請/適応追加/PV・MA領域＞～具体的な活用事例を知ることはRWD/RWEの利活用を検討する者に…

【技術書籍】医薬品開発と承認申請における医療データ(RWD：リアルワールドデータ)の利活用事例＜外部対照群/承認申請/適応追加/PV・MA領域＞

医薬品医薬品_臨床開発・開発薬事・製販後医薬品_製品戦略・マーケティング / 医療・バイオ

医薬品開発と承認申請における医療データ(RWD：リアルワールドデータ)の利活用事例＜外部対照群/承認申請/適応追加/PV・MA領域＞～具体的な活用事例を知ることはRWD/RWEの利活用を検討する者にとって有用となる～発…

【技術書籍】【製本版＋ebook版】治験と臨床研究の SOPライティング技法並びにGCP要求事項と適合性調査対応

医薬品医薬品_臨床開発・開発薬事・製販後 / 医療・バイオ

【製本版＋ebook版】治験と臨床研究のSOPライティング技法並びにGCP要求事項と適合性調査対応～読み手が理解しやすい文章作成とGCP特有の言葉・当局が当たり前とする作法への対応～【医薬品、医療機器、再生医療等製…

【技術書籍】治験と臨床研究の SOPライティング技法並びにGCP要求事項と適合性調査対応

医薬品医薬品_臨床開発・開発薬事・製販後 / 医療・バイオ

治験と臨床研究のSOPライティング技法並びにGCP要求事項と適合性調査対応～読み手が理解しやすい文章作成とGCP特有の言葉・当局が当たり前とする作法への対応～【医薬品、医療機器、再生医療等製品、臨床研究に対応…

【技術書籍】【製本版＋ebook版】<ICH E6(R3)・E8(R1)/改正GCPガイダンス> 臨床試験/臨床研究におけるQMS実装(Issueマネジメント・CAPA策定)と試験デザインへのQbD活用

医薬品医薬品_臨床開発・開発薬事・製販後 / 医療・バイオ

【製本版＋ebook版】<ICH E6(R3)・E8(R1)/改正GCPガイダンス>臨床試験/臨床研究におけるQMS実装(Issueマネジメント・CAPA策定)と試験デザインへのQbD活用～想定されるIssue/Riskの原因やImpactを基本的なQMSアプロー…