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「医薬品_バイオ・再生医療」一覧

すべてのページカテゴリ一覧  »  「医薬品_バイオ・再生医療」に関するページ

  • 7/24 バイオフィルム対策の基本と最新研究動向

    医薬品_バイオ・再生医療 化学・材料  / 2026年07月09日 /  化学・樹脂
    イベント名 バイオフィルム対策の基本と最新研究動向
    開催期間 2026年07月24日（金） ～ 2026年08月18日（火）
    【ライブ受講】
    2026年7月24日（金） 10:30～16:30
    【アーカイブ受講】
    2026年8月18日（火）まで受付
    （配信期間：8/18～8/31）

    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
    ※開催日の概ね1週間前を目安に、最少催行人数に達していない場合、セミナーを中止することがございます。

    ■配布資料
    製本テキスト(開催日の4、5日前に発送予定)
    ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
    会場名 【ライブ配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年08月18日（火）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    バイオフィルム対策の基本と最新研究動向～形成過程の理解と評価・制御・除去技術～受講可能な形式：【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ受講料（税込）：55,000円＼お得な割引キャンペーン実施中！／詳細・お申…
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  • バイオ医薬品に残存する宿主細胞由来タンパク質(HCP)の測定並びに原因と改善策を含めた品質及び安全性に及ぼす影響

    医薬品_バイオ・再生医療  / 2026年07月01日 /  医療・バイオ
    イベント名 バイオ医薬品に残存する宿主細胞由来タンパク質(HCP)の測定並びに原因と改善策を含めた品質及び安全性に及ぼす影響
    開催期間 2026年07月01日（水） ～ 2027年04月28日（水）
    まで申込受付中

    ■配布資料
    製本テキスト
    ※セミナー資料はお申込み時にご指定の住所へ発送させていただきます。
    ※申込み日から営業日3日までに発送いたします。
    会場名 【オンデマンド配信】※期間中は、何度でも・繰り返し視聴可能です。
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2027年04月28日（水）23時
    お申し込み

    バイオ医薬品に残存する宿主細胞由来タンパク質(HCP)の測定並びに原因と改善策を含めた品質及び安全性に及ぼす影響～LC-MS/MSによるHCP検出の改善策～受講可能な形式：【オンデマンド配信】受講料（税込）：49,500円…
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  • 7/21 開発段階/承認後の処方・剤形変更時の生物学的同等性評価～生物学的同等性試験GLとICH-M9 BCS バイオウェーバー～

    医薬品_バイオ・再生医療  / 2026年06月10日 /  医療・バイオ
    イベント名 開発段階/承認後の処方・剤形変更時の生物学的同等性評価～生物学的同等性試験GLとICH-M9 BCS バイオウェーバー～
    開催期間 2026年07月21日（火） ～ 2026年08月17日（月）
    【ライブ受講】
    2026年7月21日（火） 13:00～16:30
    【アーカイブ受講】
    2026年8月17日（月）まで受付
    （配信期間：8/17～8/28）

    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    ■配布資料
    PDFデータ(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。
    ※アーカイブ配信受講の場合は、配信開始日からダウンロード可となります。
    会場名 【ライブ配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年08月17日（月）12時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    開発段階/承認後の処方・剤形変更時の生物学的同等性評価～生物学的同等性試験GLとICH-M9 BCS バイオウェーバー～・BE試験ガイドラインにおける溶出試験の役割 ・国内の生物学的同等性に関わる規制要件 ・海外の生物…
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  • 7/14 抗体医薬・抗体薬物複合体(ADC)を始めとしたバイオ医薬品の特性解析（構造解析）とペプチドマップ、糖鎖プロファイルの規格及び試験方法設定のポイント

    医薬品_バイオ・再生医療  / 2026年05月28日 /  医療・バイオ
    イベント名 抗体医薬・抗体薬物複合体(ADC)を始めとしたバイオ医薬品の特性解析（構造解析）とペプチドマップ、糖鎖プロファイルの規格及び試験方法設定のポイント
    開催期間 2026年07月14日（火） ～ 2026年07月28日（火）
    【ライブ受講（アーカイブ配信付）】
    2026年7月14日（火） 10:30～16:30
    【アーカイブ受講】
    2026年7月28日（火）まで受付
    （配信期間：7/28～8/11）

    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    ■配布資料
    ライブ配信受講：PDFテキスト(※印刷可・編集不可)
    アーカイブ配信受講：PDFテキスト(※印刷可・編集不可)
    ※アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年07月28日（火）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    抗体医薬・抗体薬物複合体(ADC)を始めとしたバイオ医薬品の特性解析（構造解析）とペプチドマップ、糖鎖プロファイルの規格及び試験方法設定のポイント～解析を進める上でのノウハウを分析事例・トラブル対策法を通…
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  • 6/10 安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価

    医薬品 医薬品_創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品_品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品_臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品_バイオ・再生医療  / 2026年04月28日 /  医療・バイオ
    イベント名 安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価
    開催期間 2026年06月10日（水） ～ 2026年06月23日（火）
    【ライブ受講（アーカイブ配信付）】
    2026年6月10日（水） 13:00～16:30
    【アーカイブ受講】
    2026年6月23日（火）まで受付
    （配信期間：6/23～2026076）

    資料付
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    ■配布資料
    ライブ配信受講：製本テキスト(開催日の4、5日前に発送予定)
    ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、
    　開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
    ※Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
    アーカイブ配信受講：製本テキスト(開催日を目安に発送)
    会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年06月23日（火）12時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価～タンパク質を安定に保つための溶液をどのように合理的に設計するか～受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）…
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  • 6/25 【実務編】 実務に役立つバイオリアクターの 具体的な設計/スケールアップ

    生産：製造プロセス・化学工学 医薬品 医薬品_バイオ・再生医療  / 2026年03月27日 /  医療・バイオ
    イベント名 【実務編】 実務に役立つバイオリアクターの 具体的な設計/スケールアップ
    開催期間 2026年06月25日（木） ～ 2026年07月10日（金）
    【ライブ配信】2026年6月25日（木）13:00～16:30
    【アーカイブ配信】2026年7月10日（金）まで受付
    （配信期間：7/10～7/24）

    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
    ※詳細・お申込みは、下記「お申し込みはこちらから」（遷移先WEBサイト）よりご確認ください。

    【配布資料】
    ライブ配信：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    アーカイブ配信：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年07月10日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【実務編】実務に役立つバイオリアクターの具体的な設計/スケールアップ実際の設計/スケールアップ計算から大量細胞培養まで 受講可能な形式：【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライ…
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  • 【技術書籍】【製本版＋ebook版】ICH Q2(R2),Q14ガイドラインをふまえた 分析法バリデーション実施/分析法開発とCTD記載

    医薬品 医薬品_創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品_品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品_製造・GMP 医薬品_バイオ・再生医療  /  医療・バイオ 試験・分析・測定
    【製本版＋ebook版】 ICH Q2(R2),Q14ガイドラインをふまえた 分析法バリデーション実施/分析法開発とCTD記載＜必要な統計手法・分析能パラメータ評価・妥当性/技術移転・同等性評価＞＜2025年10月9日通知発出＞ICH Q…
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  • 【技術書籍】ICH Q2(R2),Q14ガイドラインをふまえた 分析法バリデーション実施/分析法開発とCTD記載

    医薬品 医薬品_創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品_品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品_製造・GMP 医薬品_バイオ・再生医療  /  医療・バイオ 試験・分析・測定
    ICH Q2(R2),Q14ガイドラインをふまえた 分析法バリデーション実施/分析法開発とCTD記載＜必要な統計手法・分析能パラメータ評価・妥当性/技術移転・同等性評価＞＜2025年10月9日通知発出＞ICH Q2(R2)：分析法バリデ…
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  • 【技術書籍】【製本版＋ebook版】欧米規制/ICH Q3EをふまえたE＆L(Extractables＆Leachables)試験の分析手法・安全性評価/管理閾値とリスク管理

    医薬品 医薬品_創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品_品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品_バイオ・再生医療 医療機器 医療機器_開発・薬事・製造  /  医療・バイオ
    【製本版＋ebook版】欧米規制/ICH Q3EをふまえたE＆L(Extractables＆Leachables)試験の分析手法・安全性評価/管理閾値とリスク管理～医薬品包装・容器/凍結乾燥製剤/バイオ・シングルユース/医療機器～ 発刊日2025年…
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  • 【技術書籍】欧米規制/ICH Q3EをふまえたE＆L(Extractables＆Leachables)試験の分析手法・安全性評価/管理閾値とリスク管理

    医薬品 医薬品_創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品_品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品_バイオ・再生医療 医療機器 医療機器_開発・薬事・製造  /  医療・バイオ
    欧米規制/ICH Q3EをふまえたE＆L(Extractables＆Leachables)試験の分析手法・安全性評価/管理閾値とリスク管理～医薬品包装・容器/凍結乾燥製剤/バイオ・シングルユース/医療機器～ 発刊日2025年5月29日体裁B5判並製…
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