「医薬品_創薬・毒性・薬物動態・薬理」一覧

すべてのページカテゴリ一覧 » 「医薬品_創薬・毒性・薬物動態・薬理」に関するページ

6/10 安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価

医薬品医薬品_創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品_品質・分析・CMC薬事・製剤医薬品_臨床開発・開発薬事・製販後医薬品_バイオ・再生医療 / 2026年04月28日 / 医療・バイオ

イベント名	安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価
開催期間	2026年06月10日（水）～ 2026年06月23日（火）【ライブ受講（アーカイブ配信付）】 2026年6月10日（水） 13:00～16:30 【アーカイブ受講】 2026年6月23日（火）まで受付（配信期間：6/23～2026076）資料付 ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。 ■配布資料ライブ配信受講：製本テキスト(開催日の4、5日前に発送予定) ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、　開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。 ※Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。アーカイブ配信受講：製本テキスト(開催日を目安に発送)
会場名	【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2026年06月23日（火）12時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価～タンパク質を安定に保つための溶液をどのように合理的に設計するか～受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）…

【技術書籍】【製本版＋ebook版】ICH M7(R2)・EMA・FDAガイダンスをふまえたニトロソアミン類の分析法/許容摂取量とリスク管理・評価

医薬品医薬品_創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品_品質・分析・CMC薬事・製剤 / 医療・バイオ

【製本版＋ebook版】ICH M7(R2)・EMA・FDAガイダンスをふまえたニトロソアミン類の分析法/許容摂取量とリスク管理・評価～ニトロソアミン類の混入原因とリスク低減措置（事例紹介）～～ニトロソアミン原薬関連不純物…

続きを読む
【技術書籍】ICH M7(R2)・EMA・FDAガイダンスをふまえたニトロソアミン類の分析法/許容摂取量とリスク管理・評価

医薬品医薬品_創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品_品質・分析・CMC薬事・製剤 / 医療・バイオ

ICH M7(R2)・EMA・FDAガイダンスをふまえたニトロソアミン類の分析法/許容摂取量とリスク管理・評価～ニトロソアミン類の混入原因とリスク低減措置（事例紹介）～～ニトロソアミン原薬関連不純物（NDSRI）、CPCAの許…

続きを読む
【技術書籍】【製本版＋ebook版】ICH Q2(R2),Q14ガイドラインをふまえた分析法バリデーション実施/分析法開発とCTD記載

医薬品医薬品_創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品_品質・分析・CMC薬事・製剤医薬品_製造・GMP 医薬品_バイオ・再生医療 / 医療・バイオ試験・分析・測定

【製本版＋ebook版】 ICH Q2(R2),Q14ガイドラインをふまえた分析法バリデーション実施/分析法開発とCTD記載＜必要な統計手法・分析能パラメータ評価・妥当性/技術移転・同等性評価＞＜2025年10月9日通知発出＞ICH Q…

続きを読む
【技術書籍】ICH Q2(R2),Q14ガイドラインをふまえた分析法バリデーション実施/分析法開発とCTD記載

医薬品医薬品_創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品_品質・分析・CMC薬事・製剤医薬品_製造・GMP 医薬品_バイオ・再生医療 / 医療・バイオ試験・分析・測定

ICH Q2(R2),Q14ガイドラインをふまえた分析法バリデーション実施/分析法開発とCTD記載＜必要な統計手法・分析能パラメータ評価・妥当性/技術移転・同等性評価＞＜2025年10月9日通知発出＞ICH Q2(R2)：分析法バリデ…

続きを読む
【技術書籍】【製本版＋ebook版】欧米規制/ICH Q3EをふまえたE＆L(Extractables＆Leachables)試験の分析手法・安全性評価/管理閾値とリスク管理

医薬品医薬品_創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品_品質・分析・CMC薬事・製剤医薬品_バイオ・再生医療医療機器医療機器_開発・薬事・製造 / 医療・バイオ

【製本版＋ebook版】欧米規制/ICH Q3EをふまえたE＆L(Extractables＆Leachables)試験の分析手法・安全性評価/管理閾値とリスク管理～医薬品包装・容器/凍結乾燥製剤/バイオ・シングルユース/医療機器～発刊日2025年…

続きを読む
【技術書籍】欧米規制/ICH Q3EをふまえたE＆L(Extractables＆Leachables)試験の分析手法・安全性評価/管理閾値とリスク管理

医薬品医薬品_創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品_品質・分析・CMC薬事・製剤医薬品_バイオ・再生医療医療機器医療機器_開発・薬事・製造 / 医療・バイオ

欧米規制/ICH Q3EをふまえたE＆L(Extractables＆Leachables)試験の分析手法・安全性評価/管理閾値とリスク管理～医薬品包装・容器/凍結乾燥製剤/バイオ・シングルユース/医療機器～発刊日2025年5月29日体裁B5判並製…

続きを読む
【技術書籍】【製本版＋ebook版】GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施／データインテグリティ対応

医薬品医薬品_創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品_品質・分析・CMC薬事・製剤医薬品_製造・GMP 医療機器医療機器_開発・薬事・製造 / 医療・バイオ

【製本版＋ebook版】GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施／データインテグリティ対応～規制要件／対応・考慮すべきリスク対策・利用形態別CSVアプロ―チ／電子データ信頼性～発刊日2024年3月22日体裁B5判並製本…

続きを読む
【技術書籍】GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施／データインテグリティ対応

医薬品医薬品_創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品_品質・分析・CMC薬事・製剤医薬品_製造・GMP 医療機器医療機器_開発・薬事・製造 / 医療・バイオ

GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施／データインテグリティ対応～規制要件／対応・考慮すべきリスク対策・利用形態別CSVアプロ―チ／電子データ信頼性～発刊日2024年3月22日体裁B5判並製本 157頁価格(税込)46,…

続きを読む
【技術書籍】【製本版＋ebook版】開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理－プロセス/分析法バリデーション－

医薬品医薬品_創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品_品質・分析・CMC薬事・製剤医薬品_製造・GMP / 医療・バイオ

【製本版＋ebook版】開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理－プロセス/分析法バリデーション－＜＜各開発段階で誰もが思う疑問に答える＞＞～3極規制要件・QbDに基づく取り組み・品質リス…

続きを読む

サイト内検索

ページカテゴリ一覧

新着ページ

7/29 資源循環に対応する易解体技術トレンドを中心とした接着技術の研究開発動向と課題 (2026年07月10日)
7/29 ぬれ性評価の入門講座 (2026年07月10日)
7/28 特許情報調査の基本と研究開発活動への活用方法とそのノウハウ (2026年07月10日)
7/28 高周波対応FPC材料とFPC形成技術開発 (2026年07月10日)
7/27 ＜装置、反応とプロセス最適化＞ＣＶＤ装置・ＡＬＤ装置における化学反応・プロセス・流れ解析と最適化 (2026年07月09日)
7/24 バイオフィルム対策の基本と最新研究動向 (2026年07月09日)
8/28 実務に役立つ固体NMRの基礎と測定・ノウハウ及び構造物性相関 (2026年07月07日)
8/27 製造業で成果を上げるための実践的データ活用術 (2026年07月07日)
8/27 ポリウレタン接着剤における特性設計技術～PU接着剤の種類別原理･製法･特性および用途別技術～ (2026年07月07日)
8/26 循環型材料としての紙系材料学 (2026年07月07日)

月別ページ