「医薬品_創薬・毒性・薬物動態・薬理」一覧
すべてのページカテゴリ一覧
»
「医薬品_創薬・毒性・薬物動態・薬理」に関するページ
-
6/10 安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価
イベント名 安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価 開催期間 2026年06月10日(水) ~ 2026年06月23日(火)
【ライブ受講(アーカイブ配信付)】
2026年6月10日(水) 13:00~16:30
【アーカイブ受講】
2026年6月23日(火)まで受付
(配信期間:6/23~2026076)
資料付
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
■配布資料
ライブ配信受講:製本テキスト(開催日の4、5日前に発送予定)
※開催まで4営業日~前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、
開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
※Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
アーカイブ配信受講:製本テキスト(開催日を目安に発送)会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年06月23日(火)12時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価~タンパク質を安定に保つための溶液をどのように合理的に設計するか~受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)… -
【技術書籍】【製本版+ebook版】ICH M7(R2)・EMA・FDAガイダンスをふまえたニトロソアミン類の分析法/許容摂取量とリスク管理・評価
【製本版+ebook版】ICH M7(R2)・EMA・FDAガイダンスをふまえたニトロソアミン類の分析法/許容摂取量とリスク管理・評価~ニトロソアミン類の混入原因とリスク低減措置(事例紹介)~~ニトロソアミン原薬関連不純物… -
【技術書籍】ICH M7(R2)・EMA・FDAガイダンスをふまえたニトロソアミン類の分析法/許容摂取量とリスク管理・評価
ICH M7(R2)・EMA・FDAガイダンスをふまえたニトロソアミン類の分析法/許容摂取量とリスク管理・評価~ニトロソアミン類の混入原因とリスク低減措置(事例紹介)~~ニトロソアミン原薬関連不純物(NDSRI)、CPCAの許… -
【技術書籍】【製本版+ebook版】ICH Q2(R2),Q14ガイドラインをふまえた 分析法バリデーション実施/分析法開発とCTD記載
【製本版+ebook版】 ICH Q2(R2),Q14ガイドラインをふまえた 分析法バリデーション実施/分析法開発とCTD記載<必要な統計手法・分析能パラメータ評価・妥当性/技術移転・同等性評価><2025年10月9日通知発出>ICH Q… -
【技術書籍】ICH Q2(R2),Q14ガイドラインをふまえた 分析法バリデーション実施/分析法開発とCTD記載
ICH Q2(R2),Q14ガイドラインをふまえた 分析法バリデーション実施/分析法開発とCTD記載<必要な統計手法・分析能パラメータ評価・妥当性/技術移転・同等性評価><2025年10月9日通知発出>ICH Q2(R2):分析法バリデ… -
【技術書籍】【製本版+ebook版】欧米規制/ICH Q3EをふまえたE&L(Extractables&Leachables)試験の分析手法・安全性評価/管理閾値とリスク管理
【製本版+ebook版】欧米規制/ICH Q3EをふまえたE&L(Extractables&Leachables)試験の分析手法・安全性評価/管理閾値とリスク管理~医薬品包装・容器/凍結乾燥製剤/バイオ・シングルユース/医療機器~ 発刊日2025年… -
【技術書籍】欧米規制/ICH Q3EをふまえたE&L(Extractables&Leachables)試験の分析手法・安全性評価/管理閾値とリスク管理
欧米規制/ICH Q3EをふまえたE&L(Extractables&Leachables)試験の分析手法・安全性評価/管理閾値とリスク管理~医薬品包装・容器/凍結乾燥製剤/バイオ・シングルユース/医療機器~ 発刊日2025年5月29日体裁B5判並製… -
【技術書籍】【製本版+ebook版】GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
【製本版+ebook版】GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応~規制要件/対応・考慮すべきリスク対策・利用形態別CSVアプロ―チ/電子データ信頼性~ 発刊日2024年3月22日体裁B5判並製本… -
【技術書籍】GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応~規制要件/対応・考慮すべきリスク対策・利用形態別CSVアプロ―チ/電子データ信頼性~ 発刊日2024年3月22日体裁B5判並製本 157頁価格(税込)46,… -
【技術書籍】【製本版+ebook版】開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 -プロセス/分析法バリデーション-
【製本版+ebook版】開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理-プロセス/分析法バリデーション-<<各開発段階で誰もが思う疑問に答える>>~3極規制要件・QbDに基づく取り組み・品質リス…
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 6/26 晶析・結晶化プロセスの基礎と粒子設計の実践戦略 (2026年05月27日)
- 6/17 開発段階に応じたグローバル治験薬GMP対応とICH Q12「医薬品のライフサイクルマネジメント」・ICH Q14「分析法の開発」への取り組み (2026年05月27日)
- 6/29 医薬品におけるCMC・CTD 申請の3極の記載レベルの差を踏まえた日本申請用CTD (2026年05月27日)
- 6/26 MES(製造実行システム)とシステムの連携の考え方と導入/開発/検証/運用を円滑に進める為の実務要点 (2026年05月27日)
- 6/29 基礎から学ぶフィラー活用術とサステナブル社会を支える複合材料への展開 (2026年05月27日)
- 6/18 自社保有技術・コア技術をベースとした革新的テーマ(製品アイデア)の創出活動 (2026年05月27日)
- 6/17 研究開発ポートフォリオの全体像の把握、整理と構築手順、マネジメントの具体的活動 (2026年05月27日)
- 6/23 生成AIの平均的な正解を超えるテキスト分析 (2026年05月27日)
- 11/27 まで申込み受付中 【オンデマンド配信】FDAの新しいCSAガイダンスの医薬品/医療機器GMP分野への適用の可能性~その現実的考察~ (2026年05月27日)
- 10/29 まで申込み受付中 【オンデマンド配信】再生医療等製品におけるR&D段階からの薬価/事業化戦略 (2026年05月27日)


![足で稼ぐ営業を見直しませんか?[営業支援サービスのご案内] 足で稼ぐ営業を見直しませんか?[営業支援サービスのご案内]](https://www.atengineer.com/pr/science_t/color/images/btn_wps.png)