「医薬品_製品戦略・マーケティング」一覧
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10/29 まで申込み受付中 【オンデマンド配信】再生医療等製品におけるR&D段階からの薬価/事業化戦略
イベント名 再生医療等製品におけるR&D段階からの薬価/事業化戦略 開催期間 2026年10月29日（木）
まで申込受付中
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
■配布資料
PDFデータ(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。会場名 【オンデマンド配信】※期間中は、何度でも・繰り返し視聴可能です。 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年10月29日（木）00時 お申し込み
再生医療等製品におけるR&D段階からの薬価/事業化戦略事業価値最大化、課題と解決代替案：ケーススタディ＋演者の知見から ～交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント～受講可能な形式：【オンデマンド配信】受… -
6/24 医薬品開発での優先順位付けの前準備で何が必要か、どのように行い、評価していくべきかの考え方
イベント名 医薬品開発での優先順位付けの前準備で何が必要か、どのように行い、評価していくべきかの考え方 開催期間 2026年06月24日（水） ～ 2026年07月13日（月）
【ライブ受講（アーカイブ配信付）】
2026年6月24日（水） 13:00～16:30
【アーカイブ受講】
2026年7月13日（月）まで受付
（配信期間：7/13～7/27）
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
■配布資料
PDFデータ(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。
※アーカイブ配信受講の場合は、配信開始日からダウンロード可となります。会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年07月13日（月）12時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬品開発での優先順位付けの前準備で何が必要か、どのように行い、評価していくべきかの考え方～TPP・事業性評価・内部/外部環境要因からの判断～受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイ… -
5/27 これだけは押さえたいゲノム編集の基礎理解～遺伝子改変/技術動向/課題(技術・倫理・知財)/安全性評価～
イベント名 これだけは押さえたいゲノム編集の基礎理解～遺伝子改変/技術動向/課題(技術・倫理・知財)/安全性評価～ 開催期間 2026年05月27日（水） ～ 2026年06月10日（水）
【ライブ受講（アーカイブ配信付）】
2026年5月27日（水） 13:00～16:30
【アーカイブ受講】
2026年6月10日（水）まで受付
（配信期間：6/10～6/23）
■配布資料
ライブ配信受講：PDFテキスト(※印刷可・編集不可)
アーカイブ配信受講：PDFテキスト(※印刷可・編集不可)
※なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。
※アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年06月10日（水）12時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
これだけは押さえたいゲノム編集の基礎理解～遺伝子改変/技術動向/課題(技術・倫理・知財)/安全性評価～～ZFN/TALEN/CRISPR-Cas9/塩基編集などゲノム編集ツールを導入した技術応用～ ～遺伝子ノックアウト・ノックイ… -
【技術書籍】【製本版＋ebook版】医療データ(RWD)/RWE利活用時の100の落とし穴 ＝落とし穴にはまらないための処方＝（承認申請・MA・マーケ・PV領域・DB研究での活用スキル）
【製本版＋ebook版】 医療データ(RWD)/RWE利活用時の100の落とし穴＝落とし穴にはまらないための処方＝（承認申請・MA・マーケ・PV領域・DB研究での活用スキル）～「別の目的で蓄積されたデータ」を利用する際の様々… -
【技術書籍】医療データ(RWD)/RWE利活用時の100の落とし穴 ＝落とし穴にはまらないための処方＝（承認申請・MA・マーケ・PV領域・DB研究での活用スキル）
医療データ(RWD)/RWE利活用時の100の落とし穴＝落とし穴にはまらないための処方＝（承認申請・MA・マーケ・PV領域・DB研究での活用スキル）～「別の目的で蓄積されたデータ」を利用する際の様々な落とし穴とその対策… -
【技術書籍】【製本版＋ebook版】医薬品開発と承認申請における 医療データ(RWD：リアルワールドデータ)の利活用事例 ＜外部対照群/承認申請/適応追加/PV・MA領域＞
【製本版＋ebook版】 医薬品開発と承認申請における医療データ(RWD：リアルワールドデータ)の利活用事例＜外部対照群/承認申請/適応追加/PV・MA領域＞～具体的な活用事例を知ることはRWD/RWEの利活用を検討する者に… -
【技術書籍】医薬品開発と承認申請における 医療データ(RWD：リアルワールドデータ)の利活用事例 ＜外部対照群/承認申請/適応追加/PV・MA領域＞
医薬品開発と承認申請における医療データ(RWD：リアルワールドデータ)の利活用事例＜外部対照群/承認申請/適応追加/PV・MA領域＞～具体的な活用事例を知ることはRWD/RWEの利活用を検討する者にとって有用となる～ 発… -
6/22 先発医薬品対後発医薬品の最新係争事例をふまえた先発メーカーの後発対策
医薬品 医薬品_製品戦略・マーケティング 医薬品_特許・知的財産・ライセンス / 2023年04月14日 /イベント名 先発医薬品対後発医薬品の最新係争事例をふまえた先発メーカーの後発対策 開催期間 2023年06月22日（木） ～ 2023年07月04日（火）
【Live配信】 2023年6月22日（木） 13:00～16:30
【アーカイブ受講】 2023年7月4日（火） まで受付
（配信期間：7/4～7/18）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年07月04日（火）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
先発医薬品対後発医薬品の最新係争事例をふまえた先発メーカーの後発対策 ～ピタバスタチン製剤事件～～差止請求で先発が勝訴するも、損害賠償と無効審判で後発が大逆転～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイ…
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