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5/30 高分子材料の劣化 ―そのメカニズム解析方法と対策事例および環境問題―
イベント名 高分子材料の劣化 ―そのメカニズム解析方法と対策事例および環境問題― 開催期間 2024年05月30日(木)
10:00~17:00
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2024年05月30日(木)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
高分子材料の劣化―そのメカニズム解析方法と対策事例および環境問題―劣化挙動を正しく解析するために 様々な解析手法を紹介高分子の熱劣化・熱酸化劣化・光劣化メカニズムと酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤の… -
5/29 原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応と プロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込み
イベント名 原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応と プロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込み 開催期間 2024年05月29日(水) ~ 2024年06月07日(金)
【Live配信受講】2024年5月29日(水)13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】 2024年6月7日(金)まで受付
(配信期間:6/7~6/20)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年06月07日(金)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とプロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込みMFの書き方、MF登録時の照会事項バリデーションの考え方(原薬GMP・ICH Q7/Q11から) 受講可能な形式:【… -
5/29 非GLP試験における信頼性確保 <計画書・試験の記録(生データ)・報告書/逸脱と品質レベル>
イベント名 非GLP試験における信頼性確保 <計画書・試験の記録(生データ)・報告書/逸脱と品質レベル> 開催期間 2024年05月29日(水) ~ 2024年06月10日(月)
【Live配信受講】2024年5月29日(水)13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】2024年6月10日(月)まで受付
(配信期間:6/10~6/21)
【会場受講】 2024年5月29日(水) 13:00~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー(アーカイブ配信)受講】よりお選び頂けます 会場の住所 東京都浜松町TSビル4F,5F,6F(受付6階) ビジョンセンター浜松町 1F 101ルーム 地図 https://www.science-t.com/hall/28015.html お申し込み期限日 2024年06月10日(月)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
非GLP試験における信頼性確保<計画書・試験の記録(生データ)・報告書/逸脱と品質レベル>~試験の信頼性確保:『どこまでやれば良いのか』、『現在のシステムは過剰ではないか』~【施設の信頼性保証の在り方を見直…
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- 9/29 まで申込み受付中 【オンデマンド配信】「開発段階応じた治験薬GMP/分析法設定」「ICH Q2(R2)、Q14対応分析法バリデーション」「分析法技術移転手順・評価」3テーマセット販売 (2026年08月21日)
- 9/29 まで申込み受付中 【オンデマンド配信】GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」「設備劣化・保全」3テーマセット販売 (2026年08月21日)
- 9/29 まで申込み受付中 【オンデマンド配信】「バイオ医薬品CMC・CTD申請」3テーマセット販売 (2026年08月21日)
- 9/15 製薬企業・グローバル法律事務所 両者経験の実務家から学ぶ医薬品ライセンスの意思決定と交渉実務 (2026年08月21日)


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