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  • 5/30 高分子材料の劣化 ―そのメカニズム解析方法と対策事例および環境問題―

    樹脂・ゴム・高分子系複合材料 分析・評価・品質管理  / 2024年04月02日 /  化学・樹脂 試験・分析・測定
    イベント名 高分子材料の劣化 ―そのメカニズム解析方法と対策事例および環境問題―
    開催期間 2024年05月30日（木）
    10:00～17:00
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2024年05月30日（木）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    高分子材料の劣化―そのメカニズム解析方法と対策事例および環境問題―劣化挙動を正しく解析するために 様々な解析手法を紹介高分子の熱劣化・熱酸化劣化・光劣化メカニズムと酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤の…
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  • 5/29 原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応と プロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込み

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・製造・GMP  / 2024年04月02日 /  医療・バイオ
    イベント名 原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応と プロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込み
    開催期間 2024年05月29日（水） ～ 2024年06月07日（金）
    【Live配信受講】2024年5月29日（水）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】 2024年6月7日（金）まで受付
    （配信期間：6/7～6/20）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年06月07日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とプロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込みＭＦの書き方、ＭＦ登録時の照会事項バリデーションの考え方（原薬GMP・ICH Q7/Q11から） 受講可能な形式：【…
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  • 5/29 非GLP試験における信頼性確保 ＜計画書・試験の記録(生データ)・報告書/逸脱と品質レベル＞

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2024年04月02日 /  医療・バイオ
    イベント名 非GLP試験における信頼性確保 ＜計画書・試験の記録(生データ)・報告書/逸脱と品質レベル＞
    開催期間 2024年05月29日（水） ～ 2024年06月10日（月）
    【Live配信受講】2024年5月29日（水）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】2024年6月10日（月）まで受付
    （配信期間：6/10～6/21）
    【会場受講】 2024年5月29日（水） 13:00～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー（アーカイブ配信）受講】よりお選び頂けます
    会場の住所 東京都浜松町TSビル4F,5F,6F（受付6階） ビジョンセンター浜松町 1F 101ルーム
    地図 https://www.science-t.com/hall/28015.html
    お申し込み期限日 2024年06月10日（月）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    非GLP試験における信頼性確保＜計画書・試験の記録(生データ)・報告書/逸脱と品質レベル＞～試験の信頼性確保：『どこまでやれば良いのか』、『現在のシステムは過剰ではないか』～【施設の信頼性保証の在り方を見直…
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