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研究・技術・事業開発のためのセミナー/書籍 サイエンス&テクノロジー

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  • 7/8 医薬品開発における 中国薬事規制・申請資料作成の留意点

    イベント名 医薬品開発における 中国薬事規制・申請資料作成の留意点
    開催期間 2024年07月08日(月) ~ 2024年07月19日(金)
    【Live配信受講】2024年7月8日(月)10:30~16:30
    【アーカイブ配信受講】2024年7月19日(金)まで受付
    (配信期間:7/19~8/1)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年07月19日(金)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医薬品開発における中国薬事規制・申請資料作成の留意点~臨床評価実施における日中比較、報告書作成~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ本セミナーでは、中国医薬品の最新動向をふまえ、法規…
  • 8/6 技術・開発部門が利益を生み出すカギとなる 「利益思考力」養成講座

    新規事業企画、市場動向  / 2024年05月30日 /  化学・樹脂 家電・AV
    イベント名 技術・開発部門が利益を生み出すカギとなる 「利益思考力」養成講座
    開催期間 2024年08月06日(火) ~ 2024年08月21日(水)
    【Live配信】
    2024年8月6日(火) 13:00~16:30
    【アーカイブ配信】
    2024年8月21日(水)~ 9月3日(火) 23:59 まで
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信(アーカイブ配信付)】or【Webセミナー(アーカイブ配信)】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年08月21日(水)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    技術・開発部門が利益を生み出すカギとなる「利益思考力」養成講座~コストダウン以外の発想を実践できる技術者”兼”ビジネスマン育成~ ■受付中■ 早めのお申込みがおトク! 早期割引価格対象セミナー※1名様で開…
  • 7/31 滅菌製品および無菌医薬品における 微生物試験の実務とバリデーションのポイント

    医薬品・製造・GMP 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2024年05月30日 /  医療・バイオ
    イベント名 滅菌製品および無菌医薬品における 微生物試験の実務とバリデーションのポイント
    開催期間 2024年07月31日(水) ~ 2024年08月13日(火)
    【Live配信】2024年7月31日(水)13:00~17:00
    【アーカイブ受講】2024年8月13日(火)まで受付
    (配信期間:8/13~8/26)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年08月13日(火)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 微生物試験は、試験者の慣れに依存する要素が高く、実施前にバリデーションが…
  • 7/30 再生医療等製品・遺伝子治療用製品の 製造・品質試験の実際と未来 〔QbDベースの細胞製剤製造の考え方〕

    医薬品・製造・GMP 医薬品・バイオ・再生医療  / 2024年05月30日 /  医療・バイオ
    イベント名 再生医療等製品・遺伝子治療用製品の 製造・品質試験の実際と未来 〔QbDベースの細胞製剤製造の考え方〕
    開催期間 2024年07月30日(火) ~ 2024年08月08日(木)
    【Live配信受講】2024年7月30日(火)14:00~16:30
    【アーカイブ配信受講】 2024年8月8日(木 まで受付
    (視聴期間:8/8~8/26)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年08月08日(木)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    再生医療等製品・遺伝子治療用製品の製造・品質試験の実際と未来〔QbDベースの細胞製剤製造の考え方〕遺伝子細胞製剤の製造、品質管理、品質保証とQbDの考え方【Aコース】再生医療等製品 製造・品質試験/輸送・安定…
  • 10/30まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 製品品質照査の活用による 製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証 ―製品品質照査結果の評価と対応―

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・製造・GMP  / 2024年05月30日 /  医療・バイオ
    イベント名 【オンデマンド配信】 製品品質照査の活用による 製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証 ―製品品質照査結果の評価と対応―
    開催期間 2024年10月30日(水)
    まで申込受付中 
    /視聴時間:約4時間30分 
    /視聴期間:申込日から10営業日まで
    /収録日時:2023年9月22日
    (期間中は何度でも視聴可)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【オンデマンド配信】  ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年10月30日(水)23時
    お申し込み

    【オンデマンド配信】製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証―製品品質照査結果の評価と対応―~重要工程管理/最終製品の品質管理/逸脱及び不適合/工程又は分析方法/安定性モニタリ…
  • 7/19 マイクロバイオーム創薬における 生菌製剤化/開発技術と 品質管理・有効性評価

    イベント名 マイクロバイオーム創薬における 生菌製剤化/開発技術と 品質管理・有効性評価
    開催期間 2024年07月19日(金) ~ 2024年07月31日(水)
    【Live配信】2024年7月19日(金)13:00~16:30
    【アーカイブ受講】2024年7月31日(水)まで受付
    (配信期間:7/31~8/14)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年07月31日(水)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    マイクロバイオーム創薬における生菌製剤化/開発技術と品質管理・有効性評価~米国RDBCを事例とした製造工程、第三相治験から読み解く有効性評価~~マイクロバイオーム創薬における海外の最新動向~ 受講可能な形…
  • 7/25 ASEANでの化粧品及び健康食品における販路拡大のポイント ―美容健康関連市場の概況と現地マーケティング―

    化粧品・開発・マーケティング  / 2024年05月30日 /  医療・バイオ
    イベント名 ASEANでの化粧品及び健康食品における販路拡大のポイント ―美容健康関連市場の概況と現地マーケティング―
    開催期間 2024年07月25日(木)
    13:00~16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信)
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年07月25日(木)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ASEANでの化粧品及び健康食品における販路拡大のポイント―美容健康関連市場の概況と現地マーケティング―~ハラール認証、ブランディングとローカリゼーション、個別マーケティング戦略の策定など~ 受講可能な形式…
  • 7/25 《GMP事例集2022をふまえた》 製造管理/品質保証担当者の 質を高めるための教育訓練/ 文書管理における逸脱防止のノウハウ

    医薬品・製造・GMP  / 2024年05月30日 /  医療・バイオ
    イベント名 《GMP事例集2022をふまえた》 製造管理/品質保証担当者の 質を高めるための教育訓練/ 文書管理における逸脱防止のノウハウ
    開催期間 2024年07月25日(木) ~ 2024年08月06日(火)
    【Live配信受講】2024年7月25日(木)10:30~16:30
    【アーカイブ配信受講】2024年8月6日(火)まで受付
    (配信期間:8/6~8/20)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年08月06日(火)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    《GMP事例集2022をふまえた》製造管理/品質保証担当者の質を高めるための教育訓練/文書管理における逸脱防止のノウハウ~企業における品質文化の醸成~~教育訓練の実効性評価の具体的な方法について~受講可能な…
  • 7/30 バイオ医薬品における 申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座

    イベント名 バイオ医薬品における 申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座
    開催期間 2024年07月30日(火) ~ 2024年08月26日(月)
    【Live配信受講】2024年7月30日(火)10:30~16:30
    【アーカイブ配信受講】2024年8月8日(木)まで受付
    (配信期間:8/8~8/26)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年08月08日(木)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座「バイオ医薬品のCMCで取得すべきデータ」 「開発段階に応じた段階的はCMCデータの取得方法」 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカ…
  • 9/20 記載要件に基づいて特許を読み込めますか?書けますか?

    知的財産・法規制  / 2024年05月29日 /  化学・樹脂 家電・AV 先端技術
    イベント名 記載要件に基づいて特許を読み込めますか?書けますか?
    開催期間 2024年09月20日(金)
    13:00~16:00
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信)
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年09月20日(金)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    記載要件に基づいて特許を読み込めますか?書けますか?技術者・研究者向け特許明細書の読み方・書き方 超入門特許に関して"なんとなく知っている"で済ませていませんか?知ってるつもりの特許シリーズLive配信セミ…
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