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  • 5/30 高分子材料の劣化 ―そのメカニズム解析方法と対策事例および環境問題―

    樹脂・ゴム・高分子系複合材料 分析・評価・品質管理  / 2024年04月02日 /  化学・樹脂 試験・分析・測定
    イベント名 高分子材料の劣化 ―そのメカニズム解析方法と対策事例および環境問題―
    開催期間 2024年05月30日(木)
    10:00~17:00
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信)
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2024年05月30日(木)10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    高分子材料の劣化―そのメカニズム解析方法と対策事例および環境問題―劣化挙動を正しく解析するために 様々な解析手法を紹介高分子の熱劣化・熱酸化劣化・光劣化メカニズムと酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤の…
  • 5/29 原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応と プロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込み

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・製造・GMP  / 2024年04月02日 /  医療・バイオ
    イベント名 原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応と プロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込み
    開催期間 2024年05月29日(水) ~ 2024年06月07日(金)
    【Live配信受講】2024年5月29日(水)13:00~16:30
    【アーカイブ配信受講】 2024年6月7日(金)まで受付
    (配信期間:6/7~6/20)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年06月07日(金)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とプロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込みMFの書き方、MF登録時の照会事項バリデーションの考え方(原薬GMP・ICH Q7/Q11から) 受講可能な形式:【…
  • 5/29 非GLP試験における信頼性確保 <計画書・試験の記録(生データ)・報告書/逸脱と品質レベル>

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2024年04月02日 /  医療・バイオ
    イベント名 非GLP試験における信頼性確保 <計画書・試験の記録(生データ)・報告書/逸脱と品質レベル>
    開催期間 2024年05月29日(水) ~ 2024年06月10日(月)
    【Live配信受講】2024年5月29日(水)13:00~16:30
    【アーカイブ配信受講】2024年6月10日(月)まで受付
    (配信期間:6/10~6/21)
    【会場受講】 2024年5月29日(水) 13:00~16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー(アーカイブ配信)受講】よりお選び頂けます
    会場の住所 東京都浜松町TSビル4F,5F,6F(受付6階) ビジョンセンター浜松町 1F 101ルーム
    地図 https://www.science-t.com/hall/28015.html
    お申し込み期限日 2024年06月10日(月)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    非GLP試験における信頼性確保<計画書・試験の記録(生データ)・報告書/逸脱と品質レベル>~試験の信頼性確保:『どこまでやれば良いのか』、『現在のシステムは過剰ではないか』~【施設の信頼性保証の在り方を見直…
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