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研究・技術・事業開発のためのセミナー/書籍　サイエンス＆テクノロジー

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  • 8/30 GxP領域データの （完全）電子化プロセスとデータインテグリティ対応 〔規制対応を踏まえた業務プロセス電子化へのヒント〕

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理  / 2024年07月30日 /  医療・バイオ
    イベント名 GxP領域データの （完全）電子化プロセスとデータインテグリティ対応 〔規制対応を踏まえた業務プロセス電子化へのヒント〕
    開催期間 2024年08月30日（金）
    10:30～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年08月30日（金）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    GxP領域データの（完全）電子化プロセスとデータインテグリティ対応〔規制対応を踏まえた業務プロセス電子化へのヒント〕いかにして効果的な電子化を考えながらデータインテグリティ対応していくべきかより効果的な…
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  • 9/27まで申込み受付中 【オンデマンド配信】レーザ溶接・接合の メカニズムおよびトラブル防止策と最新技術動向

    表面科学：接着・コーティング  / 2024年07月30日 /  自動車 産業機械機器 鉄／非鉄金属
    イベント名 【オンデマンド配信】 レーザ溶接・接合の メカニズムおよびトラブル防止策と最新技術動向
    開催期間 2024年09月27日（金）
    まで申込受付中　
    ／収録日時：2024年4月18日
    ／映像時間：約4時間20分　
    （期間中は何度でも視聴可）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【オンデマンド配信】　 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年09月27日（金）23時
    お申し込み

    【オンデマンド配信】レーザ溶接・接合のメカニズムおよびトラブル防止策と最新技術動向レーザ溶接・接合の基礎から応用、展開まですべてを網羅 視聴期間：申込日から10営業日後まで（期間中は何度でも視聴可） 各種…
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  • 9/25開講 【通信講座】頻出例文で学ぶGMP英語入門 ≪GMPに関連する英語表現や海外当局査察時の頻出表現≫

    医薬品・製造・GMP  /  医療・バイオ
    頻出例文で学ぶGMP英語入門≪GMPに関連する英語表現や海外当局査察時の頻出表現≫～日本のGMP特有の表現について、どのように説明すれば通じやすいのか？！～ 第１講 GMPに関連する英語表現と専門用語の日本語、英語…
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  • 9/27 ３次元半導体集積化プロセスの基礎と その技術動向、今後の展望

    樹脂・ゴム・高分子系複合材料 電気・電子・半導体・通信  / 2024年07月30日 /  電子・半導体 先端技術
    イベント名 ３次元半導体集積化プロセスの基礎と その技術動向、今後の展望
    開催期間 2024年09月27日（金）
    10:30～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年09月27日（金）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ３次元半導体集積化プロセスの基礎とその技術動向、今後の展望異種機能デバイスチップ集積によるシステムレベルの高性能化、多機能化に向けて 受講可能な形式：【Live配信】のみ【半導体産業応援キャンペーン対象セ…
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  • 8/30 チタン酸バリウムの粒子設計と結晶構造解析

    金属・セラミックス・ガラス・カーボン 電気・電子・半導体・通信  / 2024年07月30日 /  セラミックス 電子・半導体
    イベント名 チタン酸バリウムの粒子設計と結晶構造解析
    開催期間 2024年08月30日（金）
    10:30～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年08月30日（金）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    チタン酸バリウムの粒子設計と結晶構造解析BaTiO3の性質、合成法、粒径・形状制御、粒子形態の変化と合成条件の影響、原子配列の観察など 受講可能な形式：【Live配信】のみ高性能小型電子デバイスの開発において重…
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  • 8/30 最新規制動向をふまえた 再生医療等製品における 承認申請（品質・非臨床・臨床試験）の留意点と 当局の要求事項

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・バイオ・再生医療  / 2024年07月30日 /  医療・バイオ
    イベント名 最新規制動向をふまえた 再生医療等製品における 承認申請（品質・非臨床・臨床試験）の留意点と 当局の要求事項
    開催期間 2024年08月30日（金） ～ 2024年09月10日（火）
    13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】2024年9月10日（火）まで受付
    （配信期間：9/10～9/25）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年09月10日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    最新規制動向をふまえた再生医療等製品における承認申請（品質・非臨床・臨床試験）の留意点と当局の要求事項【Cコース】再生医療等製品 製造・品質試験／輸送・安定性試験／承認申請コース 受講可能な形式：【Live…
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  • 10/25 医療機器における 市販後監視と製造販売後安全管理

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年07月30日 /  医療・バイオ
    イベント名 医療機器における 市販後監視と製造販売後安全管理
    開催期間 2024年10月25日（金） ～ 2024年11月07日（木）
    13:00～16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    2024年11月7日（木） まで受付
    （配信期間：11/7～11/20）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年11月07日（木）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医療機器における市販後監視と製造販売後安全管理 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 本セミナーでは、医療機器開発における市販後監視・製造販売後安全管理について市場の情報収集方法や市場安…
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  • 9/27 医療機器の設計開発 ＜能動医療機器、非能動医療機器、IVD、製造工程＞

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年07月30日 /  医療・バイオ
    イベント名 医療機器の設計開発 ＜能動医療機器、非能動医療機器、IVD、製造工程＞
    開催期間 2024年09月27日（金） ～ 2024年10月09日（水）
    10：30～16：30
    【アーカイブの視聴期間】
    2024年10月9日（水） まで受付
    （視聴期間：10/9～10/23）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年10月09日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医療機器の設計開発＜能動医療機器、非能動医療機器、IVD、製造工程＞ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 本セミナーでは、医療機器における設計開発について初心者向けに分かりやすく解説する…
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  • 8/20 医療市場における医療機器と法規制

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年07月30日 /  医療・バイオ
    イベント名 医療市場における医療機器と法規制
    開催期間 2024年08月20日（火） ～ 2024年08月30日（金）
    13:00～16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    2024年8月30日（金） まで受付
    配信期間：8/30～9/12まで
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年08月30日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医療市場における医療機器と法規制 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 本セミナーでは、医療機器開発において基本となる各国の規制と申請方法について初心者向けに分かりやすく解説する。 【得…
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  • 8/30 GCP監査実施における QMSの考え方とCAPA作成のトレーニング方法

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2024年07月30日 /  医療・バイオ
    イベント名 GCP監査実施における QMSの考え方とCAPA作成のトレーニング方法
    開催期間 2024年08月30日（金） ～ 2024年09月11日（水）
    10:30～16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    2024年9月11日（水） まで受付
    （配信期間：9/11～9/27）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年09月11日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    GCP監査実施におけるQMSの考え方とCAPA作成のトレーニング方法～CAPAワークショップ、システム/プロセス監査の重要性～～リモート監査の可能性等も踏まえた解説～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】…
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