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研究・技術・事業開発のためのセミナー/書籍 サイエンス&テクノロジー

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  • 4/16開講 ≪解説動画で学ぶeラーニング≫研究・開発・技術者のための化学物質管理とコ ンプライアンス ~競争力強化につなげる化学物質取扱いのマインドセット・向上講座~ 【義務と法規】【化審法】【安衛法】【関連法規と持続的取組】

    基盤技術・材料共通技術 知的財産・法規制  /  化学・樹脂 試験・分析・測定
    ≪解説動画で学ぶeラーニング≫研究・開発・技術者のための化学物質管理とコンプライアンス~競争力強化につなげる化学物質取扱いのマインドセット・向上講座~【義務と法規】【化審法】【安衛法】【関連法規と持続…
  • 4/18 イオン交換樹脂を使いこなすための 必須知識と応用のポイント

    エネルギー・環境・機械 生産:製造プロセス・化学工学  / 2025年03月11日 /  環境 化学・樹脂
    イベント名 イオン交換樹脂を使いこなすための 必須知識と応用のポイント
    開催期間 2025年04月18日(金) ~ 2025年05月12日(月)
    【Live配信】2025年4月18日(金)10:30~16:30
    【アーカイブ配信】2025年5月12日(月)まで受付
    (配信期間:5/12~5/23)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年05月12日(月)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    イオン交換樹脂を使いこなすための必須知識と応用のポイント~構造や反応・劣化などの基礎から、選定、各用途への応用、トラブル対応、最新情報まで~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】イオン交換…
  • 4/15開講 【通信講座】“知っておきたい” 医薬品製造所における サンプリング/抜き取り検査実施の基礎知識と GMP要求・品質保証

    【通信講座】“知っておきたい”医薬品製造所におけるサンプリング/抜き取り検査実施の基礎知識とGMP要求・品質保証~GMPで厳しく求められる試験室・サンプリング室・保管室の管理~~サンプリング/拭き取り検査・統…
  • 4/17 事故事例から学ぶ安全教育 実験室・工場における安全管理とリスクアセスメント

    生産:製造プロセス・化学工学 分析・評価・品質管理  / 2025年03月10日 /  化学・樹脂 電子・半導体
    イベント名 事故事例から学ぶ安全教育 実験室・工場における安全管理とリスクアセスメント
    開催期間 2025年04月17日(木)
    10:30~16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    視聴期間:終了翌営業日から7日間[4/18~4/24中]を予定
    ※見逃し配信は原則として編集は行いません
    ※視聴準備が整い次第、担当から視聴開始のメールご連絡をいたします。
    (開催終了後にマイページでご案内するZoomの録画視聴用リンクからご視聴いただきます)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年04月17日(木)10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    事故事例から学ぶ安全教育実験室・工場における安全管理とリスクアセスメント安全管理の基礎から現場や組織内での安全強化、リスク低減措置安衛法や化学物質管理の法規制、安衛法に基づくリスクアセスメントの義務化…
  • 4/9 量子ドットの合成・評価、耐久性向上と ディスプレイ等への応用動向

    粉体・微粒子・分散技術 光学・照明・表示デバイス  / 2025年03月10日 /  光学機器 先端技術
    イベント名 量子ドットの合成・評価、耐久性向上と ディスプレイ等への応用動向
    開催期間 2025年04月09日(水)
    【会場受講】 2025年4月9日(水) 10:30~16:30
    【Live配信】 2025年4月9日(水) 10:30~16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【会場受講】もしくは【Live配信受講】
    会場の住所 東京都千代田区神田駿河台3-2-11 連合会館 4F 404会議室
    地図 https://www.science-t.com/hall/16432.html
    お申し込み期限日 2025年04月09日(水)10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    量子ドットの合成・評価、耐久性向上とディスプレイ等への応用動向基本的な物性、粒成長メカニズム、合成法、特性評価法、耐久性向上、各応用分野と今後の課題・展望 会場受講の募集を打ち切りました(更新 4/8 10:0…
  • 4/9 FTIRの基礎と 異物分析への実践応用テクニック、コツ・ノウハウ

    表面科学:接着・コーティング 分析・評価・品質管理  / 2025年03月10日 /  化学・樹脂 試験・分析・測定
    イベント名 FTIRの基礎と 異物分析への実践応用テクニック、コツ・ノウハウ
    開催期間 2025年04月09日(水)
    10:30~16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信)
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年04月09日(水)10時
    お申し込み受付人数 15  名様
    お申し込み

    FTIRの基礎と異物分析への実践応用テクニック、コツ・ノウハウ実務に使える「赤外分光法による異物分析」入門講座 演習等の円滑な進行のため、本セミナーの定員は15名までと致します。受講者が15名に達した段階で申…
  • 4/28まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 【実践編】 開発から製造販売後までの 一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2025年03月10日 /  医療・バイオ
    イベント名 【オンデマンド配信】 【実践編】 開発から製造販売後までの 一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
    開催期間 2025年04月28日(月)
    まで申込受付中 
    /視聴時間:約5時間00分
    /視聴期間:申込日から10営業日まで
    /収録日時:2024年7月23日
    (期間中は何度でも視聴可)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【オンデマンド配信】  ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年04月28日(月)23時
    お申し込み

    【オンデマンド配信】【実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法~治験薬概要書やDSUR、CTD、RMP、PBRERなど各資料の作成上の留意点~ 視聴期間:申込日から10営業…
  • 4/28まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 【基礎編】 開発から製造販売後までの 一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2025年03月10日 /  医療・バイオ
    イベント名 【オンデマンド配信】 【基礎編】 開発から製造販売後までの 一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
    開催期間 2025年04月28日(月)
    まで申込受付中 
    /視聴時間:約5時間00分 
    /視聴期間:申込日から10営業日まで
    /収録日:2024年6月18日
    (期間中は何度でも視聴可)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【オンデマンド配信】  ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年04月28日(月)23時
    お申し込み

    【オンデマンド配信】【基礎編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法~治験薬概要書やDSUR、CTD、RMP、PBRERなど各資料の構成と作成意図~ 視聴期間:申込日から10営業…
  • 4/28まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 【基礎・実践編】 開発から製造販売後までの 一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2025年03月10日 /  医療・バイオ
    イベント名 【オンデマンド配信】 【基礎・実践編】 開発から製造販売後までの 一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
    開催期間 2025年04月28日(月)
    まで申込受付中 
    /視聴時間:約10時間00分
    /視聴期間:申込日から1か月後まで
    (期間中は何度でも視聴可)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【オンデマンド配信】  ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年04月28日(月)23時
    お申し込み

    【オンデマンド配信】【基礎・実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法~治験薬概要書やDSUR、CTD、RMP、PBRERなど各資料の構成と作成意図と作成上の留意点~ 視聴…
  • 4/17 化粧品の品質管理における適切な自社基準設定と 安定性試験の進め方

    化粧品・開発・マーケティング  / 2025年03月06日 /  医療・バイオ
    イベント名 化粧品の品質管理における適切な自社基準設定と 安定性試験の進め方
    開催期間 2025年04月17日(木)
    10:30~16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信)
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年04月17日(木)10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    化粧品の品質管理における適切な自社基準設定と安定性試験の進め方~製剤・容器の特性および品質課題を捉えて正しく予見する為に~ 受講可能な形式:【Live配信】のみ ======================…
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