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12/9開講 第3期受講(2025年12月9日開講) ≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫ バイオ医薬品のQC入門/ 試験担当者のための品質分析法とレギュレーションの基本
第3期受講(2025年12月9日開講)≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫バイオ医薬品のQC入門/試験担当者のための品質分析法とレギュレーションの基本~初任者がはじめに学ぶべき基礎教育プログラム~ ≫ 第1期(2025年… -
9/8開講 第2期受講(2025年9月8日開講) ≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫ バイオ医薬品のQC入門/ 試験担当者のための品質分析法とレギュレーションの基本
第2期受講(2025年9月8日開講)≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫バイオ医薬品のQC入門/試験担当者のための品質分析法とレギュレーションの基本~初任者がはじめに学ぶべき基礎教育プログラム~ ≫ 第1期(2025年6… -
第3期受講(2025年12月10日開講)≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫国内外規制をふまえたE&L(Extractables&Leachables)評価基準の考え方と分析・評価方法E&Lの基礎知識、ICH Q3E・各国のレギュレーション、分…
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第2期受講(2025年9月11日開講)≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫国内外規制をふまえたE&L(Extractables&Leachables)評価基準の考え方と分析・評価方法E&Lの基礎知識、ICH Q3E・各国のレギュレーション、分析…
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第3期受講(2025年9月18日開講)≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫〔これから対応する初級担当者にわかりやすく解説する〕具体例で学ぶ GMP バリデーション基礎と要求事項・実施方法全4テーマ×2.5時間【全10時間】…
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- 9/17 マススペクトル解析 入門講座―正しく読むための基本と実践的なコツ― (2026年08月24日)
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- 9/29 まで申込み受付中 【オンデマンド配信】「開発段階応じた治験薬GMP/分析法設定」「ICH Q2(R2)、Q14対応分析法バリデーション」「分析法技術移転手順・評価」3テーマセット販売 (2026年08月21日)
- 9/29 まで申込み受付中 【オンデマンド配信】GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」「設備劣化・保全」3テーマセット販売 (2026年08月21日)
- 9/29 まで申込み受付中 【オンデマンド配信】「バイオ医薬品CMC・CTD申請」3テーマセット販売 (2026年08月21日)
- 9/15 製薬企業・グローバル法律事務所 両者経験の実務家から学ぶ医薬品ライセンスの意思決定と交渉実務 (2026年08月21日)


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