| イベント名 | 焼結セラミックスの構造と特性、 プロセス制御の理論と実践 |
|---|---|
| 開催期間 |
2025年09月19日(金)
13:00~15:30 ※会社・自宅にいながら受講可能です※ 【配布資料】 製本資料(開催日の4、5日前に発送予定) ※ライブ配信受講を開催まで4営業日~前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。 |
| 会場名 | Live配信セミナー(リアルタイム配信) |
| 会場の住所 | オンライン |
| お申し込み期限日 | 2025年09月19日(金)13時 |
| お申し込み受付人数 | 30 名様 |
| お申し込み |
|
焼結セラミックスの構造と特性、
プロセス制御の理論と実践
~セラミックスの主要な製造プロセスである焼結プロセスの基礎と実際~
焼結の概要や位置付け、焼結により作られるセラミックスの構造と特性との関連、
熱力学、拡散などの焼結プロセス制御に必要な科学的原理
焼結の基礎とそのモデルである固相焼結、液相焼結、反応焼結、核生成モデル、、、
焼結プロセスでの外観異常、クラック、異物混入、等の不具合とその対策事例
| 講師 |
技術士事務所ALEITA(アレイタ) 代表 福井 剛史 氏
技術士(化学部門) 労働安全コンサルタント(化学)
| 趣旨 |
本講座は、若手技術者や新たにセラミックスに携わることとなった方々を対象に、焼結セラミックスの基礎を実例も交えながら体系的に理解します。まず「焼結とは何か」という問いへの答えを言語化すると共にセラミックスの中で焼結がどのような重要度であるかを俯瞰します。次に焼結でつくられる構造を「階層」として捉えます。構造の階層と特性には強く対応する場合と対応しない場合があるためです。特性として機械的・熱的・電気的を取り上げ、この階層構造と関連付けて整理します。さらに、焼結プロセスの制御に必要な熱力学・拡散現象など基礎的な科学を把握します。加えて、固相焼結・液相焼結・反応焼結といった焼結理論の枠組みを通して、製造現場で役立つ基礎知識の定着を目指します。最後に、品質不良と焼結条件のに関する実務的な視点にも触れ、現場での応用力を高めます。
本講義は、焼結の概要や位置付けから始まり、焼結により作られるセラミックスの構造と特性との関連、さらに実例も交えたプロセス制御の3部構成で構成されています。理論と実務の橋渡しを意識した構成とし、参加者が実際の材料設計や製造プロセスに自信をもって取り組めるようになることを狙いとしています。
| プログラム |
1.焼結の概要
・焼結とは
・セラミックスにおける焼結の位置付け
・焼結セラミックスプロセスの概要
2.セラミックス材料の特性と構造の関係
・セラミックス特性の特徴
・結晶と格子欠陥
・セラミックス特性と構造の捉え方についての概観(階層構造)
・機械的特性と構造の関係
・熱特性と構造の関係
・電気的特性と構造の関係
3.セラミックス材料のプロセス制御
・焼結プロセス制御に必要な科学的原理(熱力学、拡散)
・焼結の基礎とモデル(固相焼結、液相焼結、反応焼結、核生成モデル)
・焼結プロセスの不具合とその対策事例(外観異常、クラック、異物混入、等)
質疑応答
※詳細・お申込みは上記
「お申し込みはこちらから」(遷移先WEBサイト)よりご確認ください。
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 12/21 自動車用パワーエレクトロニクスの技術動向 (2026年11月05日)
- 12/24 中小規模組織(企業)におけるGMP不備・ミス防止にむけた教育訓練・自己点検の実効的な手法・手順と形骸化しないための工夫 (2026年11月05日)
- 12/22 エンドトキシン管理・試験における重要ポイントと代替法の現在地、将来展望 (2026年11月05日)
- 12/22 医療用テープ開発事例に学ぶ経皮吸収製剤(TTS)の製品開発コンセプトとin vitro皮膚透過試験 (2026年11月05日)
- 12/18 化学プロセスにおけるスケールアップとコスト・設備投資試算・事業性判断/意思決定 (2026年11月05日)
- 12/21 〔これから対応する初級担当者にわかりやすく解説する〕ICH M7変異原性不純物関連ガイドライン/ニトロソアミン不純物関連ガイダンス対応と評価・判断の考え方 (2026年11月05日)
- 11/27 まで申込み受付中【オンデマンド配信】化学分野における特許出願戦略と強い明細書の作成 (2026年11月04日)
- 11/27 環境モニタリングにおけるポイント設定根拠・手順とアラート・アクションレベル設定の妥当性および汚染管理戦略に従ったSOP記載事項/作成上の留意点 (2026年11月04日)
- 11/30 中国における医薬品・原薬・添加剤・包装材料等の申請制度の要点とDMF(原薬等登録原簿)登録プロセスの実務 (2026年11月04日)
- 11/26 ISO 13485:2016規格要求事項現場と審査のギャップを埋める!箇条別・指摘頻出箇所の理解とQMSスリム化アプローチ (2026年11月04日)


![足で稼ぐ営業を見直しませんか?[営業支援サービスのご案内] 足で稼ぐ営業を見直しませんか?[営業支援サービスのご案内]](https://www.atengineer.com/pr/science_t/color/images/btn_wps.png)