イベント
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10/23 絶縁破壊・劣化の基礎、測定・劣化診断と 高分子絶縁材料の高機能化
イベント名 絶縁破壊・劣化の基礎、測定・劣化診断と 高分子絶縁材料の高機能化 開催期間 2025年10月23日（木）
10:30～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年10月23日（木）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
絶縁破壊・劣化の基礎、測定・劣化診断と高分子絶縁材料の高機能化■高分子絶縁材料（誘電体）のすべて。時間が許す限り徹底解説いたします。■ 受講可能な形式：【Live配信】のみ ★ 苛酷な環境に置かれる高分子絶… -
イベント名 半導体を取り巻く輸出管理規制の最新動向 開催期間 2025年07月28日（月）
13:00～15:00
【アーカイブの視聴期間】
視聴期間：終了翌営業日から7日間［7/29～8/4中］を予定
※見逃し配信は原則として編集は行いません
※視聴準備が整い次第、担当から視聴開始のメールご連絡をいたします。
(開催終了後にマイページでご案内するZoomの録画視聴用リンクからご視聴いただきます）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月28日（月）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
半導体を取り巻く輸出管理規制の最新動向～日本・米国・オランダにおける半導体・製造装置の規制強化の流れと企業のリスク対処～～トランプ政権の政策も踏まえたグローバルな輸出管理の方向性と今後の影響～ 受講可… -
7/29 バイオフィルム形成の要因解明に向けた 解析技術と除去・形成防止
イベント名 バイオフィルム形成の要因解明に向けた 解析技術と除去・形成防止 開催期間 2025年07月29日（火） ～ 2025年08月20日（水）
【ライブ配信】2025年7月29日（火）10:30～16:30
【アーカイブ配信】2025年8月20日（水）まで受付
(視聴期間：8/20～9/2）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年08月20日（水）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
バイオフィルム形成の要因解明に向けた解析技術と除去・形成防止～バイオフィルムを“知り・防ぎ・落とす”ための基礎と最新技術～ 受講可能な形式：【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみバイオフィルム、ヌメリ、… -
7/25 濡れ現象および濡れ性制御の基礎と 超撥水(油)・超親水(油)・滑液表面の開発、最新動向
イベント名 濡れ現象および濡れ性制御の基礎と 超撥水(油)・超親水(油)・滑液表面の開発、最新動向 開催期間 2025年07月25日（金）
10:30～16:30
【アーカイブの視聴期間】
2025年7月28日(月)～8月4日(月)まで
※ このセミナーはアーカイブ付きです。セミナー終了後も繰り返しの視聴学習が可能です。
※ アーカイブ視聴のみでの受講も可能です。
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月25日（金）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
濡れ現象および濡れ性制御の基礎と超撥水(油)・超親水(油)・滑液表面の開発、最新動向～接触角・表面張力・ナノ構造設計に基づく濡れ性制御の理論と材料応用、最新研究動向～ 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ… -
7/25 《承認取得までの手順を正しく理解》 医療機器の承認申請時に抑えるべき 薬事申請書・添付資料（STED）の作成の留意点
イベント名 《承認取得までの手順を正しく理解》 医療機器の承認申請時に抑えるべき 薬事申請書・添付資料（STED）の作成の留意点 開催期間 2025年07月25日（金） ～ 2025年08月07日（木）
【Live配信】2025年7月25日（金）10:30～16:30
【アーカイブ受講】 2025年8月7日（木）まで受付
（配信期間：8/7～8/21）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年08月07日（木）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
《承認取得までの手順を正しく理解》医療機器の承認申請時に抑えるべき薬事申請書・添付資料（STED）の作成の留意点～医療機器の製品化、事業化に係る法規制、薬事規制の徹底解説～～薬事承認/認証申請書、添付資料… -
7/29 トラブル事例から学ぶ 問題なく技術移転（製造と試験）を 行うために知っておくこと
イベント名 トラブル事例から学ぶ 問題なく技術移転（製造と試験）を 行うために知っておくこと 開催期間 2025年07月29日（火） ～ 2025年08月12日（火）
【Live配信】2025年7月29日（火）10:30～16:30
【アーカイブ受講】2025年8月12日（火）まで受付
（配信期間：8/12～9/2）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年08月12日（火）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
トラブル事例から学ぶ問題なく技術移転（製造と試験）を行うために知っておくこと～品質の課題とレギュレーション対応（一変・軽微判断）～ ※開催日程が変更となりました※7月25日(金) → 7月29日(火) 受講可能な形… -
7/24 化粧品OEM/ODM（海外含む）における品質管理・ 品質保証と工場監査用のチェックリストの作成方法
イベント名 化粧品OEM/ODM（海外含む）における品質管理・ 品質保証と工場監査用のチェックリストの作成方法 開催期間 2025年07月24日（木） ～ 2025年08月07日（木）
【Live配信】2025年7月24日（木）10:30～16:30
【アーカイブ受講】2025年8月7日（木）まで受付
（配信期間：8/7～8/21）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年08月07日（木）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
化粧品OEM/ODM（海外含む）における品質管理・品質保証と工場監査用のチェックリストの作成方法～製造委託先による不良発生などのトラブル防止のリスクアセスメント～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配… -
7/24 医薬品研究・製造担当者が知っておくべき 暴露許容値（OEL、ADE・PDE）設定の基礎知識と 設定値の妥当性・考え方
イベント名 医薬品研究・製造担当者が知っておくべき 暴露許容値（OEL、ADE・PDE）設定の基礎知識と 設定値の妥当性・考え方 開催期間 2025年07月24日（木） ～ 2025年08月07日（木）
【Live配信受講】2025年7月24日（木）10:30～16:30
【アーカイブ配信受講】2025年8月7日（木）まで受付
（配信期間：8/7～8/28）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年08月07日（木）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬品研究・製造担当者が知っておくべき暴露許容値（OEL、ADE・PDE）設定の基礎知識と設定値の妥当性・考え方●演習：試験結果から曝露許容値の算出●演習：曝露許容値、曝露測定結果から封じ込め設備・保護具の決… -
7/24 これができないと始まらない！ 特許請求の範囲(クレーム)をしっかり読めますか？
イベント名 これができないと始まらない！ 特許請求の範囲(クレーム)をしっかり読めますか？ 開催期間 2025年07月24日（木）
13:00～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月24日（木）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
これができないと始まらない！特許請求の範囲(クレーム)をしっかり読めますか？＋特許戦略ワンポイント講座 第1回【日本と世界の特許環境、特許取得と侵害の違い、後発戦略 ほか】特許に関して"なんとなく知っている… -
7/23 LCA(ライフサイクルアセスメント)概要と算定実務手順の基礎
イベント名 LCA(ライフサイクルアセスメント)概要と算定実務手順の基礎 開催期間 2025年07月23日（水）
13:00～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月23日（水）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
LCA(ライフサイクルアセスメント)概要と算定実務手順の基礎― カーボンフットプリントとの関係性と算定方法、原単位法による具体的なLCA算定事例 ― 受講可能な形式：【Live配信】のみ LCAの基本構造を正しく理解し…
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