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イベント

  • 6/19,26 欧州医療機器規則 MDR 2日間コース 【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2025年05月15日 /  医療・バイオ
    イベント名 欧州医療機器規則 MDR 2日間コース 【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】
    開催期間 2025年06月19日(木) ~ 2025年07月01日(火)
    【ライブ配信】
    PMS・ビジランス編 2025年6月19日(木)13:30~16:30
    臨床評価編 2025年6月26日(木)13:30~16:30
    【アーカイブ配信】
    PMS・ビジランス編 2025年6月23日(月)まで受付
    (配信期間:6/23~7/4)
    臨床評価編 2025年7月1日(火)まで受付
    (配信期間:7/1~7/14)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信+アーカイブ配信】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年06月19日(木)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    欧州医療機器規則MDR 2日間コース【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】~世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには~受講可能な形式:【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信+アーカイブ配信】 受講証明…
  • 6/19,26 欧州医療機器規則 MDR 2日間コース 【臨床評価編】【日本一わかりやすいMDR】

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2025年05月15日 /  医療・バイオ
    イベント名 欧州医療機器規則 MDR 2日間コース 【臨床評価編】【日本一わかりやすいMDR】
    開催期間 2025年06月19日(木) ~ 2025年07月01日(火)
    【ライブ配信】
    日本一わかりやすいMDR 2025年6月19日(木)10:00~16:00
    臨床評価編 2025年6月26日(木)13:30~16:30
    【アーカイブ配信】
    日本一わかりやすいMDR 2025年6月25日(水)まで受付
    (配信期間:6/25~7/8)
    臨床評価編 2025年7月1日(火)まで受付 
    (配信期間:7/1~7/14)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信+アーカイブ配信】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年06月19日(木)10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    欧州医療機器規則MDR 2日間コース【臨床評価編】【日本一わかりやすいMDR】~世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには~受講可能な形式:【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信+アーカイブ配信】 受講…
  • 6/19,20,26 欧州医療機器規則MDR 3日間コース

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2025年05月15日 /  医療・バイオ
    イベント名 欧州医療機器規則MDR 3日間コース
    開催期間 2025年06月19日(木) ~ 2025年07月01日(火)
    【ライブ配信】
    PMS・ビジランス編 2025年6月19日(木)13:30~16:30
    日本一わかりやすいMDR 2025年6月20日(金)10:00~16:00
    臨床評価編 2025年6月26日(木)13:30~16:30
    【アーカイブ配信】
    PMS・ビジランス編 2025年6月24日(火)まで受付
    (配信期間:6/24~7/7)
    日本一わかりやすいMDR 2025年6月25日(水)まで受付
    (配信期間:6/25~7/8)
    臨床評価編 2025年7月1日(火)まで受付
    (配信期間:7/1~7/14)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信+アーカイブ配信】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年06月19日(木)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    欧州医療機器規則MDR 3日間コース【日本一わかりやすいMDR】【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】受講可能な形式:【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信+アーカイブ配信】 受講証明書/修了証を無料で発行いた…
  • 6/26 欧州医療機器規則MDRセミナー 【臨床評価編】

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2025年05月15日 /  医療・バイオ
    イベント名 欧州医療機器規則MDRセミナー 【臨床評価編】
    開催期間 2025年06月26日(木) ~ 2025年07月01日(火)
    【Live配信受講】2025年6月26日(木) 13:30~16:30
    【アーカイブ配信受講】2025年7月1日(火)まで受付
    (配信期間:7/1~7/14)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信+アーカイブ配信】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年07月01日(火)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    欧州医療機器規則MDRセミナー【臨床評価編】~世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには~ ※日程が変更となりました※2025年6月18日(水) → 2025年6月26日(木) 受講可能な形式:【Live配信】【アーカイブ配信…
  • 6/20 日本一わかりやすい 欧州医療機器規制 MDR (Medical Device Regulation)セミナー

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2025年05月15日 /  医療・バイオ
    イベント名 日本一わかりやすい 欧州医療機器規制 MDR (Medical Device Regulation)セミナー
    開催期間 2025年06月20日(金) ~ 2025年06月25日(水)
    【Live配信受講】2025年6月20日(金)10:00~16:00
    【アーカイブ配信受講】2025年6月25日(水)まで受付
    (配信期間:6/25~7/8)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信+アーカイブ配信】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年06月25日(水)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    日本一わかりやすい欧州医療機器規制 MDR(Medical Device Regulation)セミナー 受講可能な形式:【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信+アーカイブ配信】受講証明書/修了証を無料で発行いたします。※お申し…
  • 6/19 欧州医療機器規則MDRセミナー 【PMS・ビジランス編】

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2025年05月15日 /  医療・バイオ
    イベント名 欧州医療機器規則MDRセミナー 【PMS・ビジランス編】
    開催期間 2025年06月19日(木) ~ 2025年06月24日(火)
    【Live配信受講】2025年6月19日(木)13:30~16:30
    【アーカイブ配信受講】2025年6月24日(火)まで受付
    (配信期間:6/24~7/7)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信+アーカイブ配信】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年06月24日(火)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    欧州医療機器規則MDRセミナー【PMS・ビジランス編】~世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには~ 受講可能な形式:【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信+アーカイブ配信】受講証明書/修了証を無料で発…
  • 6/25 押出成形の基礎と成形不良の原因・対策

    樹脂・ゴム・高分子系複合材料  / 2025年05月13日 /  化学・樹脂
    イベント名 押出成形の基礎と成形不良の原因・対策
    開催期間 2025年06月25日(水)
    10:30~16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信)
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年06月25日(水)10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    押出成形の基礎と成形不良の原因・対策原理、プラスチック材料、金型・スクリュー、メンテナンス、CAEによる解析など、一通りの知識とトラブル対策を学べる1日集中セミナー 受講可能な形式:【Live配信】のみ 押出…
  • 6/26 非GLP試験における信頼性確保(レベル) <計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料>

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2025年05月13日 /  医療・バイオ
    イベント名 非GLP試験における信頼性確保(レベル) <計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料>
    開催期間 2025年06月26日(木) ~ 2025年07月08日(火)
    【Live配信受講(アーカイブ付)】
    2025年6月26日(木) 13:00~16:30
    【アーカイブ配信受講】
    2025年7月8日(火)まで受付
    (配信期間:7/8~7/22)
    【会場受講(アーカイブ付)】2025年6月26日(木)
    13:00~16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー(アーカイブ配信)受講】よりお選び頂けます
    会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 4F 第2特別講習室
    地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html
    お申し込み期限日 2025年07月08日(火)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    非GLP試験における信頼性確保(レベル)<計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料>~試験の信頼性確保:『どこまでやれば良いのか』、『現在のシステムは過剰ではないか』~【施設の信頼性保証の在り…
  • 6/26 医薬品の早期開発・承認取得を目指した 薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術

    イベント名 医薬品の早期開発・承認取得を目指した 薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術
    開催期間 2025年06月26日(木) ~ 2025年07月10日(木)
    【LIVE配信】2025年6月26日(木)13:00~16:30
    【アーカイブ受講】2025年7月10日(木)まで受付
    (配信期間:7/10~7/24)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年07月10日(木)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医薬品の早期開発・承認取得を目指した薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術~熟知されたTPPとPMDAとの交渉、練られた戦略作りにより、医薬品開発は早められる~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ…
  • 6/26 自社保有技術・コア技術をベースとした 革新的テーマ(製品アイデア)の創出活動

    新規事業企画、市場動向  / 2025年05月13日 /  自動車 化学・樹脂 先端技術
    イベント名 自社保有技術・コア技術をベースとした 革新的テーマ(製品アイデア)の創出活動
    開催期間 2025年06月26日(木)
    10:30~16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    2025年6月27日(金)~7月3日(木)
    繰り返しの視聴可能です。
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年06月26日(木)10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    自社保有技術・コア技術をベースとした革新的テーマ(製品アイデア)の創出活動~自社が保有する技術で何ができるか技術機能展開法を利用したテーマ創出活動とその全体体系~ 受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイ…
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