「イベント」一覧 - サイエンス＆テクノロジー株式会社

6/24 化粧品技術者に求められる微生物保証の基礎知識と理想的な防腐剤・殺菌剤の使用

化粧品・開発・マーケティング / 2024年05月22日 / 医療・バイオ

イベント名	化粧品技術者に求められる微生物保証の基礎知識と理想的な防腐剤・殺菌剤の使用
開催期間	2024年06月24日（月）～ 2024年07月03日（水）【Live配信】2024年6月24日（月）10:30～16:30 【アーカイブ受講】2024年7月3日（水）まで受付（配信期間：7/3～7/17） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2024年07月03日（水）16時
お申し込み受付人数	30 名様
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化粧品技術者に求められる微生物保証の基礎知識と理想的な防腐剤・殺菌剤の使用～GMP要求・容器設計からの微生物・異物汚染対策の進め方～【法的要求・一次汚染/二次汚染対策・防腐設計・殺菌剤および殺菌装置・クレ…

6/19 ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法

医薬品・製造・GMP 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 / 2024年05月22日 / 医療・バイオ

イベント名	ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法
開催期間	2024年06月19日（水）～ 2024年07月01日（月）【Live配信】2024年6月19日（水） 13:00～16:30 【アーカイブ受講】2024年7月1日（月）まで受付（配信期間：7/1～7/12） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2024年07月01日（月）16時
お申し込み受付人数	30 名様
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ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法～ASEAN各国の規制要件の違いとACTD作成事例～受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ近年、ASEAN諸国では薬事法関連規制の変更が行われ…

6/20 製造承認書および別紙規格の作成にむけた規格及び試験方法の記載・データの揃え方と原案作成要領（手引き）の活用法 ―医薬部外品・化粧品―

医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤医薬品・製造・GMP / 2024年05月22日 / 医療・バイオ

イベント名	製造承認書および別紙規格の作成にむけた規格及び試験方法の記載・データの揃え方と原案作成要領（手引き）の活用法 ―医薬部外品・化粧品―
開催期間	2024年06月20日（木）～ 2024年07月01日（月）【Live配信】2024年6月20日（木） 10:30～16:30 【アーカイブ受講】2024年7月1日（月）まで受付（配信期間：7/1～7/12） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2024年07月01日（月）16時
お申し込み受付人数	30 名様
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製造承認書および別紙規格の作成にむけた規格及び試験方法の記載・データの揃え方と原案作成要領（手引き）の活用法―医薬部外品・化粧品―～原料・添加物の申請書作成と審査官の印象が良くなる作成時のポイント～ …

6/24 バイオ医薬品製造におけるGMP対応をふまえたプロセス開発からの設備設計・スケールアップ

医薬品・製造・GMP 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 / 2024年05月22日 / 医療・バイオ

イベント名	バイオ医薬品製造におけるGMP対応をふまえたプロセス開発からの設備設計・スケールアップ
開催期間	2024年06月24日（月）～ 2024年07月04日（木）【Live受講】2024年6月24日（月）13:00～16:00 【アーカイブ受講】2024年7月4日（木）まで受付（配信期間：7/4～7/18） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2024年07月04日（木）16時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

バイオ医薬品製造におけるGMP対応をふまえたプロセス開発からの設備設計・スケールアップ～設計・施工時における各設備の留意点～受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】バイオ医薬品原薬工場に特化し…

7/30まで申込み受付中【オンデマンド配信】プラズマ生成の基礎とプラズマＣＶＤ(化学気相堆積)による高品質成膜プロセスのノウハウ

電気・電子・半導体・通信表面科学：接着・コーティング / 2024年05月22日 / 電子・半導体光学機器

イベント名	【オンデマンド配信】プラズマ生成の基礎とプラズマＣＶＤ(化学気相堆積)による高品質成膜プロセスのノウハウ
開催期間	2024年07月30日（火） 23:59まで申込受付中　／収録日：2024年2月16日（金）／映像時間：5時間33分　（期間中は何度でも視聴可） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【オンデマンド配信】　 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2024年07月30日（火）23時
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【オンデマンド配信】プラズマ生成の基礎とプラズマＣＶＤ(化学気相堆積)による高品質成膜プロセスのノウハウ■５時間半集中！高品質膜を得ようとした際の、物理的・化学的なメカニズムを理解■ 視聴期間：申込日か…

7/30まで申込み受付中【オンデマンド配信】ウェットエッチングの基礎と半導体材料のウェットエッチング加工技術

電気・電子・半導体・通信表面科学：接着・コーティング / 2024年05月22日 / 電子・半導体先端技術

イベント名	【オンデマンド配信】ウェットエッチングの基礎と半導体材料のウェットエッチング加工技術
開催期間	2024年07月30日（火） 23:59まで申込受付中／収録日：2024年1月30日（火）／映像時間：4時間25分（期間中は何度でも視聴可） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【オンデマンド配信】　 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2024年07月30日（火）23時
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【オンデマンド配信】ウェットエッチングの基礎と半導体材料のウェットエッチング加工技術■半導体プロセスで使用されるウェットエッチングの基礎／エッチング加工■■エッチング加工特性とそのメカニズム■■次世代…

6/27まで申込み受付中【オンデマンド配信】＜粘弾性挙動から残留応力を紐解く！予測する！＞粘弾性挙動による、プラスチック成形品の残留応力の発生と解放のメカニズム

樹脂・ゴム・高分子系複合材料生産：製造プロセス・化学工学 / 2024年05月22日 / 産業機械機器化学・樹脂

イベント名	【オンデマンド配信】＜粘弾性挙動から残留応力を紐解く！予測する！＞粘弾性挙動による、プラスチック成形品の残留応力の発生と解放のメカニズム
開催期間	2024年06月27日（木） 23:59まで申込受付中　／収録日：2024年2月22日（木）／映像時間：4時間22分　（期間中は何度でも視聴可） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【オンデマンド配信】　 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2024年06月27日（木）23時
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【オンデマンド配信】＜粘弾性挙動から残留応力を紐解く！予測する！＞粘弾性挙動による、プラスチック成形品の残留応力の発生と解放のメカニズム■粘弾性挙動の時間・温度換算則の誘導方法とその活用法■■プラスチ…

7/23 【実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法

医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後医療機器・開発・薬事・製造 / 2024年05月22日 / 医療・バイオ

イベント名	【実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
開催期間	2024年07月23日（火）～ 2024年08月01日（木）【Live配信】2024年7月23日（火）10:30～16:30 【アーカイブ受講】2024年8月1日（木）まで受付（配信期間：8/1～8/19） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2024年08月01日（木）16時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

【実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法～治験薬概要書やDSUR、CTD、RMP、PBRERなど各資料の作成上の留意点～受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信…

6/18 【基礎編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法

医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後医療機器・開発・薬事・製造 / 2024年05月22日 / 医療・バイオ

イベント名	【基礎編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
開催期間	2024年06月18日（火）～ 2024年06月26日（水）【Live配信】2024年6月18日（火）10:30～16:30 【アーカイブ受講】2024年6月26日（水）まで受付（配信期間：6/26～7/9） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2024年06月26日（水）16時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

【基礎編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法～治験薬概要書やDSUR、CTD、RMP、PBRERなど各資料の構成と作成意図～受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信…

6/18,7/23 【基礎・実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法

医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後医療機器・開発・薬事・製造 / 2024年05月22日 / 医療・バイオ

イベント名	【基礎・実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
開催期間	2024年06月18日（火）～ 2024年08月01日（木）＜基礎編＞【Live配信】2024年6月18日（火）10:30～16:30 【アーカイブ受講】2024年8月1日（木）まで受付（配信期間：6/26～8/19）＜実践編＞【Live配信】2024年7月23日（火）10:30～16:30 【アーカイブ受講】2024年8月1日（木）まで受付（配信期間：8/1～8/19） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2024年08月01日（木）16時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

【基礎・実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法～治験薬概要書やDSUR、CTD、RMP、PBRERなど各資料の構成と作成意図と作成上の留意点～受講可能な形式：【Live配…