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「医療機器・開発・薬事・製造」一覧

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  • 10/17,18 2日間でじっくり学ぶ GMP/QMS/GCTP適合のための CSVとデータインテグリティ対応の実務／ スプレッドシートとクラウドのバリデーション実務と運用

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年09月10日 /  医療・バイオ
    イベント名 2日間でじっくり学ぶ GMP/QMS/GCTP適合のための CSVとデータインテグリティ対応の実務／ スプレッドシートとクラウドのバリデーション実務と運用
    開催期間 2024年10月17日（木） ～ 2024年10月18日（金）
    【1日目】2024年10月17日（木）10:30～16:30
    【2日目】2024年10月18日（金）10:30～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年10月17日（木）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    2日間でじっくり学ぶGMP/QMS/GCTP適合のためのCSVとデータインテグリティ対応の実務／スプレッドシートとクラウドのバリデーション実務と運用★★★ 事前質問大歓迎 ★★★《FDA査察指摘2,400件に基づいた実務対応》…
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  • 10/23 【米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・ 韓国・欧州の医療機器規制入門】 各国医療機器薬事規制セミナー

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年09月06日 /  医療・バイオ
    イベント名 【米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・ 韓国・欧州の医療機器規制入門】 各国医療機器薬事規制セミナー
    開催期間 2024年10月23日（水）
    13:30～16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    ※視聴期間：10営業日
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年10月23日（水）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門】各国医療機器薬事規制セミナー 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【ここがポイント】☆医療機器の薬事規制は、各国で…
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  • 9/30 医薬品包装工程におけるバリデーションの基礎と クオリフィケーション＆PV実施の考え方

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年08月29日 /  医療・バイオ
    イベント名 医薬品包装工程におけるバリデーションの基礎と クオリフィケーション＆PV実施の考え方
    開催期間 2024年09月30日（月） ～ 2024年10月16日（水）
    【会場受講】2024年9月30日（月）13:00～16:30
    【LIVE配信受講】2024年9月30日（月）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】2024年10月16日（水）まで受付（配信期間：10/16～10/29）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー（アーカイブ配信）受講】よりお選び頂けます
    会場の住所 東京都港区浜松町2-8-14 浜松町TSビル ビジョンセンター浜松町 6F A室
    地図 https://www.science-t.com/hall/28015.html
    お申し込み期限日 2024年10月16日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医薬品包装工程におけるバリデーションの基礎とクオリフィケーション＆PV実施の考え方～バリデーションの基礎と剤型ごとのクオリフィケーション＆PVの実施内容、リスクマネジメント～ 受講可能な形式：【会場受講】o…
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  • 10/30 【手順書購入割引付】 医療機器リスクマネジメントセミナー

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年08月06日 /  医療・バイオ
    イベント名 【手順書購入割引付】 医療機器リスクマネジメントセミナー
    開催期間 2024年10月30日（水）
    13:30～16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    ※視聴期間：10営業日
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年10月30日（水）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【手順書購入割引付】医療機器リスクマネジメントセミナー～難解な品質リスクマネジメントを初心者にも分かりやすく解説～ 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【受講特典】●当セミナーでご紹介す…
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  • 9/26 【手順書購入割引付】 ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年08月06日 /  医療・バイオ
    イベント名 【手順書購入割引付】 ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー
    開催期間 2024年09月26日（木）
    13:30～16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    ※視聴期間：10営業日
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年09月26日（木）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【手順書購入割引付】ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー～具体的なユーザビリティエンジニアリングSOPによる解説～ 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【受講特典】●当セミナーでご紹…
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  • 9/25 【手順書購入割引付】 CAPAの具体的な実施方法セミナー

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年08月06日 /  医療・バイオ
    イベント名 【手順書購入割引付】 CAPAの具体的な実施方法セミナー
    開催期間 2024年09月25日（水）
    13:30～16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    ※視聴期間：10営業日
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年09月25日（水）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【手順書購入割引付】CAPAの具体的な実施方法セミナー初心者にも分かりやすいようにCAPAの基本から解説 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【受講特典】●当セミナーでご紹介する手順書や様式を割…
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  • 9/11,9/12 【超入門・中級編】 CSVセミナー 2日間コース

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年08月05日 /  医療・バイオ
    イベント名 【超入門・中級編】 CSVセミナー 2日間コース
    開催期間 2024年09月11日（水） ～ 2024年09月12日（木）
    【超入門】
    CSVセミナー 2024年9月11日（水） 10:00～16:00
    【中級編】
    CSVセミナー 2024年9月12日（木） 10:00～16:00
    【アーカイブの視聴期間】
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年09月11日（水）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【超入門・中級編】CSVセミナー 2日間コース 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ​ ＜＜ CSVとCSAはいったい何が違うのでしょうか ＞＞【超入門編】構造設備とITアプリケーションでは、バリデーシ…
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  • 9/12 【中級編】CSVセミナー

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年08月05日 /  医療・バイオ
    イベント名 【中級編】CSVセミナー
    開催期間 2024年09月12日（木）
    10:00～16:00
    【アーカイブの視聴期間】
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年09月12日（木）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【中級編】CSVセミナー 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【中級編】実際のCSV成果物を開示しながら、成果物の作成方法とノウハウを徹底的に伝授【中級編：ここがポイント】★ 具体的なCSV文書の…
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  • 9/11 【超入門】CSVセミナー

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年08月05日 /  医療・バイオ
    イベント名 【超入門】CSVセミナー
    開催期間 2024年09月11日（水）
    10:00～16:00
    【アーカイブの視聴期間】
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年09月11日（水）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【超入門】CSVセミナー 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 本セミナーでは、初心者の方に向けて、CSVとCSAを超わかりやすく解説いたします。 【初級編:ここがポイント】★ これからCSVやER/ES対応…
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  • 8/30 アメリカの医療保険制度・規制当局の 考え方をふまえた医療機器のFDA規制対応

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年08月02日 /  医療・バイオ
    イベント名 アメリカの医療保険制度・規制当局の 考え方をふまえた医療機器のFDA規制対応
    開催期間 2024年08月30日（金） ～ 2024年09月11日（水）
    【Live配信】2024年8月30日（金）13:00～16:30
    【アーカイブ受講】2024年9月11日（水）まで受付
    （配信期間：9/11～9/26）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年09月11日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    アメリカの医療保険制度・規制当局の考え方をふまえた医療機器のFDA規制対応～経験談をふまえたアメリカにおけるビジネス成功のためのノウハウ～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ本セミナーは…
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