「医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理」一覧 - サイエンス＆テクノロジー株式会社

11/30 FIH試験/早期臨床試験における投与量算出の検討と試験継続の可否の判断

医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後医薬品・製品戦略・マーケティング / 2023年08月31日 / 医療・バイオ

イベント名	FIH試験/早期臨床試験における投与量算出の検討と試験継続の可否の判断
開催期間	2023年11月30日（木）～ 2023年12月11日（月）【Live配信】2023年11月30日（木）13:00～16:30 【アーカイブ受講】2023年12月11日（月）まで受付（配信期間：12/11～12/22） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2023年12月11日（月）16時
お申し込み受付人数	30 名様
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FIH試験/早期臨床試験における投与量算出の検討と試験継続の可否の判断～初回投与量/安全係数の設定根拠にむけた非臨床データ活用と信頼性と実施前〜実施中の注意点～受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配…

11/21 ≪IＣＨＱ３Ｄと第十八改正日本薬局方に基づいた≫ 医薬品中の元素不純物分析のデータ及びＰＭＤＡ等への対応の重要ポイント

医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 / 2023年08月29日 / 医療・バイオ

イベント名	≪IＣＨＱ３Ｄと第十八改正日本薬局方に基づいた≫ 医薬品中の元素不純物分析のデータ及びＰＭＤＡ等への対応の重要ポイント
開催期間	2023年11月21日（火）～ 2023年12月01日（金）【Live配信】2023年11月21日（火）13:00～16:30 【アーカイブ配信】2023年12月1日（金）まで受付（配信期間：12/1～12/14） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2023年12月01日（金）16時
お申し込み受付人数	30 名様
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≪IＣＨＱ３Ｄと第十八改正日本薬局方に基づいた≫医薬品中の元素不純物分析のデータ及びＰＭＤＡ等への対応の重要ポイント～製造販売承認書の審査と製造所の査察における対処法とリスクアセスメントの重要性～受講…

11/27 医薬品研究・製造担当者が知っておくべき暴露許容値（OEL、ADE・PDE）設定の基礎知識とその活用方法、留意点

医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品・製造・GMP / 2023年08月28日 / 医療・バイオ

イベント名	医薬品研究・製造担当者が知っておくべき暴露許容値（OEL、ADE・PDE）設定の基礎知識とその活用方法、留意点
開催期間	2023年11月27日（月）～ 2023年12月06日（水）【Live配信受講】2023年11月27日（月）10:30～16:30 【アーカイブ配信受講】2023年12月6日（水）まで受付（配信期間：12/6～12/19） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2023年12月06日（水）16時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

医薬品研究・製造担当者が知っておくべき暴露許容値（OEL、ADE・PDE）設定の基礎知識とその活用方法、留意点演習１「暴露許容値（職業暴露限界）の設定」演習2「暴露許容値・職業暴露限界を用いた設備・保護具の選定…

10/18 医薬品開発における事業性評価と意思決定・優先順位付けの考え方

医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後医薬品・製品戦略・マーケティング / 2023年08月23日 / 医療・バイオ

イベント名	医薬品開発における事業性評価と意思決定・優先順位付けの考え方
開催期間	2023年10月18日（水）～ 2023年10月27日（金）【Live配信】2023年10月18日（水）13:00～16:30 【アーカイブ受講】2023年10月27日（金）まで受付（配信期間：10/27～11/10） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2023年10月27日（金）16時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

医薬品開発における事業性評価と意思決定・優先順位付けの考え方～事業性評価と複数開発品における優先順位付け/早期段階におけるTPPの活用・適切な意思決定～受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】の…

2/9開講　≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫初心者が身につけておくべき細胞培養の基本と細胞培養技術・品質管理実践

医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品・バイオ・再生医療 / 医療・バイオ

第3期受講（2024年2月9日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫初心者が身につけておくべき細胞培養の基本と細胞培養技術・品質管理実践 ■機器・設備準備 ■培地調整 ■動画で学ぶ培養手技 ■毒性試験 ■微生物…

11/9開講　≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫初心者が身につけておくべき細胞培養の基本と細胞培養技術・品質管理実践

医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品・バイオ・再生医療 / 医療・バイオ

第2期受講（2023年11月9日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫初心者が身につけておくべき細胞培養の基本と細胞培養技術・品質管理実践 ■機器・設備準備 ■培地調整 ■動画で学ぶ培養手技 ■毒性試験 ■微生物…

12/5開講　≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫Python線形代数基礎と機械学習への応用

医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 / 医療・バイオ

≪解説動画で学ぶeラーニング≫Pythonを使って理解する線形代数基礎と機械学習への応用第3期受講（2023年12月5日開講） eラーニングスタートキャンペーン実施中通常1口3名までのところ、1口4名まで参加OK！ eラーニ…

9/5開講　≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫ Python線形代数基礎と機械学習への応用

医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 / 医療・バイオ

≪解説動画で学ぶeラーニング≫Pythonを使って理解する線形代数基礎と機械学習への応用第2期受講（2023年9月5日開講） eラーニングスタートキャンペーン実施中通常1口3名までのところ、1口4名まで参加OK！ eラーニ…

9/25 これから対応する初級担当者にわかりやすく解説するICH M7(変異原性不純物)ガイドラインとエキスパートレビューにおける変異原性評価・判断の考え方

医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 / 2023年07月11日 / 医療・バイオ

イベント名	これから対応する初級担当者にわかりやすく解説するICH M7(変異原性不純物)ガイドラインとエキスパートレビューにおける変異原性評価・判断の考え方
開催期間	2023年09月25日（月）～ 2023年10月04日（水）【Live配信受講】 2023年9月25日（月）13:00～16:30 【アーカイブ配信受講】 2023年10月4日（水）まで受付（配信期間：10/4～10/18） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2023年10月04日（水）16時
お申し込み受付人数	30 名様
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これから対応する初級担当者にわかりやすく解説するICH M7(変異原性不純物)ガイドラインとエキスパートレビューにおける変異原性評価・判断の考え方～安全性と品質を含む幅広い領域のICH M7ガイドラインを初級者向け…

9/14 GxP領域データの（完全）電子化プロセスとデータインテグリティ対応の考え方

医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 / 2023年07月04日 / 医療・バイオ

イベント名	GxP領域データの（完全）電子化プロセスとデータインテグリティ対応の考え方
開催期間	2023年09月14日（木） 10:30～16:30 ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	Live配信セミナー（リアルタイム配信）
会場の住所	東京都
お申し込み期限日	2023年09月14日（木）10時
お申し込み受付人数	30 名様
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GxP領域データの（完全）電子化プロセスとデータインテグリティ対応の考え方GxP領域における紙文書・紙記録からの電子化及びその後の保管・管理方法受講可能な形式：【Live配信】のみどの程度規制やDI対応をすべき…