「医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理」一覧
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「医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理」に関するページ
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9/25 生成AIを活用した近未来の知財戦略 ―バイオ・医療を題材として―
イベント名 生成AIを活用した近未来の知財戦略 ―バイオ・医療を題材として― 開催期間 2024年09月25日（水） ～ 2024年10月09日（水）
【Live配信】2024年9月25日（水）13:00～16:30
【アーカイブ受講】 2024年10月9日（水）まで受付
（配信期間：10/9～10/23）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年10月09日（水）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
生成AIを活用した近未来の知財戦略―バイオ・医療を題材として―～生成AIの基本概念と技術動向と具体的な応用方法～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ生成AIの基本概念と技術動向を理解し、特… -
9/24 化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した 薬品管理の進め方
イベント名 化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した 薬品管理の進め方 開催期間 2024年09月24日（火） ～ 2024年10月08日（火）
【Live配信受講】2024年9月24日（火）10:30～16:30
【アーカイブ配信受講】2024年10月8日（火）まで受付
（配信期間：10/8～10/22）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年10月08日（火）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した薬品管理の進め方～ 「法令遵守」と「事件・事故防止」 ～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】製造や研究の活動に利用する化学物質（薬品）において、… -
8/30 GxP領域データの （完全）電子化プロセスとデータインテグリティ対応 〔規制対応を踏まえた業務プロセス電子化へのヒント〕
イベント名 GxP領域データの （完全）電子化プロセスとデータインテグリティ対応 〔規制対応を踏まえた業務プロセス電子化へのヒント〕 開催期間 2024年08月30日（金）
10:30～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年08月30日（金）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
GxP領域データの（完全）電子化プロセスとデータインテグリティ対応〔規制対応を踏まえた業務プロセス電子化へのヒント〕いかにして効果的な電子化を考えながらデータインテグリティ対応していくべきかより効果的な… -
8/26 ラボにおける監査証跡／レビューの項目・頻度・レベルと 分析機器毎のレビュー例
イベント名 ラボにおける監査証跡／レビューの項目・頻度・レベルと 分析機器毎のレビュー例 開催期間 2024年08月26日（月） ～ 2024年09月04日（水）
【Live配信受講】2024年8月26日（月）13:00～16:30
【アーカイブ配信受講】 2024年9月4日（水）まで受付
（配信期間：9/4～9/18）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年09月04日（水）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
ラボにおける監査証跡／レビューの項目・頻度・レベルと分析機器毎のレビュー例「監査証跡を取得する機能が無い場合の対応」「紙に出力された監査証跡のレビュー」 「レビューの実施タイミング」「不正な行為の発見… -
8/26 R&D領域のデューデリジェンスで 確認すべき（した方がいい）ポイントと 不透明な段階におけるリスクヘッジの考え方
イベント名 R&D領域のデューデリジェンスで 確認すべき（した方がいい）ポイントと 不透明な段階におけるリスクヘッジの考え方 開催期間 2024年08月26日（月） ～ 2024年09月04日（水）
13:00～16:30
【アーカイブの視聴期間】
2024年9月4日（水）まで受付
（配信期間：9/4～9/18）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年09月04日（水）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき（した方がいい）ポイントと不透明な段階におけるリスクヘッジの考え方～導入品/提携品の重要性と開発段階ごとのDDの準備と実施で何を見るのか～ 受講可能な形式：【Live配… -
9/12 医薬品・部外品・化粧品分野で必要な 品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 【演習問題付き】
イベント名 医薬品・部外品・化粧品分野で必要な 品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 【演習問題付き】 開催期間 2024年09月12日（木） ～ 2024年09月30日（月）
【Live配信】2024年9月12日（木） 10:30～16:30
【アーカイブ受講】2024年9月30日（月）まで受付
（配信期間：9/30～10/11）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年09月30日（月）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎【演習問題付き】～サンプリング、前処理、実験ノートの取り方などから、水、試薬・試液や機器の管理、測定（t-検定、F-検定、Q-検定）など… -
8/27 TPPを有効活用した医薬品開発の プロジェクトマネジメントと事業価値評価・意思決定
イベント名 TPPを有効活用した医薬品開発の プロジェクトマネジメントと事業価値評価・意思決定 開催期間 2024年08月27日（火） ～ 2024年09月06日（金）
【Live配信受講】2024年8月27日（火）13:00～17:00
【アーカイブ配信受講】2024年9月6日（金）まで受付
（配信期間：9/6～9/20）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年09月06日（金）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
TPPを有効活用した医薬品開発のプロジェクトマネジメントと事業価値評価・意思決定第1部『医薬品開発(特に早期段階)におけるTPPの策定と運用－(ゴールの共有化、事業評価・意思決定への反映) －』第2部『事業価値評… -
イベント名 点鼻・経鼻剤の開発と評価：米国での現状と展望 開催期間 2024年07月09日（火）
14:00～16:30
会場名 受講可能な形式：【会場受講】のみ 会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 5F 第3講習室 地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html お申し込み期限日 2024年07月09日（火）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
点鼻・経鼻剤の開発と評価：米国での現状と展望～局所性および全身性薬効および脳への薬物送達を指向する点鼻・経鼻剤について～ 受講可能な形式：【会場受講】のみ米国薬局方(USP) 製剤専門家委員会メンバーでもお… -
7/9 吸入剤における薬物動態と薬効： 前臨床評価と臨床へのトランスレーション
イベント名 吸入剤における薬物動態と薬効： 前臨床評価と臨床へのトランスレーション 開催期間 2024年07月09日（火）
10:30～13:00
会場名 受講可能な形式：【会場受講】のみ 会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 5F 第3講習室 地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html お申し込み期限日 2024年07月09日（火）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
吸入剤における薬物動態と薬効：前臨床評価と臨床へのトランスレーション～吸入剤デバイスとエアロゾルによる肺到達の多様性を踏まえた薬効と薬物動態評価と製剤選択・設計など～ 受講可能な形式：【会場受講】のみ… -
7/9 【セット申込み】 米国での現状と展望をふまえた 吸入剤/点鼻・経鼻剤の開発と評価
イベント名 【セット申込み】 米国での現状と展望をふまえた 吸入剤/点鼻・経鼻剤の開発と評価 開催期間 2024年07月09日（火）
10:30～16:30
会場名 受講可能な形式：【会場受講】のみ 会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 5F 第3講習室 地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html お申し込み期限日 2024年07月09日（火）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【セット申込み】米国での現状と展望をふまえた吸入剤/点鼻・経鼻剤の開発と評価＜午前セミナー＞吸入剤における薬物動態と薬効：前臨床評価と臨床へのトランスレーション＜午後セミナー＞点鼻・経鼻剤の開発と評価…
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