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「医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理」一覧

すべてのページカテゴリ一覧  »  「医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理」に関するページ

  • 4/24 医薬品不純物管理のための許容量（PDE）設定の基礎と実践 〔ICH Q3C・Q3D対応／洗浄バリデーション対応／E＆L評価〕

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理  / 2025年03月19日 /  医療・バイオ
    イベント名 医薬品不純物管理のための許容量（PDE）設定の基礎と実践 〔ICH Q3C・Q3D対応／洗浄バリデーション対応／E＆L評価〕
    開催期間 2025年04月24日（木） ～ 2025年05月13日（火）
    【Live配信受講】2025年4月24日（木）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】2025年5月13日（火）まで受付
    （配信期間：5/13～5/26）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年05月13日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医薬品不純物管理のための許容量（PDE）設定の基礎と実践〔ICH Q3C・Q3D対応／洗浄バリデーション対応／E＆L評価〕「残留溶媒のPDE設定」「原薬のPDE設定」のケーススタディ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカ…
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  • 4/14 R&D領域のデューデリジェンスで 確認すべき（した方がいい）ポイントとリスク対応の考え方

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2025年03月18日 /  医療・バイオ
    イベント名 R&D領域のデューデリジェンスで 確認すべき（した方がいい）ポイントとリスク対応の考え方
    開催期間 2025年04月14日（月） ～ 2025年05月07日（水）
    【Live配信】2025年4月14日（月）13:00～16:30
    【アーカイブ受講】2025年5月7日（水）まで受付
    （配信期間：5/7～5/20）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年05月07日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき（した方がいい）ポイントとリスク対応の考え方～評価漏れ防止と段階/部門別のリスクへの対応～～導入品/提携品の重要性と不透明な段階におけるリスクヘッジ～ 受講可能な形…
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  • 4/28まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した 薬品管理の進め方

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理  / 2025年03月14日 /  医療・バイオ
    イベント名 【オンデマンド配信】 化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した 薬品管理の進め方
    開催期間 2025年04月28日（月）
    まで申込受付中　
    ／視聴時間：4時間27分　
    ／視聴期間：申込日から10営業日後まで
    （期間中は何度でも視聴可）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【オンデマンド配信】　 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年04月28日（月）23時
    お申し込み

    【オンデマンド配信】化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した薬品管理の進め方～ 「法令遵守」と「事件・事故防止」 ～ 視聴期間：申込日から10営業日後まで（期間中は何度でも視聴可）製造や研究の活動に利…
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  • 3/28 核酸医薬品や遺伝子治療薬などの 薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2025年02月28日 /  医療・バイオ
    イベント名 核酸医薬品や遺伝子治療薬などの 薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点
    開催期間 2025年03月28日（金） ～ 2025年04月11日（金）
    【Live配信】2025年3月28日（金） 10:30～16:30
    【アーカイブ受講】2025年4月11日（金）まで受付
    （配信期間：4/11～4/24）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年04月11日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    核酸医薬品や遺伝子治療薬などの薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点～ニューモダリティ医薬品の高薬価・加算取得を目指した交渉戦略のポイント～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 近…
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  • 3/25,4/8,4/22 ＜点鼻・経鼻製剤の現状と展望＞ 基礎と応用から製剤設計と開発・Nose-to-Brainデリバリー

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医療機器・開発・薬事・製造  / 2025年02月27日 /  医療・バイオ
    イベント名 ＜点鼻・経鼻製剤の現状と展望＞ 基礎と応用から製剤設計と開発・Nose-to-Brainデリバリー
    開催期間 2025年03月25日（火） ～ 2025年04月22日（火）
    【1日目】 2025年3月25日（火） 9:00～11:00
    【2日目】 2025年4月8日（火） 9:00～11:00
    【3日目】 2025年4月22日（火） 9:00～11:00
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年03月25日（火）09時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ＜点鼻・経鼻製剤の現状と展望＞基礎と応用から製剤設計と開発・Nose-to-Brainデリバリー～【3/25】点鼻・経鼻製剤の現状と展望︓基礎と応⽤～～【4/8】点鼻・経鼻製剤の現状と展望︓製剤設計と開発～～【4/22】点鼻…
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  • 3/14 各種製剤におけるヒト経口吸収予測法と品質規格の設定

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理  / 2025年02月06日 /  医療・バイオ
    イベント名 各種製剤におけるヒト経口吸収予測法と品質規格の設定
    開催期間 2025年03月14日（金）
    13:00～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年03月14日（金）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    各種製剤におけるヒト経口吸収予測法と品質規格の設定～「即放性製剤」「徐放性製剤」の吸収予測法と吸収を反映した品質規格の実際～ 受講可能な形式：【Live配信】のみ 新薬申請における溶出速度・原薬粒度分布の品…
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  • 2/25 核酸医薬品における 非臨床安全性評価とCMC／品質評価・不純物管理

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・バイオ・再生医療  / 2025年01月31日 /  医療・バイオ
    イベント名 核酸医薬品における 非臨床安全性評価とCMC／品質評価・不純物管理
    開催期間 2025年02月25日（火） ～ 2025年03月11日（火）
    【Live配信受講】2025年2月25日（火）10:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】2025年3月11日（火）まで受付
    （配信期間：3/11～3/25）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年03月11日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    核酸医薬品における非臨床安全性評価とCMC／品質評価・不純物管理非臨床データパッケージの考え方と審査のポイント品質管理・工程分析・品質試験・不純物管理・不純物分析●第1部「核酸医薬品開発におけるCMCに求め…
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  • 2/20 【非臨床領域のメディカルライティング講座】 PMDA審査官から高評価が得られる 非臨床領域のメディカルライティング ～講義とケーススタディで学ぶスキルアップ講座～

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2025年01月24日 /  医療・バイオ
    イベント名 【非臨床領域のメディカルライティング講座】 PMDA審査官から高評価が得られる 非臨床領域のメディカルライティング ～講義とケーススタディで学ぶスキルアップ講座～
    開催期間 2025年02月20日（木） ～ 2025年03月07日（金）
    【Live受講】2025年2月20日（木）13:00～17:00
    【アーカイブ受講】2025年3月7日（金）まで受付
    (配信期間：3月7日～3月21日)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年03月07日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【非臨床領域のメディカルライティング講座】PMDA審査官から高評価が得られる非臨床領域のメディカルライティング～講義とケーススタディで学ぶスキルアップ講座～非臨床領域で特に気を付けるべきポイント、PMDAから…
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  • 2/19 ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・製造・GMP  / 2025年01月22日 /  医療・バイオ
    イベント名 ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発
    開催期間 2025年02月19日（水） ～ 2025年03月04日（火）
    【Live配信】2025年2月19日（水）13:00～16:30
    【アーカイブ受講】 025年3月4日（火）まで受付
    （配信期間：3/4～3/17）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年03月04日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発～合成・分析方法とスケールアップの留意点～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ ペプチドの製造は液相法、固相法、リコンビナント法などの様々な製造方法…
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  • 2/28 アクティブターゲティング型DDSの現状と展望 ―肝実質細胞”以外”の組織・細胞を標的化するためには―

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2025年01月22日 /  医療・バイオ
    イベント名 アクティブターゲティング型DDSの現状と展望 ―肝実質細胞”以外”の組織・細胞を標的化するためには―
    開催期間 2025年02月28日（金） ～ 2025年03月14日（金）
    【Live配信】2025年2月28日（金） 13:00～16:30
    【アーカイブ受講】2025年3月14日（金）まで受付
    （配信期間：3/14～3/28）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年03月14日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    アクティブターゲティング型DDSの現状と展望―肝実質細胞”以外”の組織・細胞を標的化するためには―核酸医薬を実現するための細胞内動態制御法と標的化リガンドを用いた/用いないアクティブターゲティング 受講可能…
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