「医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤」一覧
すべてのページカテゴリ一覧
»
「医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤」に関するページ
-
7/8 医薬品開発における 中国薬事規制・申請資料作成の留意点
イベント名 医薬品開発における 中国薬事規制・申請資料作成の留意点 開催期間 2024年07月08日(月) ~ 2024年07月19日(金)
【Live配信受講】2024年7月8日(月)10:30~16:30
【アーカイブ配信受講】2024年7月19日(金)まで受付
(配信期間:7/19~8/1)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年07月19日(金)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬品開発における中国薬事規制・申請資料作成の留意点~臨床評価実施における日中比較、報告書作成~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ本セミナーでは、中国医薬品の最新動向をふまえ、法規… -
7/31 滅菌製品および無菌医薬品における 微生物試験の実務とバリデーションのポイント
イベント名 滅菌製品および無菌医薬品における 微生物試験の実務とバリデーションのポイント 開催期間 2024年07月31日(水) ~ 2024年08月13日(火)
【Live配信】2024年7月31日(水)13:00~17:00
【アーカイブ受講】2024年8月13日(火)まで受付
(配信期間:8/13~8/26)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年08月13日(火)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 微生物試験は、試験者の慣れに依存する要素が高く、実施前にバリデーションが… -
10/30まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 製品品質照査の活用による 製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証 ―製品品質照査結果の評価と対応―
イベント名 【オンデマンド配信】 製品品質照査の活用による 製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証 ―製品品質照査結果の評価と対応― 開催期間 2024年10月30日(水)
まで申込受付中
/視聴時間:約4時間30分
/視聴期間:申込日から10営業日まで
/収録日時:2023年9月22日
(期間中は何度でも視聴可)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【オンデマンド配信】 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年10月30日(水)23時 お申し込み
【オンデマンド配信】製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証―製品品質照査結果の評価と対応―~重要工程管理/最終製品の品質管理/逸脱及び不適合/工程又は分析方法/安定性モニタリ… -
7/19 マイクロバイオーム創薬における 生菌製剤化/開発技術と 品質管理・有効性評価
イベント名 マイクロバイオーム創薬における 生菌製剤化/開発技術と 品質管理・有効性評価 開催期間 2024年07月19日(金) ~ 2024年07月31日(水)
【Live配信】2024年7月19日(金)13:00~16:30
【アーカイブ受講】2024年7月31日(水)まで受付
(配信期間:7/31~8/14)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年07月31日(水)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
マイクロバイオーム創薬における生菌製剤化/開発技術と品質管理・有効性評価~米国RDBCを事例とした製造工程、第三相治験から読み解く有効性評価~~マイクロバイオーム創薬における海外の最新動向~ 受講可能な形… -
7/30 バイオ医薬品における 申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座
イベント名 バイオ医薬品における 申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 開催期間 2024年07月30日(火) ~ 2024年08月26日(月)
【Live配信受講】2024年7月30日(火)10:30~16:30
【アーカイブ配信受講】2024年8月8日(木)まで受付
(配信期間:8/8~8/26)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年08月08日(木)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座「バイオ医薬品のCMCで取得すべきデータ」 「開発段階に応じた段階的はCMCデータの取得方法」 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカ… -
7/23 非GLP試験での信頼性基準試験における リスクベースドアプローチを用いた信頼性保証
イベント名 非GLP試験での信頼性基準試験における リスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 開催期間 2024年07月23日(火)
11:00~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年07月23日(火)11時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証~委託試験施設:訪問調査における調査事例を用いたリスク評価~~過剰な信頼性確保の手段、いわゆる“やりすぎ”のプロセスの排除~ … -
7/19 医薬品不純物管理のための許容量(PDE)設定の基礎と実践 〔ICH Q3C・Q3D対応/洗浄バリデーション対応/E&L評価〕
イベント名 医薬品不純物管理のための許容量(PDE)設定の基礎と実践 〔ICH Q3C・Q3D対応/洗浄バリデーション対応/E&L評価〕 開催期間 2024年07月19日(金) ~ 2024年07月30日(火)
【Live配信受講】2024年7月19日(金)13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】2024年7月30日(火)まで受付
(配信期間:7/30~8/13)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年07月30日(火)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬品不純物管理のための許容量(PDE)設定の基礎と実践〔ICH Q3C・Q3D対応/洗浄バリデーション対応/E&L評価〕「残留溶媒のPDE設定」「原薬のPDE設定」のケーススタディ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカ… -
7/19,7/26 はじめての薬物動態学入門―基礎編/解析編:2日間コース
イベント名 はじめての薬物動態学入門―基礎編/解析編:2日間コース 開催期間 2024年07月19日(金) ~ 2024年07月26日(金)
はじめての薬物動態学入門―基礎編
2024年7月19日(金) 10:30~16:30
はじめての薬物動態学入門―解析編
2024年7月26日(金) 10:30~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年07月19日(金)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
はじめての薬物動態学入門―基礎編/解析編:2日間コース■7月19日(金):はじめての薬物動態学入門―基礎編<薬物動態というお仕事>■7月26日(金):はじめての薬物動態学入門―解析編<薬物の動きを数値化する> 受… -
7/26 はじめての薬物動態学入門―解析編 <薬物の動きを数値化する>
イベント名 はじめての薬物動態学入門―解析編 <薬物の動きを数値化する> 開催期間 2024年07月26日(金)
10:30~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年07月26日(金)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
はじめての薬物動態学入門―解析編<薬物の動きを数値化する>~初めての方が理解できるよう身近な例から薬物速度論を理解してもらいます~ 受講可能な形式:【Live配信】 医薬品の添付文書や学術論文に掲載されてい… -
7/19 はじめての薬物動態学入門―基礎編 <薬物動態というお仕事>
イベント名 はじめての薬物動態学入門―基礎編 <薬物動態というお仕事> 開催期間 2024年07月19日(金)
10:30~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年07月19日(金)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
はじめての薬物動態学入門―基礎編<薬物動態というお仕事>~吸収、分布、代謝、排泄、薬物間相互作用~ 受講可能な形式:【Live配信】 なぜ、創薬段階から薬物動態研究をするのか、創薬と開発での薬物動態研究の違…
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 2/24 照会・再照会を阻止する MF関連資料(CTD形式)の作成と変更登録の実務ポイント (2025年12月26日)
- 4/23 <耐熱性と相反する特性の両立へ!> エポキシ樹脂の耐熱性向上と機能性両立への 分子デザイン設計および用途展開における最新動向 ~主に電気電子材料用向けに解説~ (2025年12月26日)
- 3/19 核酸医薬品開発における CMC/品質評価・不純物管理と 製剤設計・製造プロセス (2025年12月26日)
- 3/13 細胞外小胞(EV)製剤開発にむけた 薬物送達技術と製造・品質の課題 (2025年12月26日)
- 3/18 透明導電材料/膜の基礎と塗布型透明導電膜の最新動向 (2025年12月26日)
- 3/24 次世代低GWP混合冷媒の最新動向と評価方法・応用 (2025年12月26日)
- 3/26 二次元物質の基礎と 半導体デバイスへの応用と展開 (2025年12月26日)
- 3/11 三極(FDA/EMA/PMDA)の指針に基づく プロセスバリデーション・適格性評価の実務理解と 承認申請書類・CTD-3への反映 (2025年12月26日)
- 2/19 ペロブスカイト太陽電池の 高効率化・高耐久性化技術と今後の展望 (2025年12月26日)
- 2/27 加速するクラウド利用にむけて 基礎から学ぶ クラウドのCSV実践とデータインテグリティ (2025年12月26日)


![足で稼ぐ営業を見直しませんか?[営業支援サービスのご案内] 足で稼ぐ営業を見直しませんか?[営業支援サービスのご案内]](https://www.atengineer.com/pr/science_t/color/images/btn_wps.png)