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「医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後」一覧

すべてのページカテゴリ一覧  »  「医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後」に関するページ

  • 5/30 GCP監査の基礎と効果的な監査実施 ＜QMS/リモート環境/治験DX、DCTなどをふまえて＞

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2024年03月27日 /  医療・バイオ
    イベント名 GCP監査の基礎と効果的な監査実施 ＜QMS/リモート環境/治験DX、DCTなどをふまえて＞
    開催期間 2024年05月30日（木） ～ 2024年06月11日（火）
    【Live配信受講(アーカイブ付)】
    2024年5月30日（木） 13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】
    2024年6月11日（火）まで受付
    （配信期間：6/11～6/24）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年06月11日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    GCP監査の基礎と効果的な監査実施＜QMS/リモート環境/治験DX、DCTなどをふまえて＞～基礎知識の習得およびQMSなどを踏まえた効果的な監査実施を目指して～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ>> …
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  • 4/22 非統計家でもわかるベイズ統計の理論と方法 入門編

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2024年03月18日 /  医療・バイオ IT・情報通信
    イベント名 非統計家でもわかるベイズ統計の理論と方法 入門編
    開催期間 2024年04月22日（月） ～ 2024年05月07日（火）
    【Live配信】2024年4月22日（月）13:00～16:30
    【アーカイブ受講】 2024年5月7日（火）まで受付
    （配信期間：5/7～5/20）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年05月07日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    非統計家でもわかるベイズ統計の理論と方法 入門編～つまずきやすい点や頻度論との考え方の違いから、パラメータの事後分布の導出やモデル比較～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ このセミナ…
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  • 4/22 リアルワールドデータ(RWD)を活用するための 薬剤疫学基礎セミナー ＜RWD分析のための必須スキル＞

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年03月18日 /  医療・バイオ
    イベント名 リアルワールドデータ(RWD)を活用するための 薬剤疫学基礎セミナー ＜RWD分析のための必須スキル＞
    開催期間 2024年04月22日（月） ～ 2024年05月08日（水）
    【Live配信受講】2024年4月22日（月）10:30～16:30
    【アーカイブ配信受講】2024年5月8日（水）まで受付
    （配信期間：5/8～5/21）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年05月08日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    リアルワールドデータ(RWD)を活用するための薬剤疫学基礎セミナー＜RWD分析のための必須スキル＞～選択バイアスや情報バイアス、交絡等を的確にとらえて適切な対処をする～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカ…
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  • 4/22 安全性定期報告書等の作成にむけた 安全性集積データの見方・評価と文章作成のコツ

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年03月15日 /  医療・バイオ
    イベント名 安全性定期報告書等の作成にむけた 安全性集積データの見方・評価と文章作成のコツ
    開催期間 2024年04月22日（月） ～ 2024年05月07日（火）
    【Live配信】2024年4月22日（月） 13:00～16:30
    【アーカイブ受講】2024年5月7日（火）まで受付
    （配信期間：5/7～5/20）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年05月07日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    安全性定期報告書等の作成にむけた安全性集積データの見方・評価と文章作成のコツ～データの評価や解析、文章作成の際のロジック構築能力の向上、効果的な考察の方法～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ…
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  • 4/23 医薬品開発における 事業性評価・ポートフォリオ分析と意思決定手法 ～説得力のある提案を行うために、 どのような評価・分析を行えば良いか～

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2024年03月15日 /  医療・バイオ
    イベント名 医薬品開発における 事業性評価・ポートフォリオ分析と意思決定手法 ～説得力のある提案を行うために、 どのような評価・分析を行えば良いか～
    開催期間 2024年04月23日（火） ～ 2024年05月07日（火）
    【Live配信受講】2024年4月23日（火）10:30～16:30
    【アーカイブ配信受講】 2024年5月7日（火）まで受付
    （配信期間：5/7～5/20）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年05月07日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医薬品開発における事業性評価・ポートフォリオ分析と意思決定手法～説得力のある提案を行うために、どのような評価・分析を行えば良いか～「不確実性の高い開発早期段階での事業性評価ポイント」「高い精度が求めら…
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  • 5/28 【中級】メディカルライティング講座 PMDA審査官から高評価が得られるメディカルライティング

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年03月08日 /  医療・バイオ
    イベント名 【中級】メディカルライティング講座 PMDA審査官から高評価が得られるメディカルライティング
    開催期間 2024年05月28日（火） ～ 2024年06月06日（木）
    【Live受講】2024年5月28日（火）13:00～17:00
    【アーカイブ受講】2024年6月6日（木）まで受付
    (配信期間：6月6日～6月19日)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年06月06日（木）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【中級】メディカルライティング講座PMDA審査官から高評価が得られるメディカルライティング～講義とケーススタディで学ぶスキルアップ講座～＜見えるストーリー、ロジック構築、データを読む、照会事項対応、スピー…
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  • 3/22 【初級】メディカルライティング講座 PMDA審査官から高評価が得られるメディカルライティング

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年03月08日 /  医療・バイオ
    イベント名 【初級】メディカルライティング講座 PMDA審査官から高評価が得られるメディカルライティング
    開催期間 2024年03月22日（金） ～ 2024年04月02日（火）
    【Live受講】2024年3月22日（金）13:00～17:00
    【アーカイブ受講】2024年4月2日（火）まで受付
    (配信期間：4月2日～4月15日)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年04月02日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【初級】メディカルライティング講座PMDA審査官から高評価が得られるメディカルライティング～講義とケーススタディで学ぶスキルアップ講座～＜PMDA審査官が理解しやすい日本語表現、メディカルライティングの「お作…
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  • 3/22,5/28 【初級・中級セット】 メディカルライティング講座 PMDA審査官から高評価が得られるメディカルライティング

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年03月08日 /  医療・バイオ
    イベント名 【初級・中級セット】 メディカルライティング講座 PMDA審査官から高評価が得られるメディカルライティング
    開催期間 2024年03月22日（金） ～ 2024年06月06日（木）
    ＜初級＞
    【Live受講】 2024年3月22日（金） 13:00～17:00
    【アーカイブ受講】 2024年4月2日（火） まで受付
    (配信期間：4月2日～4月15日)
    ＜中級＞
    【Live受講】 2024年5月28日（火） 13:00～17:00
    【アーカイブ受講】 2024年6月6日（木）まで
    受付 (配信期間：6月6日～6月19日)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年03月22日（金）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【初級・中級セット】メディカルライティング講座PMDA審査官から高評価が得られるメディカルライティング～講義とケーススタディで学ぶスキルアップ講座～【初級】PMDA審査官が理解しやすい日本語表現、メディカルラ…
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  • 3/27 ― 臨床開発におけるデジタルトランスフォーメーション(DX)活用最前線 ― リアルワールドデータ（RWD）と分散型臨床試験（DCT）／デジタルバイオマーカー（dBM）の活用・事例

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2024年03月08日 /  医療・バイオ
    イベント名 ― 臨床開発におけるデジタルトランスフォーメーション(DX)活用最前線 ― リアルワールドデータ（RWD）と分散型臨床試験（DCT）／デジタルバイオマーカー（dBM）の活用・事例
    開催期間 2024年03月27日（水） ～ 2024年04月05日（金）
    【Live配信受講】2024年3月27日（水）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】2024年4月5日（金）まで受付
    （配信期間：4/5～4/18）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年04月05日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ― 臨床開発におけるデジタルトランスフォーメーション(DX)活用最前線 ―リアルワールドデータ（RWD）と分散型臨床試験（DCT）／デジタルバイオマーカー（dBM）の活用・事例 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカ…
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  • 3/21 医薬品医療機器等の開発・薬事担当者のための リーガルマネジメント入門

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・特許・知的財産・ライセンス 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 化粧品・開発・マーケティング 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年01月26日 /  医療・バイオ
    イベント名 医薬品医療機器等の開発・薬事担当者のための リーガルマネジメント入門
    開催期間 2024年03月21日（木）
    10:30～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2024年03月21日（木）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医薬品医療機器等の開発・薬事担当者のためのリーガルマネジメント入門～薬事関連法規や薬事行政の役割を正しく理解し、事前手続としてのPMDA相談を有効に活用するために、行政手続法を中心とした行政法の知識、リー…
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