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「医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後」一覧

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  • 9/17 治験に関わるベンダーの要件調査と監査 －GCPシステム監査の応用、適合性調査と監査事例－

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2024年08月26日 /  医療・バイオ
    イベント名 治験に関わるベンダーの要件調査と監査 －GCPシステム監査の応用、適合性調査と監査事例－
    開催期間 2024年09月17日（火） ～ 2024年10月02日（水）
    【Live配信】2024年9月17日（火）13:00～16:30
    【アーカイブ受講】2024年10月2日（水）まで受付
    （配信期間：10/2～10/16）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年10月02日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    治験に関わるベンダーの要件調査と監査－GCPシステム監査の応用、適合性調査と監査事例－～ベンダー選定調査のためのチェックリストの作成方法とGCPシステム監査の手法を応用した訪問調査の実践～ 受講可能な形式：…
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  • 9/26 治験・市販後でのアジアPV規制の比較・最新動向と 当局/医療機関への報告要件の違い

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2024年08月20日 /  医療・バイオ
    イベント名 治験・市販後でのアジアPV規制の比較・最新動向と 当局/医療機関への報告要件の違い
    開催期間 2024年09月26日（木）
    13:00～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年09月26日（木）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    治験・市販後でのアジアPV規制の比較・最新動向と当局/医療機関への報告要件の違い～国内/海外症例のICSR及び集積報告の違いとその背景～ 受講可能な形式：【Live配信】 ■アジア各国におけるPV規制と当局報告要件の…
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  • 9/13,9/20 薬物動態解析[2]：非コンパートメント解析 【入門・実践 全2日間セミナー】

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2024年08月06日 /  医療・バイオ
    イベント名 薬物動態解析[2]：非コンパートメント解析 【入門・実践 全2日間セミナー】
    開催期間 2024年09月13日（金） ～ 2024年09月20日（金）
    薬物動態解析 入門－非コンパートメント解析（講義と演習）
    2024年9月13日（金） 10:30～16:30
    実践！薬物動態解析－非コンパートメントモデル解析
    2024年9月20日（金） 10:30～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年09月13日（金）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    薬物動態解析[2]：非コンパートメント解析【入門・実践 全2日間セミナー】■9/13(金) ：「薬物動態解析 入門[2]：非コンパートメント解析（講義と演習）」■9/20(金) ：「実践！薬物動態解析[2]：非コンパートメント…
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  • 9/20 実践！薬物動態解析[2]： 非コンパートメントモデル解析

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2024年08月06日 /  医療・バイオ
    イベント名 実践！薬物動態解析[2]： 非コンパートメントモデル解析
    開催期間 2024年09月20日（金）
    10:30～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年09月20日（金）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    実践！薬物動態解析[2]：非コンパートメントモデル解析～演習を主体に行います。薬物動態解析の演習問題を数多く解くことにより解析力をつけることが目的です～ 受講可能な形式：【Live配信】のみ ＜＜2024年の薬物…
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  • 8/22 臨床研究法において製薬企業及び医療機関が留意すべき事項 ＜臨床研究法改正のポイントをふまえて＞

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2024年07月31日 /  医療・バイオ
    イベント名 臨床研究法において製薬企業及び医療機関が留意すべき事項 ＜臨床研究法改正のポイントをふまえて＞
    開催期間 2024年08月22日（木） ～ 2024年09月05日（木）
    【Live(ZOOM)受講】
    2024年8月22日（木）13:00～15:30
    【アーカイブ受講】
    2024年9月5日（木）まで受付
    （配信期間：9/5～9/19）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年09月05日（木）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    臨床研究法において製薬企業及び医療機関が留意すべき事項＜臨床研究法改正のポイントをふまえて＞～特定臨床研究の品質を確保するために～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】＜＜特定臨床研究では…
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  • 8/23,8/30 薬物動態解析[1]：コンパートメント解析 【入門・実践 全2日間セミナー】

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2024年07月31日 /  医療・バイオ
    イベント名 薬物動態解析[1]：コンパートメント解析 【入門・実践 全2日間セミナー】
    開催期間 2024年08月23日（金） ～ 2024年08月30日（金）
    【薬物動態解析入門－コンパートメント解析（講義と演習）】
    2024年8月23日（金） 10:30～16:30
    【実践！薬物動態解析－コンパートメントモデル解析 】
    2024年8月30日（金） 10:30～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年08月23日（金）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    薬物動態解析[1]：コンパートメント解析【入門・実践 全2日間セミナー】■8/23(金) 薬物動態解析 入門[1]：コンパートメント解析（講義と演習）■8/30(金) 実践！薬物動態解析[1]：コンパートメントモデル解析 ＜＜2…
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  • 8/30 実践！薬物動態解析[1]：コンパートメントモデル解析

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2024年07月31日 /  医療・バイオ
    イベント名 実践！薬物動態解析[1]：コンパートメントモデル解析
    開催期間 2024年08月30日（金）
    10:30～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年08月30日（金）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    実践！薬物動態解析[1]：コンパートメントモデル解析～”実務では教科書通りに解析できなかった”という経験はありませんか～＜演習問題を数多く解くことにより解析力をつけてもらうことを目的とするセミナーです＞ ＜…
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  • 8/26 グローバル開発での EU-RMP/REMS/J-RMPの比較・差異と RMP(医薬品リスク管理計画)作成・安全対策の留意点

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2024年07月31日 /  医療・バイオ
    イベント名 グローバル開発での EU-RMP/REMS/J-RMPの比較・差異と RMP(医薬品リスク管理計画)作成・安全対策の留意点
    開催期間 2024年08月26日（月）
    13:00～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年08月26日（月）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    グローバル開発でのEU-RMP/REMS/J-RMPの比較・差異とRMP(医薬品リスク管理計画)作成・安全対策の留意点～日米欧における安全対策に取り組む当局の考え方及びRMP/REMSの相違～ 受講可能な形式：【Live配信】◎グロー…
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  • 8/29 グローバル開発における承認申請のための 医薬英語／英文メディカルライティング入門

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2024年07月30日 /  医療・バイオ
    イベント名 グローバル開発における承認申請のための 医薬英語／英文メディカルライティング入門
    開催期間 2024年08月29日（木） ～ 2024年09月09日（月）
    【Live配信受講】 2024年8月29日（木）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】 2024年9月9日（月）まで受付
    （配信期間：9/9～9/24）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年09月09日（月）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    グローバル開発における承認申請のための医薬英語／英文メディカルライティング入門～英文法の基本ルールと頻度の高い間違い～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】医薬品の承認申請プロセスで必要な…
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  • 8/30 GCP監査実施における QMSの考え方とCAPA作成のトレーニング方法

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2024年07月30日 /  医療・バイオ
    イベント名 GCP監査実施における QMSの考え方とCAPA作成のトレーニング方法
    開催期間 2024年08月30日（金） ～ 2024年09月11日（水）
    10:30～16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    2024年9月11日（水） まで受付
    （配信期間：9/11～9/27）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年09月11日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    GCP監査実施におけるQMSの考え方とCAPA作成のトレーニング方法～CAPAワークショップ、システム/プロセス監査の重要性～～リモート監査の可能性等も踏まえた解説～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】…
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