2024年6月21日に開催中のイベント一覧

第36回 ものづくり ワールド [東京] 機械要素技術展 に出展します
開催日 2024/6/19~2024/6/21
企業名 株式会社共栄デザイン
内容 株式会社共栄デザインの出展情報 入場について 完全事前登録制となります。(招待状配布はございません)来場者事前登録をお願いします。 ▼来場者登録はこちらhttps://www.manufacturing-world.jp/tokyo/ja-jp/register.html?code=1064448857854656-5ZZ 主催 RX Japan株式会社 公式サイト https:...
6/21 <耐熱性と相反する特性の両立へ!> エポキシ樹脂の耐熱性向上と機能性両立への 分子デザイン設計および用途展開における最新動向 ~最近注目の低誘電率化も解説~
開催日 2024/6/21
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 <耐熱性と相反する特性の両立へ!>エポキシ樹脂の耐熱性向上と機能性両立への分子デザイン設計および用途展開における最新動向~最近注目の低誘電率化も解説~ ■分子構造と硬化性の関係■  ■耐熱性向上技術■■技術動向:半導体パッケージ、高周波基板、パワー半導体デバイス■ 受講可能な形式:【Live配信】のみ ★ トレードオフをどう捉えるか?★ エポキシ樹脂の耐熱性向上技術、耐熱性と相...
6/21 よくわかる!ゼオライトの基礎、 合成および後処理法・物性評価
開催日 2024/6/21
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 よくわかる!ゼオライトの基礎、合成および後処理法・物性評価 ■多孔性の結晶性アルミノケイ酸塩:ゼオライトを基礎から丁寧に解説します。■■ゼオライトの基礎、結晶構造・組成と物性との関係、物性評価の手法まで学びます。■ 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ ★ アーカイブ配信のみの受講もOKです。★ 固体触媒や触媒担体としてますます利用が見込まれるゼオライト...
6/21 <初心者向け> 非臨床試験QC/QAの留意点と GLP品質マネジメントシステムから学ぶ 非臨床試験の信頼性保証
開催日 2024/6/21
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 <初心者向け>非臨床試験QC/QAの留意点とGLP品質マネジメントシステムから学ぶ非臨床試験の信頼性保証 ~GLPと信頼性基準の違いや信頼性基準試験を実施するには GLPプロセスのどこを押さえておけばよいのか~ 受講可能な形式:【Live配信】 >> 非臨床試験の信頼性を確保するための仕組み・運用方法(QC)や、それらの仕組み・運用を客観的に保証する(QA)ための留意点につい...
6/21 WBGパワーデバイス・モジュールに求められる 高温実装材料・接合技術と構造信頼性評価技術
開催日 2024/6/21
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 WBGパワーデバイス・モジュールに求められる高温実装材料・接合技術と構造信頼性評価技術 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】 【半導体産業応援キャンペーン対象セミナー】3名以上のお申込みでさらにおトク ​  製品化が進むSiC・GaNパワーデバイス/モジュールでは、新たな高信頼性の実装材料・技術が求められます。これに関し、本セミナーでは以下の内容に関する...
6/12 GCTPに対応した再生医療等製品の 品質マネジメントシステム構築 ―リスクマネジメントからプロセスバリデーション―
開催日 2024/6/12~2024/6/24
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 GCTPに対応した再生医療等製品の品質マネジメントシステム構築―リスクマネジメントからプロセスバリデーション― ~開発から製造へのリスクの洗い出しとPV・技術移管の進め方~ 受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】  再生医療等製品はその特色としてソースや培養方法、期待する効果にかなりの幅があり、結果として製造・品質管理が一律の基準でなくケース...
6/12 フィルムの乾燥プロセス技術とトラブル対策
開催日 2024/6/12~2024/6/26
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 フィルムの乾燥プロセス技術とトラブル対策 ~機能性高分子フィルム製造において狙った乾燥を実現するために~■Roll To Roll製造における乾燥現象と膜質コントロール方法の把握■■乾燥工程設備の違いと特徴、対象素材に適した乾燥方法■■実験室から量産へのスケールアップの方法と留意点■■乾燥起因の面状トラブル(風ムラ、ベナールセル、発泡、白化、レベリング)と対策■ ■受付...
6/17 これからGMP監査及び自己点検など QA業務に携わる初級者のための入門講座
開催日 2024/6/17~2024/6/26
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 これからGMP監査及び自己点検などQA業務に携わる初級者のための入門講座 ~QAの基本事項及び監査に必要な監査技法・手法を事例中心に学ぶ~ 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】  【ここがポイント】 GMPに熟知しているからといって、継続的改善に繋がる良い監査(自己点検)ができるとは限らない。監査及び自己点検には公式のルールを熟知。 GMP調査すべきこと...
6/18 【基礎編】 開発から製造販売後までの 一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
開催日 2024/6/18~2024/6/26
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 【基礎編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 ~治験薬概要書やDSUR、CTD、RMP、PBRERなど各資料の構成と作成意図~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】 < セット申込み受付中(割引あり) >【実践編】セミナーとのセット申込しはこちらから  【基礎編】では、治験実施から承認申請、RMPに基づく製造販...
6/19 徹底解説 パワーデバイス
開催日 2024/6/19~2024/6/28
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 徹底解説 パワーデバイス  ~Si・SiC・GaN・Ga2O3パワーデバイスの優位性と課題~~パワーデバイスの高機能化から日本のパワーデバイス産業の復権に向けた展望まで~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【半導体産業応援キャンペーン対象セミナー】3名以上のお申込みでさらにおトク ​ パワーデバイスについて分かりやすく、詳細に解説        ●...
6/19 医療機器とヘルスケア機器(非医療機器)に向けた 薬機法と製品/パッケージデザイン・商品プロモーション開発
開催日 2024/6/19~2024/6/28
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 医療機器とヘルスケア機器(非医療機器)に向けた薬機法と製品/パッケージデザイン・商品プロモーション開発 ~薬機法等の関連法規、開発フロー、つくり方などの製品化と市場導入の準備のキホン~■今日からできる!どの分野でも使える「訴求ポイント」のつくりかた■ 会場受講の申込み受付けは中止となりました。(2024年6月17日更新) 受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【...
6/19 ASEAN各国の医薬品申請のための 薬事制度と申請資料作成方法
開催日 2024/6/19~2024/7/1
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法 ~ASEAN各国の規制要件の違いとACTD作成事例~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 近年、ASEAN諸国では薬事法関連規制の変更が行われてきています。 最新の薬事規制の概要をふまえ、 医薬品登録のためのASEAN共通の申請様式ASEAN CTDの構成と内容、 および作成する上で注意してい...
6/20 製造承認書および別紙規格の作成にむけた 規格及び試験方法の記載・データの揃え方と 原案作成要領(手引き)の活用法 ―医薬部外品・化粧品―
開催日 2024/6/20~2024/7/1
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 製造承認書および別紙規格の作成にむけた規格及び試験方法の記載・データの揃え方と原案作成要領(手引き)の活用法―医薬部外品・化粧品― ~原料・添加物の申請書作成と審査官の印象が良くなる作成時のポイント~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ  本セミナーは化粧品や医薬部外品の定義・法規制などの基礎から製造承認申請までを網羅的に理解できることを目標とし...
6/21 GMP省令改正における 原材料供給者管理への対応と 原薬・原料・資材各々の取決め事例
開催日 2024/6/21~2024/7/2
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 GMP省令改正における原材料供給者管理への対応と原薬・原料・資材各々の取決め事例 供給者のリスクマネジメント・進め方/どんなリスク?/リスク低減 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】 改正GMP省令やPIC/S GMPで供給者管理に求められていることとは? 原薬、原料、資材の供給者の品質取決めで取り決めておくべきこととは?締結のしかたは? ...
6/21 ICH Q3D/日局をふまえた 元素不純物管理(新薬・既存薬)のための 分析・試験法設定のポイント
開催日 2024/6/21~2024/7/2
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 ICH Q3D/日局をふまえた元素不純物管理(新薬・既存薬)のための分析・試験法設定のポイント 元素不純物評価実施方法 / 試験法設定のコツ / バリデーションデータの取得 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】 300件以上の実績をもとに ICH-Q3D試験を実施する際のポイントをいくつかケーススタディととも、、、ICH-Q3D/日局に対応するための医...
6/21 GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理と CAPAの適切性の評価とチェックリストの活用
開催日 2024/6/21~2024/7/2
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 ~ヒューマンエラー/不正との関係も含めて~〔逸脱やヒューマンエラーをどのように捉え、効率的・効果的に実施するには どのように対処すればよいのか〕 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ  人は誤りをおかすものであり、絶対に間違えない人はいない。 GMPの三原則では、その観...
6/19 ポリウレタン技術 入門講座 ~基礎から応用展開まで~
開催日 2024/6/19~2024/7/3
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 ポリウレタン技術 入門講座~基礎から応用展開まで~ ■ポリウレタンの構造・物性の評価方法と設計・制御技術■■エラストマー、表面処理剤、接着剤への応用展開へ■ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ ★ ポリウレタンを基礎から学ぶ!各種キャラクタリゼーション、力学物性制御、高機能化・高性能化へ!★ ポリウレタンの構造・物性の評価方法と設計・制御技術を解説い...
6/20 架橋剤を使うための総合知識
開催日 2024/6/20~2024/7/4
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 架橋剤を使うための総合知識 ~種類・特性、選び方、使い方、反応メカニズム、効果~■架橋剤の架橋によるポリマーの物性変化■■各種架橋剤の反応性と特徴、架橋剤の効果■■架橋剤使用上の注意点■ ■受付中■ 早めのお申込みがおトク! 早期割引価格対象セミナー※1名様で開催月の2ヵ月前の月末までにお申込みの場合、 33,000円(税込み)で受講できます。 受講可能な形...
6/21 技術者・研究者に必要な 市場分析・競合他社<ベンチマーキング>分析と 情報収集の進め方
開催日 2024/6/21~2024/7/5
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 技術者・研究者に必要な市場分析・競合他社<ベンチマーキング>分析と情報収集の進め方 ~真の競合を見出し「技術・製品・サービス」を超え「事業レベル」で勝ち続けるために~ 受講可能な形式:【Live配信】または【アーカイブ配信】のみ 貴社にとっての真の競合とは誰なのか?どこなのか? そして競合はどんな特徴をもち何を企んでいるのか? 「事業レベル」で競合を出し抜き、財務的成果・利益...
5/27,6/27 mRNA/LNP(脂質ナノ粒子)医薬品コース
開催日 2024/5/27~2024/7/8
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 mRNA/LNP(脂質ナノ粒子)医薬品コース 【Aコース】「DDS設計・調製」「分析・品質評価」編 【Bコース】「製造・品質管理」「品質要件・審査」編 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ ▼単コースでの受講は、各A・Bコースのページよりお申込みください▼ 【Aコース】「DDS設計・調製」「分析・品質評価」編  5/27開催 ≫『mRN...

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