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2025年10月1日に開催中のイベント一覧
- 9/12 ［インクジェット技術総論］ 要素技術の基礎および応用分野への適用とその技術課題
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開催日 2025/9/12～2025/10/1 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 ［インクジェット技術総論］要素技術の基礎および応用分野への適用とその技術課題 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください）セミナー視聴・資料ダウンロードはマイページ...
- 9/17 【演習付】 化学プロセスの評価と熱エネルギー効率の最適化 プロセスシミュレーションとピンチテクノロジーの活用
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開催日 2025/9/17～2025/10/1 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 【演習付】化学プロセスの評価と熱エネルギー効率の最適化プロセスシミュレーションとピンチテクノロジーの活用 COCO/ChemSepの使い方やピンチテクノロジーの基礎・活用方法・実践例を速習 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）アーカイブ配信 ►受講方法...
- 9/16 技術者・研究者のための 新規事業創出と成功の具体的方法
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開催日 2025/9/16～2025/10/2 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 技術者・研究者のための新規事業創出と成功の具体的方法 ～技術・研究開発の視点で事業を生みだすためにやるべきこと～ 受講可能な形式：【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】 ライブ配信（Zoom） ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください） 「次に何を開発すべきか」...
- 9/18 改正QMS省令に伴う滅菌製品製造における 外部委託先管理／施設監査の注意すべきポイントと 滅菌バリデーション基準の要求事項
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開催日 2025/9/18～2025/10/3 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 改正QMS省令に伴う滅菌製品製造における外部委託先管理／施設監査の注意すべきポイントと滅菌バリデーション基準の要求事項 ～外部委託の際、具体的にどの程度の管理が求められるのか～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください） アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境...
- 9/19 機能的で安全性の高い化粧品容器の設計と サステナブル容器（素材・設計）への変遷および環境対応
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開催日 2025/9/19～2025/10/3 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 機能的で安全性の高い化粧品容器の設計とサステナブル容器（素材・設計）への変遷および環境対応 ～デザイン性と容器の機能性・安全性・中身との相性の両立～～化粧品容器とバイオマスプラスチックの現状と移行に向けた留意点～ 受講可能な形式：【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認...
- 9/18 人工皮革・合成皮革の基礎知識
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開催日 2025/9/18～2025/10/6 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 人工皮革・合成皮革の基礎知識 ～その構成と使用されるポリウレタン樹脂の基本と劣化・評価の基礎知識～ 受講可能な形式：【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】 ライブ配信（Zoom） ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください） 研究開発、製品企画・品質管理等、原料の営...
- 9/19 医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止 そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と 有効性評価方法
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開催日 2025/9/19～2025/10/6 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と有効性評価方法 ～対話型セミナーで理解度アップ～実務に落とし込めるヒューマンエラー防止策の立案スキル逸脱再発を防ぐための文書・訓練・仕組み作りのヒント教育訓練の「有効性」を評価する視点と方法GMPヒューマンエラー防止・削減コース【Aコース】 受講可能な形式：【Live配信（アーカイブ配信...
- 9/19 開発初期段階・市場データが不足している場合の 売上予測・調査方法
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開催日 2025/9/19～2025/10/6 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 開発初期段階・市場データが不足している場合の売上予測・調査方法 【医薬品】売上予測の実際： 市場分析、シェア予測、感度分析と意思決定 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください） アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください）セミナ...
- 9/19 一変・軽微変更の判断基準・承認齟齬・ 回収リスクを未然に防ぐ実務と教育の工夫
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開催日 2025/9/19～2025/10/6 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 一変・軽微変更の判断基準・承認齟齬・回収リスクを未然に防ぐ実務と教育の工夫 ～承認書記載の最適化と製造実態の整合性確保による品質トラブル予防策～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認くだ...
- 9/24 GMP管理ではない(non-GMP)原材料供給業者における 特有の管理の要求事項と 監査ポイント・（非協力的な場合・監査不適合）事例
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開催日 2025/9/24～2025/10/8 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 GMP管理ではない(non-GMP)原材料供給業者における特有の管理の要求事項と監査ポイント・（非協力的な場合・監査不適合）事例 ～ ISOやIPECなどで管理されている原材料供給業者にGMPを準拠して監査する場合の要点～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認く...
- 9/24 新規モダリティの事業価値を最大化する 特許・知財戦略と費用対効果
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開催日 2025/9/24～2025/10/8 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略と費用対効果 ～核酸・ペプチド・次世代抗体から遺伝子・細胞治療まで、 R&Dと知財の連携による「投資」としての知財活動～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）アーカイブ配信 ►受講方法...
- 9/25 細胞医薬・ミトコンドリア医薬の開発動向と 実用化における課題
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開催日 2025/9/25～2025/10/9 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 細胞医薬・ミトコンドリア医薬の開発動向と実用化における課題 細胞工学技術を応用した細胞医薬品の開発事例／課題を解決する技術ミトコンドリア医薬品の開発事例／課題を解決する技術 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（...
- 9/25 ICH Q2(R2) ／Q14・AQbDをふまえた バイオ医薬品の分析法バリデーションと 判定基準の設定方法・許容範囲の考え方
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開催日 2025/9/25～2025/10/9 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 ICH Q2(R2) ／Q14・AQbDをふまえたバイオ医薬品の分析法バリデーションと判定基準の設定方法・許容範囲の考え方 ≪バリデーションパラメータと試験計画例≫例１：高速液体クロマトグラフィー（HPLC）例２：酵素免疫測定法（ELISA） 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申...
- 9/25 医療機器研究開発・事業化の 全体像と成功に導くための実務秘訣
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開催日 2025/9/25～2025/10/9 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 医療機器研究開発・事業化の全体像と成功に導くための実務秘訣 ～要求仕様書作成／設計インプットレビューの勘所を交えて～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【オンライン配信】 ■ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）■アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください) 本セミナーでは、...
- 9/29 溶解度パラメータ（SP・HSP）の基礎、測定方法、評価方法
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開催日 2025/9/29～2025/10/9 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 溶解度パラメータ（SP・HSP）の基礎、測定方法、評価方法 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください)アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください） 関西大学・山本秀樹先生による溶解度パラメータ2ヵ月連続セミナーの【基礎編...
- 9/19,26 GMPヒューマンエラー防止・削減コース
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開催日 2025/9/19～2025/10/10 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 GMPヒューマンエラー防止・削減コース ▼単コースでの受講は、各A・Bコースのページよりお申込みください▼ 【Aコース】 9/19開催 ≫ 医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と有効性評価方法 【Bコース】 9/26開催 ≫ ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは？教育訓練とは...
- 9/26 化学物質管理におけるリスクアセスメント手法の 合理的選択と実態に即した実施の要点
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開催日 2025/9/26～2025/10/10 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 化学物質管理におけるリスクアセスメント手法の 合理的選択と実態に即した実施の要点 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください） 必要十分かつ無理なく実施するための近道！各リスクアセスメ...
- 9/26 ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐ SOP・製造指図記録書の作成とは？ 教育訓練とは？GMP記録とは？
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開催日 2025/9/26～2025/10/10 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは？教育訓練とは？GMP記録とは？ ミスを誘引する悪いSOPの例駄目なSOPと良いSOPの例SOPと指図記録書の関係秤量作業SOPの事例GMPヒューマンエラー防止・削減コース【Bコース】 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法...
- 9/26 GCP監査実施における QMSの考え方とCAPA作成のトレーニング方法
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開催日 2025/9/26～2025/10/10 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 GCP監査実施におけるQMSの考え方とCAPA作成のトレーニング方法 ～CAPAワークショップ、システム/プロセス監査/ベンダー監査の重要性～～リモート監査の可能性等も踏まえた解説～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）アーカイブ配信 ►受講方法・...
- 9/30 脳波計測・解析の基礎と応用および、 脳波データのビジネス展開の可能性
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開催日 2025/9/30～2025/10/10 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 脳波計測・解析の基礎と応用および、脳波データのビジネス展開の可能性 脳波とは何か、脳波からわかること・わからないこと、計測・解析方法、BMIやメンタル推定などの応用、心拍特徴と脳波の同時活用など。脳波の基礎と応用を徹底解説！ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご...
