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イベント

  • 6/23 はじめての薬物動態学入門―基礎編 ＜薬物動態というお仕事＞

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2025年05月23日 /  医療・バイオ
    イベント名 はじめての薬物動態学入門―基礎編 ＜薬物動態というお仕事＞
    開催期間 2025年06月23日（月）
    10:30～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年06月23日（月）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    はじめての薬物動態学入門―基礎編＜薬物動態というお仕事＞～吸収、分布、代謝、排泄、薬物間相互作用～ 受講可能な形式：【Live配信】＜＜2025年の加藤先生の薬物動態解析セミナーラインナップ＞＞※好評につき、2…
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  • 6/20 振動分光法による医薬品原料の全数受入確認試験の事例 およびPAT技術による製剤設計・工程設計の実践

    医薬品・製造・GMP 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2025年05月23日 /  医療・バイオ
    イベント名 振動分光法による医薬品原料の全数受入確認試験の事例 およびPAT技術による製剤設計・工程設計の実践
    開催期間 2025年06月20日（金） ～ 2025年07月04日（金）
    【Live配信】2025年6月20日（金）10:30～16:30
    【アーカイブ受講】2025年7月4日（金）まで受付
    （配信期間：7/4～7/17）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年07月04日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    振動分光法による医薬品原料の全数受入確認試験の事例およびPAT技術による製剤設計・工程設計の実践～具体的な全数受入確認試験とそのサンプリングの手法・要点～～PAT技術による製剤工程のリアルタイム計測によるリ…
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  • 6/27 撹拌・混合プロセスの基礎と ラボ実験からのスケールアップ技術

    医薬品・製造・GMP 生産：製造プロセス・化学工学  / 2025年05月23日 /  医療・バイオ
    イベント名 撹拌・混合プロセスの基礎と ラボ実験からのスケールアップ技術
    開催期間 2025年06月27日（金）
    10:30～17:00
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年06月27日（金）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    撹拌・混合プロセスの基礎とラボ実験からのスケールアップ技術～ラボ実験から実機生産へのスケールアップの考え方～～攪拌・混合の影響が大きい，粒子調整などの晶析操作および事例～ 受講可能な形式：【Live配信】…
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  • 6/24 【入門講座】 再生医療等製品／細胞治療製品における 規制要件の理解と申請書作成のポイント

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・バイオ・再生医療  / 2025年05月23日 /  医療・バイオ
    イベント名 【入門講座】 再生医療等製品／細胞治療製品における 規制要件の理解と申請書作成のポイント
    開催期間 2025年06月24日（火） ～ 2025年07月08日（火）
    【Live配信受講】2025年6月24日（火）10:30～16:30
    【アーカイブ配信受講】2025年7月8日（火）まで受付
    （配信期間：7/8～7/22）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年07月08日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【入門講座】再生医療等製品／細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント～申請書作成に必要なデータ収集および記載要領の具体的なスキル～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】規制…
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  • 6/26 QA部門における 製造記録・試験検査記録の照査の内容・視点と 報告書作成の留意点

    医薬品・製造・GMP 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2025年05月23日 /  医療・バイオ
    イベント名 QA部門における 製造記録・試験検査記録の照査の内容・視点と 報告書作成の留意点
    開催期間 2025年06月26日（木） ～ 2025年07月10日（木）
    【Live配信受講】2025年6月26日（木）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】2025年7月10日（木）まで受付
    （配信期間：7/10～7/24）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年07月10日（木）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    QA部門における製造記録・試験検査記録の照査の内容・視点と報告書作成の留意点製造記録及び試験検査記録の照査のコツ製造記録及び試験検査記録に関する規制当局査察の指摘事例に学ぶ規制当局の視点製造記録及び試験…
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  • 6/25 QC業務におけるER/ES・CSVの規制要件をふまえた データ保管・管理と時刻合わせ、 バックアップ・リストア実施内容・手順化

    医薬品・製造・GMP 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2025年05月23日 /  医療・バイオ
    イベント名 QC業務におけるER/ES・CSVの規制要件をふまえた データ保管・管理と時刻合わせ、 バックアップ・リストア実施内容・手順化
    開催期間 2025年06月25日（水） ～ 2025年07月09日（水）
    【Live配信受講】2025年6月25日（水）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】2025年7月9日（水）まで受付
    （配信期間：7/9～7/23）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年07月09日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    QC業務におけるER/ES・CSVの規制要件をふまえたデータ保管・管理と時刻合わせ、バックアップ・リストア実施内容・手順化データ管理に関する当局の規制要件「データ管理」 「システム時刻」 「バックアップ・リストア…
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  • 6/26 結晶化・晶析操作の基礎と結晶粒子群の特性を 精密制御するための作り込みノウハウ

    粉体・微粒子・分散技術 生産：製造プロセス・化学工学  / 2025年05月23日 /  医療・バイオ 食品・機械
    イベント名 結晶化・晶析操作の基礎と結晶粒子群の特性を 精密制御するための作り込みノウハウ
    開催期間 2025年06月26日（木） ～ 2025年07月11日（金）
    【Live配信】
    2025年6月26日（木） 10:30～16:30
    【アーカイブ配信】
    2025年7月11日（金） ～7月25日(金) 23:59 まで
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年07月11日（金）15時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    結晶化・晶析操作の基礎と結晶粒子群の特性を精密制御するための作り込みノウハウ結晶純度、結晶形態、結晶多形、粒径分布の改善からスケールアップや連続フロー製造まで、現場で役立つ実践的な知識を提供！ 受講可…
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  • 6/28 ICH-E6（R3）について （R2）とのGAPと国内実装に向けた対応方針を考える

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医療機器・開発・薬事・製造  / 2025年05月23日 /  医療・バイオ
    イベント名 ICH-E6（R3）について （R2）とのGAPと国内実装に向けた対応方針を考える
    開催期間 2025年06月28日（土） ～ 2025年07月11日（金）
    【Live配信】 2025年6月28日（土） 10:30～16:30
    【アーカイブ受講】2025年7月11日（金）まで受付
    （配信期間：7/11～7/25）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年07月11日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ICH-E6（R3）について（R2）とのGAPと国内実装に向けた対応方針を考える～従前のQMS体制から改良・改善して対応する方法/予想される現在の国内の治験・臨床試験に対する影響/国際共同試験における品質管理などについ…
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  • 6/24 DMF／モジュール3 (M3) CTD各ファイルの書き方と事例

    医薬品 製造・GMP 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2025年05月23日 /  医療・バイオ
    イベント名 DMF／モジュール3 (M3) CTD各ファイルの書き方と事例
    開催期間 2025年06月24日（火） ～ 2025年07月08日（火）
    【Live配信受講】2025年6月24日（火）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】2025年7月8日（火）まで受付
    （配信期間：7/8～7/22）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年07月08日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    DMF／モジュール3 (M3) CTD各ファイルの書き方と事例M3 (23ファイルで構成)の記載事例と注意事項 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】DMFのモジュール3各ファイル（M3／本体技術内容）の書き方はICHの…
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  • 6/27 技術者・研究者に必要な マーケティングの基礎、知識と実践

    新規事業企画、市場動向  / 2025年05月23日 /  自動車 化学・樹脂 先端技術
    イベント名 技術者・研究者に必要な マーケティングの基礎、知識と実践
    開催期間 2025年06月27日（金） ～ 2025年07月14日（月）
    【ライブ配信】2025年6月27日（金） 13:00～16:30
    【アーカイブ配信】2025年7月14日（月）まで受付
    （視聴期間 7/14～7/28）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年07月14日（月）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎、知識と実践～マーケティングの考え方から市場分析・マーケットリサーチ手法等の実践まで～ 受講可能な形式：【ライブ配信】または【アーカイブ配信】のみ技術・研究開…
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