イベント
-
7/9 吸入剤における薬物動態と薬効： 前臨床評価と臨床へのトランスレーション
イベント名 吸入剤における薬物動態と薬効： 前臨床評価と臨床へのトランスレーション 開催期間 2024年07月09日（火）
10:30～13:00
会場名 受講可能な形式：【会場受講】のみ 会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 5F 第3講習室 地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html お申し込み期限日 2024年07月09日（火）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
吸入剤における薬物動態と薬効：前臨床評価と臨床へのトランスレーション～吸入剤デバイスとエアロゾルによる肺到達の多様性を踏まえた薬効と薬物動態評価と製剤選択・設計など～ 受講可能な形式：【会場受講】のみ… -
7/9 【セット申込み】 米国での現状と展望をふまえた 吸入剤/点鼻・経鼻剤の開発と評価
イベント名 【セット申込み】 米国での現状と展望をふまえた 吸入剤/点鼻・経鼻剤の開発と評価 開催期間 2024年07月09日（火）
10:30～16:30
会場名 受講可能な形式：【会場受講】のみ 会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 5F 第3講習室 地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html お申し込み期限日 2024年07月09日（火）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【セット申込み】米国での現状と展望をふまえた吸入剤/点鼻・経鼻剤の開発と評価＜午前セミナー＞吸入剤における薬物動態と薬効：前臨床評価と臨床へのトランスレーション＜午後セミナー＞点鼻・経鼻剤の開発と評価… -
基盤技術・材料共通技術 / 2024年06月03日 /
イベント名 正確・簡潔・明快・丁寧に伝える 「技術文書」講座 開催期間 2024年09月27日（金）
10:30～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年09月27日（金）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
正確・簡潔・明快・丁寧に伝える「技術文書」講座誤解や手戻りを防ぐ、円滑な情報伝達に欠かせない文書作成スキルの習得【演習付】 ■受付中■ 早めのお申込みがおトク！ 早期割引価格対象セミナー ※１名様で開催月… -
7/25 PIC/S GMP AnnexⅠの観点をふまえた エンドトキシン試験・パイロジェン試験法
イベント名 PIC/S GMP AnnexⅠの観点をふまえた エンドトキシン試験・パイロジェン試験法 開催期間 2024年07月25日（木） ～ 2024年08月06日（火）
【Live配信】2024年7月25日（木） 13:00～16:30
【アーカイブ受講】2024年8月6日（火）まで受付
（配信期間：8/6～8/20）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年08月06日（火）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
PIC/S GMP AnnexⅠの観点をふまえたエンドトキシン試験・パイロジェン試験法～試験実施の留意点・規格値設定と分析法バリデーション～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ2022年にPIC/S GMP Anne… -
7/8 医薬品開発における 中国薬事規制・申請資料作成の留意点
イベント名 医薬品開発における 中国薬事規制・申請資料作成の留意点 開催期間 2024年07月08日（月） ～ 2024年07月19日（金）
【Live配信受講】2024年7月8日（月）10:30～16:30
【アーカイブ配信受講】2024年7月19日（金）まで受付
（配信期間：7/19～8/1）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年07月19日（金）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬品開発における中国薬事規制・申請資料作成の留意点～臨床評価実施における日中比較、報告書作成～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ本セミナーでは、中国医薬品の最新動向をふまえ、法規… -
8/6 技術・開発部門が利益を生み出すカギとなる 「利益思考力」養成講座
イベント名 技術・開発部門が利益を生み出すカギとなる 「利益思考力」養成講座 開催期間 2024年08月06日（火） ～ 2024年08月21日（水）
【Live配信】
2024年8月6日（火） 13:00～16:30
【アーカイブ配信】
2024年8月21日（水)～ 9月3日(火) 23:59 まで
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(アーカイブ配信付)】or【Webセミナー（アーカイブ配信）】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年08月21日（水）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
技術・開発部門が利益を生み出すカギとなる「利益思考力」養成講座～コストダウン以外の発想を実践できる技術者”兼”ビジネスマン育成～ ■受付中■ 早めのお申込みがおトク！ 早期割引価格対象セミナー※１名様で開… -
7/31 滅菌製品および無菌医薬品における 微生物試験の実務とバリデーションのポイント
イベント名 滅菌製品および無菌医薬品における 微生物試験の実務とバリデーションのポイント 開催期間 2024年07月31日（水） ～ 2024年08月13日（火）
【Live配信】2024年7月31日（水）13:00～17:00
【アーカイブ受講】2024年8月13日（火）まで受付
（配信期間：8/13～8/26）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年08月13日（火）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 微生物試験は、試験者の慣れに依存する要素が高く、実施前にバリデーションが… -
7/30 再生医療等製品・遺伝子治療用製品の 製造・品質試験の実際と未来 〔QbDベースの細胞製剤製造の考え方〕
イベント名 再生医療等製品・遺伝子治療用製品の 製造・品質試験の実際と未来 〔QbDベースの細胞製剤製造の考え方〕 開催期間 2024年07月30日（火） ～ 2024年08月08日（木）
【Live配信受講】2024年7月30日（火）14:00～16:30
【アーカイブ配信受講】 2024年8月8日（木 まで受付
（視聴期間：8/8～8/26）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年08月08日（木）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
再生医療等製品・遺伝子治療用製品の製造・品質試験の実際と未来〔QbDベースの細胞製剤製造の考え方〕遺伝子細胞製剤の製造、品質管理、品質保証とQbDの考え方【Aコース】再生医療等製品 製造・品質試験／輸送・安定… -
10/30まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 製品品質照査の活用による 製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証 ―製品品質照査結果の評価と対応―
イベント名 【オンデマンド配信】 製品品質照査の活用による 製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証 ―製品品質照査結果の評価と対応― 開催期間 2024年10月30日（水）
まで申込受付中
／視聴時間：約4時間30分
／視聴期間：申込日から10営業日まで
／収録日時：2023年9月22日
（期間中は何度でも視聴可）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【オンデマンド配信】 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年10月30日（水）23時 お申し込み
【オンデマンド配信】製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証―製品品質照査結果の評価と対応―～重要工程管理/最終製品の品質管理/逸脱及び不適合/工程又は分析方法/安定性モニタリ… -
7/19 マイクロバイオーム創薬における 生菌製剤化／開発技術と 品質管理・有効性評価
イベント名 マイクロバイオーム創薬における 生菌製剤化／開発技術と 品質管理・有効性評価 開催期間 2024年07月19日（金） ～ 2024年07月31日（水）
【Live配信】2024年7月19日（金）13:00～16:30
【アーカイブ受講】2024年7月31日（水）まで受付
（配信期間：7/31～8/14）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年07月31日（水）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
マイクロバイオーム創薬における生菌製剤化／開発技術と品質管理・有効性評価～米国RDBCを事例とした製造工程、第三相治験から読み解く有効性評価～～マイクロバイオーム創薬における海外の最新動向～ 受講可能な形…
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 6/24 再生プラスチック(Recycled plastics)利用に向けた シール技術動向と対策 (2025年05月15日)
- 6/24 流体工学の基礎と 流れの制御・抵抗低減手法 (2025年05月15日)
- 6/20 海洋バイオマスの利活用に向けた バイオプロセスによる有用物質生産と分解処理 (2025年05月15日)
- 6/23 原薬製造のプロセスバリデーション実務・不具合事例 ～MF登録を念頭に置いたPV計画の立て方／ PV結果を基にしたMFへの落し込み・照会事例～ (2025年05月15日)
- 6/25 ＜FDA査察指摘2,500事例をふまえた＞ 製造とラボの現場におけるCSVとペーパレス化実践セミナー (2025年05月15日)
- 6/26 最適解を効率的に導く 『統計的組合せ最適化：実験計画法』 と Excelでできる人工知能を併用する 『汎用的インフォマティクス：非線形実験計画法』 (2025年05月15日)
- 6/25 よくわかる撹拌技術 装置選定、スケールアップの要点とトラブル対策例 (2025年05月15日)
- 6/24開講 【通信講座】高分子材料の分子構造の基礎と 物性分析、分子構造解析技術 (2025年05月15日)
- 6/19,20 欧州医療機器規則 MDR 2日間コース 【PMS・ビジランス編】【日本一わかりやすい】 (2025年05月15日)
- 6/19,26 欧州医療機器規則 MDR 2日間コース 【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】 (2025年05月15日)
