イベント
-
7/25 《GMP事例集2022をふまえた》 製造管理/品質保証担当者の 質を高めるための教育訓練/ 文書管理における逸脱防止のノウハウ
イベント名 《GMP事例集2022をふまえた》 製造管理/品質保証担当者の 質を高めるための教育訓練/ 文書管理における逸脱防止のノウハウ 開催期間 2024年07月25日(木) ~ 2024年08月06日(火)
【Live配信受講】2024年7月25日(木)10:30~16:30
【アーカイブ配信受講】2024年8月6日(火)まで受付
(配信期間:8/6~8/20)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年08月06日(火)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
《GMP事例集2022をふまえた》製造管理/品質保証担当者の質を高めるための教育訓練/文書管理における逸脱防止のノウハウ~企業における品質文化の醸成~~教育訓練の実効性評価の具体的な方法について~受講可能な… -
7/30 バイオ医薬品における 申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座
イベント名 バイオ医薬品における 申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 開催期間 2024年07月30日(火) ~ 2024年08月26日(月)
【Live配信受講】2024年7月30日(火)10:30~16:30
【アーカイブ配信受講】2024年8月8日(木)まで受付
(配信期間:8/8~8/26)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年08月08日(木)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座「バイオ医薬品のCMCで取得すべきデータ」 「開発段階に応じた段階的はCMCデータの取得方法」 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカ… -
9/20 記載要件に基づいて特許を読み込めますか?書けますか?
イベント名 記載要件に基づいて特許を読み込めますか?書けますか? 開催期間 2024年09月20日(金)
13:00~16:00
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年09月20日(金)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
記載要件に基づいて特許を読み込めますか?書けますか?技術者・研究者向け特許明細書の読み方・書き方 超入門特許に関して"なんとなく知っている"で済ませていませんか?知ってるつもりの特許シリーズLive配信セミ… -
イベント名 進歩性の意味、理解できていますか? 開催期間 2024年08月30日(金)
13:00~16:00
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年08月30日(金)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
進歩性の意味、理解できていますか?技術者・研究者向け進歩性の意味 超入門特許に関して"なんとなく知っている"で済ませていませんか?知ってるつもりの特許シリーズLive配信セミナー(2) 受講可能な形式:【Live配… -
7/26 これができないと始まらない! 特許請求の範囲(クレーム)をしっかり読めますか?
イベント名 これができないと始まらない! 特許請求の範囲(クレーム)をしっかり読めますか? 開催期間 2024年07月26日(金)
13:00~16:00
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年07月26日(金)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
これができないと始まらない!特許請求の範囲(クレーム)をしっかり読めますか?技術者・研究者向け特許請求の範囲の読み方 超入門特許に関して"なんとなく知っている"で済ませていませんか?知ってるつもりの特許シ… -
7/8 2050年カーボンニュートラルに向けた 水素関連・二酸化炭素資源化関連技術の現状と今後
イベント名 2050年カーボンニュートラルに向けた 水素関連・二酸化炭素資源化関連技術の現状と今後 開催期間 2024年07月08日(月)
14:00~17:30
【アーカイブの視聴期間】
視聴期間:セミナー終了の翌営業日から7日間[7/9~7/15]を予定しています。
※アーカイブは原則として編集は行いません。
※視聴準備が整い次第、担当から視聴開始のメールご連絡をいたします。
(開催終了後にマイページでご案内するZoomの録画視聴用リンクからご視聴いただきます)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年07月08日(月)14時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
2050年カーボンニュートラルに向けた水素関連・二酸化炭素資源化関連技術の現状と今後 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】各種カーボンニュートラル関連技術の、技術的な難易度、運用のしやすさやコス… -
7/17 高分子の分子量・分子量分布の 測定・評価方法と分子情報の抽出
イベント名 高分子の分子量・分子量分布の 測定・評価方法と分子情報の抽出 開催期間 2024年07月17日(水)
13:00~16:30
【アーカイブの視聴期間】
終了翌営業日から7日間[7/18~7/24中]を予定
※動画は未編集のものになります。
※視聴ページは、遅くとも終了翌営業日の正午までにマイページにリンクを設定します。
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年07月17日(水)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
高分子の分子量・分子量分布の測定・評価方法と分子情報の抽出~浸透圧法・光散乱法・SECなどの各種測定方法とデータ解析~~分子鎖の広がり・分子相互作用等に関する測定量と得られる分子情報~ 受講可能な形式:【… -
7/23 非GLP試験での信頼性基準試験における リスクベースドアプローチを用いた信頼性保証
イベント名 非GLP試験での信頼性基準試験における リスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 開催期間 2024年07月23日(火)
11:00~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年07月23日(火)11時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証~委託試験施設:訪問調査における調査事例を用いたリスク評価~~過剰な信頼性確保の手段、いわゆる“やりすぎ”のプロセスの排除~ … -
イベント名 医療機器リスクマネジメントセミナー 開催期間 2024年07月23日(火)
13:30~16:30
【アーカイブの視聴期間】
※視聴期間:10営業日
※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年07月23日(火)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医療機器リスクマネジメントセミナー~難解な品質リスクマネジメントを初心者にも分かりやすく解説~ 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【受講特典】●当セミナーでご紹介する手順書や様式を割引… -
7/19 医薬品不純物管理のための許容量(PDE)設定の基礎と実践 〔ICH Q3C・Q3D対応/洗浄バリデーション対応/E&L評価〕
イベント名 医薬品不純物管理のための許容量(PDE)設定の基礎と実践 〔ICH Q3C・Q3D対応/洗浄バリデーション対応/E&L評価〕 開催期間 2024年07月19日(金) ~ 2024年07月30日(火)
【Live配信受講】2024年7月19日(金)13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】2024年7月30日(火)まで受付
(配信期間:7/30~8/13)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年07月30日(火)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬品不純物管理のための許容量(PDE)設定の基礎と実践〔ICH Q3C・Q3D対応/洗浄バリデーション対応/E&L評価〕「残留溶媒のPDE設定」「原薬のPDE設定」のケーススタディ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカ…
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 6/24 再生プラスチック(Recycled plastics)利用に向けた シール技術動向と対策 (2025年05月15日)
- 6/24 流体工学の基礎と 流れの制御・抵抗低減手法 (2025年05月15日)
- 6/20 海洋バイオマスの利活用に向けた バイオプロセスによる有用物質生産と分解処理 (2025年05月15日)
- 6/23 原薬製造のプロセスバリデーション実務・不具合事例 ~MF登録を念頭に置いたPV計画の立て方/ PV結果を基にしたMFへの落し込み・照会事例~ (2025年05月15日)
- 6/25 <FDA査察指摘2,500事例をふまえた> 製造とラボの現場におけるCSVとペーパレス化実践セミナー (2025年05月15日)
- 6/26 最適解を効率的に導く 『統計的組合せ最適化:実験計画法』 と Excelでできる人工知能を併用する 『汎用的インフォマティクス:非線形実験計画法』 (2025年05月15日)
- 6/25 よくわかる撹拌技術 装置選定、スケールアップの要点とトラブル対策例 (2025年05月15日)
- 6/24開講 【通信講座】高分子材料の分子構造の基礎と 物性分析、分子構造解析技術 (2025年05月15日)
- 6/19,20 欧州医療機器規則 MDR 2日間コース 【PMS・ビジランス編】【日本一わかりやすい】 (2025年05月15日)
- 6/19,26 欧州医療機器規則 MDR 2日間コース 【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】 (2025年05月15日)