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研究・技術・事業開発のためのセミナー/書籍 サイエンス&テクノロジー

イベント

  • 6/21 <初心者向け> 非臨床試験QC/QAの留意点と GLP品質マネジメントシステムから学ぶ 非臨床試験の信頼性保証

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2024年05月22日 /  医療・バイオ
    イベント名 <初心者向け> 非臨床試験QC/QAの留意点と GLP品質マネジメントシステムから学ぶ 非臨床試験の信頼性保証
    開催期間 2024年06月21日(金)
    11:00~16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信)
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2024年06月21日(金)11時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    <初心者向け>非臨床試験QC/QAの留意点とGLP品質マネジメントシステムから学ぶ非臨床試験の信頼性保証~GLPと信頼性基準の違いや信頼性基準試験を実施するにはGLPプロセスのどこを押さえておけばよいのか~ 受講可…
  • 6/25 ファインバブルを利用・応用するための 基礎知識と最新研究

    エネルギー・環境・機械 表面科学:接着・コーティング  / 2024年05月22日 /  環境 食品・機械
    イベント名 ファインバブルを利用・応用するための 基礎知識と最新研究
    開催期間 2024年06月25日(火) ~ 2024年07月09日(火)
    【ライブ配信】2024年6月25日(火)13:00~16:30
    【アーカイブ配信】2024年7月9日(火)まで受付
    (視聴期間:7/9~7/23)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年07月09日(火)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ファインバブルを利用・応用するための基礎知識と最新研究~発生原理、特性と計測手法、応用研究の動向~ 受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみファインバブル、ウルトラファインバブル、微細気…
  • 8/30 【初心者/初級者向け】 非臨床試験における信頼性基準適用のための着眼点 <国内外の外部委託試験施設の評価と注意すべき点>

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2024年05月22日 /  医療・バイオ
    イベント名 【初心者/初級者向け】 非臨床試験における信頼性基準適用のための着眼点 <国内外の外部委託試験施設の評価と注意すべき点>
    開催期間 2024年08月30日(金)
    11:00~16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信)
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2024年08月30日(金)11時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【初心者/初級者向け】非臨床試験における信頼性基準適用のための着眼点<国内外の外部委託試験施設の評価と注意すべき点>~実験記録に必要な要素であるALCOA+原則、試験操作プロセス及び機器、資料保存等の信頼性…
  • 6/27 GxP領域でのクラウド利用における CSV実施/データインテグリティ対応とFDA査察対応

    イベント名 GxP領域でのクラウド利用における CSV実施/データインテグリティ対応とFDA査察対応
    開催期間 2024年06月27日(木)
    10:30~16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信)
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年06月27日(木)10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応とFDA査察対応~クラウドならではのCSV対応のアプローチ、CSV対応とは~~外部委託業者管理要件・クラウド基盤適格性評価計画書作成~ 受講可能な…
  • 6/27 ぬれ性の基礎と滑水性の評価・制御

    表面科学:接着・コーティング  / 2024年05月22日 /  化学・樹脂
    イベント名 ぬれ性の基礎と滑水性の評価・制御
    開催期間 2024年06月27日(木)
    10:30~16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信)
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年06月27日(木)10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ぬれ性の基礎と滑水性の評価・制御~動的なぬれ(滑水性)も考慮に入れたぬれ性の真の理解のために知っておきたいこと~ 受講可能な形式:【Live配信】のみ数式の紹介は最低限にとどめて濡れの基礎を実践的に解説! …
  • 6/25 経皮吸収の基礎と評価方法

    イベント名 経皮吸収の基礎と評価方法
    開催期間 2024年06月25日(火) ~ 2024年07月05日(金)
    【Live配信】2024年6月25日(火)13:00~16:30
    【アーカイブ受講】 2024年7月5日(金)まで受付
    (配信期間:7/5~7/19)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年07月05日(金)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    経皮吸収の基礎と評価方法~in vitro評価/イメージング評価の実際・試験デザインのコツ~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ本セミナーでは、経皮吸収の第一歩として基礎を学びたい方に、経皮吸…
  • 6/20 プラズマエッチング装置・プロセスにおける 不良発生の検知技術と部材のプラズマ耐性向上技術

    金属・セラミックス・ガラス・カーボン 電気・電子・半導体・通信  / 2024年05月22日 /  産業機械機器 電子・半導体
    イベント名 プラズマエッチング装置・プロセスにおける 不良発生の検知技術と部材のプラズマ耐性向上技術
    開催期間 2024年06月20日(木)
    10:30~16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    視聴期間:6/21~6/27の7日間
    ※アーカイブは原則として編集は行いません
    ※視聴準備が整い次第、担当から視聴開始のメールご連絡をいたします。
    (開催終了後にマイページでご案内するZoomの録画視聴用リンクからご視聴いただきます)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年06月20日(木)10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    プラズマエッチング装置・プロセスにおける不良発生の検知技術と部材のプラズマ耐性向上技術パーティクル対策、プロセス異常モニタリング、部材の腐食・プラズマ耐性評価 etc. 受講可能な形式:【Live配信(アーカイ…
  • 6/24 化粧品技術者に求められる微生物保証の基礎知識と 理想的な防腐剤・殺菌剤の使用

    化粧品・開発・マーケティング  / 2024年05月22日 /  医療・バイオ
    イベント名 化粧品技術者に求められる微生物保証の基礎知識と 理想的な防腐剤・殺菌剤の使用
    開催期間 2024年06月24日(月) ~ 2024年07月03日(水)
    【Live配信】2024年6月24日(月)10:30~16:30
    【アーカイブ受講】2024年7月3日(水)まで受付
    (配信期間:7/3~7/17)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年07月03日(水)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    化粧品技術者に求められる微生物保証の基礎知識と理想的な防腐剤・殺菌剤の使用~GMP要求・容器設計からの微生物・異物汚染対策の進め方~【法的要求・一次汚染/二次汚染対策・防腐設計・殺菌剤および殺菌装置・クレ…
  • 6/19 ASEAN各国の医薬品申請のための 薬事制度と申請資料作成方法

    医薬品・製造・GMP 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2024年05月22日 /  医療・バイオ
    イベント名 ASEAN各国の医薬品申請のための 薬事制度と申請資料作成方法
    開催期間 2024年06月19日(水) ~ 2024年07月01日(月)
    【Live配信】2024年6月19日(水) 13:00~16:30
    【アーカイブ受講】2024年7月1日(月)まで受付
    (配信期間:7/1~7/12)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年07月01日(月)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法~ASEAN各国の規制要件の違いとACTD作成事例~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 近年、ASEAN諸国では薬事法関連規制の変更が行われ…
  • 6/20 製造承認書および別紙規格の作成にむけた 規格及び試験方法の記載・データの揃え方と 原案作成要領(手引き)の活用法 ―医薬部外品・化粧品―

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・製造・GMP  / 2024年05月22日 /  医療・バイオ
    イベント名 製造承認書および別紙規格の作成にむけた 規格及び試験方法の記載・データの揃え方と 原案作成要領(手引き)の活用法 ―医薬部外品・化粧品―
    開催期間 2024年06月20日(木) ~ 2024年07月01日(月)
    【Live配信】2024年6月20日(木) 10:30~16:30
    【アーカイブ受講】2024年7月1日(月)まで受付
    (配信期間:7/1~7/12)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年07月01日(月)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    製造承認書および別紙規格の作成にむけた規格及び試験方法の記載・データの揃え方と原案作成要領(手引き)の活用法―医薬部外品・化粧品―~原料・添加物の申請書作成と審査官の印象が良くなる作成時のポイント~ …
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