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イベント

  • 6/26,6/27 欧州医療機器規則MDR 2日間コース 【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年04月24日 /  医療・バイオ
    イベント名 欧州医療機器規則MDR 2日間コース 【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】
    開催期間 2024年06月26日（水） ～ 2024年06月27日（木）
    1日目【臨床評価編】
    2024年6月26日（水） 13:30～16:30
    2日目【PMS・ビジランス編】
    2024年6月27日（木） 13:30～16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    ※視聴期間：10営業日
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年06月26日（水）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    欧州医療機器規則MDR 2日間コース【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】～世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには～受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【臨床評価編 ここがポイント】・MD…
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  • 6/27 欧州医療機器規則MDRセミナー 【PMS・ビジランス編】

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年04月24日 /  医療・バイオ
    イベント名 欧州医療機器規則MDRセミナー 【PMS・ビジランス編】
    開催期間 2024年06月27日（木）
    13:30～16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    ※視聴期間：10営業日
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年06月27日（木）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    欧州医療機器規則MDRセミナー【PMS・ビジランス編】～世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには～ 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 本セミナーでは、医薬品GVPを熟知した講師が、欧州医…
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  • 6/26 欧州医療機器規則MDR セミナー 【臨床評価編】

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年04月24日 /  医療・バイオ
    イベント名 欧州医療機器規則MDR セミナー 【臨床評価編】
    開催期間 2024年06月26日（水）
    13:30～16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    ※視聴期間：10営業日
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年06月26日（水）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    欧州医療機器規則MDR セミナー【臨床評価編】～世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには～ 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 本セミナーでは、日米欧の医療機器規制要件を熟知した講師が…
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  • 6/19,6/20 【超入門・中級編】 CSVセミナー 2日間コース

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年04月23日 /  医療・バイオ
    イベント名 【超入門・中級編】 CSVセミナー 2日間コース
    開催期間 2024年06月19日（水） ～ 2024年06月20日（木）
    【超入門】CSVセミナー
    2024年6月19日（水） 10:00～16:00
    【中級編】CSVセミナー
    2024年6月20日（木） 10:00～16:00
    【アーカイブの視聴期間】
    ※視聴期間：10営業日
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年06月19日（水）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【超入門・中級編】CSVセミナー 2日間コース 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ​＜＜ CSVとCSAはいったい何が違うのでしょうか ＞＞【超入門編】構造設備とITアプリケーションでは、バリデーショ…
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  • 6/20 【中級編】CSVセミナー

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年04月23日 /  医療・バイオ
    イベント名 【中級編】CSVセミナー
    開催期間 2024年06月20日（木）
    10:00～16:00
    【アーカイブの視聴期間】
    ※視聴期間：10営業日
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年06月20日（木）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【中級編】CSVセミナー 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ【中級編】実際のCSV成果物を開示しながら、成果物の作成方法とノウハウを徹底的に伝授【中級編：ここがポイント】★ 具体的なCSV文書の…
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  • 6/19 【超入門】CSVセミナー

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年04月23日 /  医療・バイオ
    イベント名 【超入門】CSVセミナー
    開催期間 2024年06月19日（水）
    10:00～16:00
    【アーカイブの視聴期間】
    ※視聴期間：10営業日
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年06月19日（水）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【超入門】CSVセミナー 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ本セミナーでは、初心者の方に向けて、CSVとCSAを超わかりやすく解説いたします。 【初級編:ここがポイント】★ これからCSVやER/ES対応…
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  • 6/28 固体高分子材料の動的粘弾性測定

    樹脂・ゴム・高分子系複合材料 分析・評価・品質管理  / 2024年04月23日 /  化学・樹脂 試験・分析・測定
    イベント名 固体高分子材料の動的粘弾性測定
    開催期間 2024年06月28日（金） ～ 2024年07月09日（火）
    【Live配信】2024年6月28日（金）10:30～16:30
    【アーカイブ配信】2024年7月9日（火） まで受付
    （視聴期間 : 7/9~7/23）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信（Zoom使用）受講(アーカイブ配信付)】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年07月09日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    固体高分子材料の動的粘弾性測定― 実験データ・チャートの正しい読み取り、試験片の準備、測定手法の検討、装置の校正・メンテナンス ― 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ…
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  • 6/24 アルカリ水電解の原理・特徴から 研究開発動向、今後の展望まで

    エネルギー・環境・機械  / 2024年04月23日 /  環境 エネルギー 建設・プラント
    イベント名 アルカリ水電解の原理・特徴から 研究開発動向、今後の展望まで
    開催期間 2024年06月24日（月）
    13:00～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2024年06月24日（月）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    アルカリ水電解の原理・特徴から研究開発動向、今後の展望まで"古くて新しい"アルカリ水電解技術の現在と今後アノード触媒にフォーカスし複合酸化物触媒に関する最新の研究成果も紹介 受講可能な形式：【Live配信】…
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  • 6/25 治験総括報告書及びCTD 2.5の 基本的な作成法と照会事項への対策

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年04月23日 /  医療・バイオ
    イベント名 治験総括報告書及びCTD 2.5の 基本的な作成法と照会事項への対策
    開催期間 2024年06月25日（火）
    13:00～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2024年06月25日（火）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    治験総括報告書及びCTD 2.5の基本的な作成法と照会事項への対策～照会事項を減らし、再照会を受けないために～ 受講可能な形式：【Live配信】のみまず、第一部で治験総括報告書（CSR）ガイドライン（ICH E3）を基に…
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  • 6/24 製造現場における ヒューマンエラーの発生メカニズムと実践的な対策 －4つの戦略と11の戦術－

    生産：製造プロセス・化学工学 分析・評価・品質管理  / 2024年04月23日 /  化学・樹脂 電子・半導体
    イベント名 製造現場における ヒューマンエラーの発生メカニズムと実践的な対策 －4つの戦略と11の戦術－
    開催期間 2024年06月24日（月）
    10:00～17:00
    会場名 受講可能な形式：【会場受講】のみ
    会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1　きゅりあん 5F　第4講習室
    地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html
    お申し込み期限日 2024年06月24日（月）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    製造現場におけるヒューマンエラーの発生メカニズムと実践的な対策－4つの戦略と11の戦術－～演習を交えて身につける、製造現場の品質と安全を守る術～ 受講可能な形式：【会場受講】のみヒューマンエラーを激減させ…
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