イベント
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7/20 非統計家でも理解度が深まる！ 治験/臨床研究における因果推論と Estimand・マスタープロトコルの理解・導入
イベント名 非統計家でも理解度が深まる！ 治験/臨床研究における因果推論と Estimand・マスタープロトコルの理解・導入 開催期間 2023年07月20日（木）
10:30～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2023年07月20日（木）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
非統計家でも理解度が深まる！治験/臨床研究における因果推論とEstimand・マスタープロトコルの理解・導入■大好評につき第3弾 開催決定■～統計学が苦手な方/難しそうと敬遠しがちな方へ～統計的事項の基本から因果… -
イベント名 金属やセラミックスの焼結における基礎とその応用 開催期間 2023年08月04日（金）
13:00～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2023年08月04日（金）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
金属やセラミックスの焼結における基礎とその応用～焼結の基礎と応用を徹底解説～ 受講可能な形式：【Live配信】のみ 毎年好評の焼結セミナーを今年も開催！基礎から最新の研究トピックスまでじっくり解説焼結の基礎… -
7/18 化粧品・医薬部外品OEM/ODM品の リスクアセスメントに基づく品質管理・情報流出トラブル防止 と監査の進め方の事例紹介
イベント名 化粧品・医薬部外品OEM/ODM品の リスクアセスメントに基づく品質管理・情報流出トラブル防止 と監査の進め方の事例紹介 開催期間 2023年07月18日（火） ～ 2023年08月01日（火）
【Live配信】2023年7月18日（火） 13:00～16:30
【アーカイブ受講】 2023年8月1日（火） まで受付（配信期間：8/1～8/18）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年08月01日（火）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
化粧品・医薬部外品OEM/ODM品のリスクアセスメントに基づく品質管理・情報流出トラブル防止と監査の進め方の事例紹介～開発段階からの不良等リスク管理の肝～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ… -
7/7、7/14 【信頼性基準適用試験/GLP/GMP】 DI適合2日間コースセミナー
イベント名 【信頼性基準適用試験/GLP/GMP】 DI適合2日間コースセミナー 開催期間 2023年07月07日（金） ～ 2023年07月21日（金）
【Live配信受講】
1日目 2023年7月7日（金） 10:30～16:30
2日目 2023年7月14日（金） 13:00～16:30
【アーカイブ受講】
1日目 2023年7月14日（金）まで受付（配信期間：7/14～7/21）
2日目 2023年7月21日（金）まで受付（配信期間：7/21～8/3）
※1日目、2日目それぞれで「Live配信受講」or「アーカイブ配信受講」の選択が可能です。その場合「Live配信受講」にてお申込みいただき、申込みフォーム通信欄にて、アーカイブ配信受講のコースをご連絡ください。
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年07月07日（金）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【信頼性基準適用試験/GLP/GMP】DI適合2日間コースセミナー2日間コース【1日目：試験室データインテグリティ】 【2日目：製造データインテグリティ】1日目or2日目 選択受講可【試験室データインテグリティ】 7/7開… -
7/14 データインテグリティを確保した製造現場でのSOP作成と製造データの取得・記録の実務
イベント名 データインテグリティを確保した製造現場でのSOP作成と 製造データの取得・記録の実務 開催期間 2023年07月14日（金） ～ 2023年07月21日（金）
【Live配信】 13:00～16:30
【アーカイブ受講】 2023年7月21日（金） まで受付（配信期間：7/21～8/3）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年07月21日（金）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
データインテグリティを確保した製造現場でのSOP作成と製造データの取得・記録の実務 受講可能な形式：【Live配信】or 【アーカイブ配信】のみ <製造現場における文書/記録の信頼性・完全性確保> ■改正GMP省令で求… -
7/7 信頼性基準適用試験/GLP試験における電子・紙データの管理方法とSOP作成
イベント名 信頼性基準適用試験/GLP試験における 電子・紙データの管理方法とSOP作成 開催期間 2023年07月07日（金） ～ 2023年07月14日（金）
10:30～16:30
【アーカイブ受講】2023年7月14日（金）まで受付（配信期間：7/14～7/28）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年07月14日（金）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
信頼性基準適用試験/GLP試験における電子・紙データの管理方法とSOP作成～データの信頼性を確保したSOP作成と国内外当局の要求～ 受講可能な形式：【Live配信】or 【アーカイブ配信】のみ < 試験室においてデータイ… -
イベント名 官能評価データの解析のポイント 開催期間 2023年06月23日（金）
13:00～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2023年06月23日（金）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
官能評価データの解析のポイント～試験方法の紹介とExcelを用いた解析法のポイント～ 受講可能な形式：【Live配信】のみ 曖昧であるヒトの感性をどのように試験して、どのように解析していけばいいのか・・・経験豊… -
11/29まで申込み受付中 【オンデマンド配信】＜全3コース＞ 一般医薬品向け：『規格及び試験方法と分析法バリデーション』 『技術移転と同等性評価』『CTD-M2作成』
イベント名 【オンデマンド配信】＜全3コース＞一般医薬品向け：『規格及び試験方法と分析法バリデーション』『技術移転と同等性評価』『CTD-M2作成』 開催期間 2023年11月29日（水）
まで申込受付中
／視聴時間：各セミナー約4時間30分（合計 約13時間30分）
（期間中は何度でも視聴可）
／視聴期間：申込日から1か月（土日・祝日を含む）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【オンデマンド配信】 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年11月29日（水）23時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【オンデマンド配信】＜全3コース＞一般医薬品向け：『規格及び試験方法と分析法バリデーション』『技術移転と同等性評価』『CTD-M2作成』〔3セミナーをご参加いただいた方は、コース割引価格で受講可能〕 視聴期間… -
7/14 クリーンルームの維持管理における 必須知識と実践ノウハウ
イベント名 クリーンルームの維持管理における 必須知識と実践ノウハウ 開催期間 2023年07月14日（金）
10:30～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2023年07月14日（金）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
クリーンルームの維持管理における必須知識と実践ノウハウ～汚染の原因と対策、クリーンルームの設計・計測・清掃・メンテンナンス等の勘所～ 受講可能な形式：【Live配信】のみ クリーンルームの設計製作・管理・メ… -
6/30 【一日速習】 化学プロセスにおけるスケールアップの基礎と トラブルシューティング
イベント名 【一日速習】 化学プロセスにおけるスケールアップの基礎と トラブルシューティング 開催期間 2023年06月30日（金）
10:30～17:00
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2023年06月30日（金）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【一日速習】化学プロセスにおけるスケールアップの基礎とトラブルシューティング～反応・撹拌・晶析・ろ過・乾燥～ 受講可能な形式：【Live配信】のみ 多くのトラブルが発生しやすい「スケールアップ」工程どのよう…
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