イベント
-
2/20,2/21 【超入門・中級編】 CSVセミナー 2日間コース
イベント名 【超入門・中級編】 CSVセミナー 2日間コース 開催期間 2024年02月20日（火） ～ 2024年02月21日（水）
【超入門】
CSVセミナー 2024年2月20日（火） 10:00～16:00
＜アーカイブの視聴期間＞
2024年2月27日（火）～3月11日（月）を予定
【中級編】
CSVセミナー 2024年2月21日（水） 10:00～16:00
＜アーカイブの視聴期間＞
2024年2月28日（水）～3月12日（火）を予定
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年02月20日（火）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【超入門・中級編】CSVセミナー 2日間コース 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ＜＜ CSVとCSAはいったい何が違うのでしょうか ＞＞【超入門編】構造設備とITアプリケーションでは、バリデーショ… -
2/21 医薬品開発プロジェクトの不確実性を含めた事業性評価の実践
イベント名 医薬品開発プロジェクトの不確実性を含めた事業性評価の実践 開催期間 2024年02月21日（水） ～ 2024年03月04日（月）
【Live配信受講】2024年2月21日（水）13:00～16:30
【アーカイブ配信受講】 2024年3月4日（月）まで受付
（配信期間：3/4～3/15）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年03月04日（月）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬品開発プロジェクトの不確実性を含めた事業性評価の実践～評価実例を含めた開発後期/早期段階の事業性評価と位置づけの違い～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 新薬開発型医薬品ビジネス… -
2/29 ＜現場レベルの具体的方法と注意すべき点＞ 生分解性プラスチックの 土壌・海洋生分解と具体的な実験手順・ポイント
イベント名 ＜現場レベルの具体的方法と注意すべき点＞ 生分解性プラスチックの 土壌・海洋生分解と具体的な実験手順・ポイント 開催期間 2024年02月29日（木）
13:00～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2024年02月29日（木）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
＜現場レベルの具体的方法と注意すべき点＞生分解性プラスチックの土壌・海洋生分解と具体的な実験手順・ポイント■自社内で生分解試験を行うにあたっての具体的な方法と、文献にはないような注意すべき点■ 受講可… -
2/28 めっきの基礎とプラスチックへのめっき技術 ～機能性皮膜の形成・応用、環境対応型の新めっきまで～
イベント名 めっきの基礎とプラスチックへのめっき技術 ～機能性皮膜の形成・応用、環境対応型の新めっきまで～ 開催期間 2024年02月28日（水）
13:00～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2024年02月28日（水）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
めっきの基礎とプラスチックへのめっき技術～機能性皮膜の形成・応用、環境対応型の新めっきまで～ 受講可能な形式：【Live配信】のみ★ めっき皮膜で機能性の向上へ！ ＜得られる知識、技術など＞ めっきの基本的知… -
6/20 ＜なぜ今、めっきが電子デバイスに重要なのか？＞ よくわかる！めっき技術／新めっき技術と 半導体・エレクトロニクスデバイスへの応用・最新動向
イベント名 ＜なぜ今、めっきが電子デバイスに重要なのか？＞ よくわかる！めっき技術／新めっき技術と 半導体・エレクトロニクスデバイスへの応用・最新動向 開催期間 2024年06月20日（木）
10:30～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2024年06月20日（木）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
＜なぜ今、めっきが電子デバイスに重要なのか？＞よくわかる！めっき技術／新めっき技術と半導体・エレクトロニクスデバイスへの応用・最新動向■プリント基板の微細化・積層化■ ■積層チップの貫通電極、異方性導… -
2/20 ＜コストをかけずに質の高い臨床研究をするための＞ 臨床研究における監査実施とその方法
イベント名 ＜コストをかけずに質の高い臨床研究をするための＞ 臨床研究における監査実施とその方法 開催期間 2024年02月20日（火） ～ 2024年03月04日（月）
【Live(ZOOM)受講】
2024年2月20日（火）13:00～15:00
【アーカイブ受講】
2024年3月4日（月） まで受付
（配信期間：3/4～3/15）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年03月04日（月）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
＜コストをかけずに質の高い臨床研究をするための＞臨床研究における監査実施とその方法～医薬品・医療機器・SaMD：承認申請に利活用するために～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】＜＜いかにコス… -
2/27 高分子医薬品（バイオ製剤）・中分子医薬品における 凍結乾燥技術と条件設定の考え方
イベント名 高分子医薬品（バイオ製剤）・中分子医薬品における 凍結乾燥技術と条件設定の考え方 開催期間 2024年02月27日（火） ～ 2024年03月07日（木）
【Live配信受講】2024年2月27日（火）13:00～16:30
【アーカイブ配信受講】 2024年3月7日（木）まで受付
（配信期間：3/7～3/21）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年03月07日（木）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
高分子医薬品（バイオ製剤）・中分子医薬品における凍結乾燥技術と条件設定の考え方～医薬品凍結乾燥プログラムの条件設定の基礎知識と失敗事例での対応策～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ… -
2/27 日米欧のPV査察/監査・自己点検の 考え方・実施の違いとポイント
イベント名 日米欧のPV査察/監査・自己点検の 考え方・実施の違いとポイント 開催期間 2024年02月27日（火）
13:00～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2024年02月27日（火）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
日米欧のPV査察/監査・自己点検の考え方・実施の違いとポイント～3極対応のPV体制を確認・維持させるための～ 受講可能な形式：【Live配信】■PV査察/監査及び自己点検とはそれぞれどういったものであり、さらにこれ… -
2/22 ベイズ統計及びベイズモデリングの 基本的な考え方とその実践・活用
イベント名 ベイズ統計及びベイズモデリングの 基本的な考え方とその実践・活用 開催期間 2024年02月22日（木） ～ 2024年03月07日（木）
【Live配信】 2024年2月22日（木） 10:30～16:30
【アーカイブ配信】 2024年3月7日（木）まで受付
(視聴期間：3/7～3/21）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年03月07日（木）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
ベイズ統計及びベイズモデリングの基本的な考え方とその実践・活用～ベイズ統計の基本、各モデルの理解、データ分析・予測の実践～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみベイズ統計に基いたデータ… -
11/28まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 グリコシル化パターンの違い 及びアグリコシル化が 抗体の生物活性、PK、安定性／安全性に及ぼす影響
イベント名 【オンデマンド配信】 グリコシル化パターンの違い 及びアグリコシル化が 抗体の生物活性、PK、安定性／安全性に及ぼす影響 開催期間 2024年11月28日（木）
まで申込受付中
／視聴時間：3時間3分
／視聴期間：申込日から10営業日後まで
（期間中は何度でも視聴可）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【オンデマンド配信】 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年11月28日（木）23時 お申し込み
【オンデマンド配信】グリコシル化パターンの違い及びアグリコシル化が抗体の生物活性、PK、安定性／安全性に及ぼす影響～糖鎖の視点からより有効で安全な抗体医薬品の開発を目指して～ 視聴期間：申込日から10営業…
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 8/31 高分子結晶化のメカニズムと高次構造制御に向けた評価法・制御事例 (2026年07月30日)
- 8/27 【解説×生成AI】米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー (2026年07月30日)
- 8/25 医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 (2026年07月30日)
- 8/24 RNA修飾とエピトランスクリプトミクス【疾患研究からRNA創薬への新たな視点】 (2026年07月30日)
- 8/24 化粧品容器設計におけるデザイン・機能性・安全性の実現とクレームから学ぶトラブル対策と商品への反映 (2026年07月30日)
- 8/24 ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成と記録ミスを削減させるための工夫 (2026年07月30日)
- 8/21 医薬品製造での不正を防ぐ「環境づくり」と「現場力向上」へのパラダイムシフト (2026年07月29日)
- 8/27 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料(日本申請用)作成 (2026年07月29日)
- 8/27 オルガノイド・MPSの活用によるin vitro薬物動態・毒性評価の最前線 (2026年07月29日)
- 8/26 次世代パワーデバイス開発の最前線～Si・SiC・GaN・Ga₂O₃の技術進化と実装課題～ (2026年07月29日)
