月別ページ
-
8/25 QMS構築によるオーバークオリティ判断と 治験効率化にむけた活用
イベント名 QMS構築によるオーバークオリティ判断と 治験効率化にむけた活用 開催期間 2023年08月25日（金） ～ 2023年09月05日（火）
【Live配信】 2023年8月25日（金） 13:00～16:30
【アーカイブ受講】 2023年9月5日（火） まで受付（配信期間：9/5～9/19）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年09月05日（火）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用～ QbDによるプロセス最適化/QbD視点からのQMS実践導入にむけた具体的な運用～≪より早く、より多くの新薬を、より多くの患者に届かるために≫ 受講可… -
8/31 プラスチック添加剤の正しい選択と 配合設計による高性能化
イベント名 プラスチック添加剤の正しい選択と 配合設計による高性能化 開催期間 2023年08月31日（木）
10：00～17：00
【アーカイブの視聴期間】
終了翌営業日から7日間［9/1～9/7］を予定
※アーカイブは原則として編集は行いません
※視聴準備が整い次第、担当から視聴開始のメールご連絡をいたします。
(開催終了後にマイページでご案内するZoomの録画視聴用リンクからご視聴いただきます）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年08月31日（木）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
プラスチック添加剤の正しい選択と配合設計による高性能化－次世代バイオプラスチックのポリ乳酸を代表例として－ 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ添加剤の選び方・使い方による各種機能性のト… -
8/25 mRNA医薬品における 創薬・CMC開発の考え方と品質評価方法
イベント名 mRNA医薬品における 創薬・CMC開発の考え方と品質評価方法 開催期間 2023年08月25日（金）
14:00～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2023年08月25日（金）14時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
mRNA医薬品における創薬・CMC開発の考え方と品質評価方法～mRNA医薬品に要求される品質及び試験方法～ 受講可能な形式：【Live配信】のみmRNA医薬品としての創薬からCMC開発における、製造技術・分析技術の最新情報… -
9/29 GCP領域における クラウドを含めた資料の電子化保管、管理とバリデーション
イベント名 GCP領域における クラウドを含めた資料の電子化保管、管理とバリデーション 開催期間 2023年09月29日（金） ～ 2023年10月10日（火）
【Live受講】2023年9月29日（金）13:00～16:30
【アーカイブ受講】2023年10月10日（火） まで受付（配信期間：10/10～10/23）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年10月10日（火）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
GCP領域におけるクラウドを含めた資料の電子化保管、管理とバリデーション～最新規制動向(FDA EMA GAMP5)、データインテグリティ、eTMF、記録の保管～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ>> 保管… -
8/28 ＜eTMFシステム運用時の＞ TMFのプロセス管理に向けたQCの実施手順や 時期の考え方、Metricsの活用・評価方法
イベント名 ＜eTMFシステム運用時の＞ TMFのプロセス管理に向けたQCの実施手順や 時期の考え方、Metricsの活用・評価方法 開催期間 2023年08月28日（月）
13:00～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2023年08月28日（月）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
＜eTMFシステム運用時の＞TMFのプロセス管理に向けたQCの実施手順や時期の考え方、Metricsの活用・評価方法～eTMFにおける品質・QCと効率化・CRO管理など～ 受講可能な形式：【Live配信】のみ COVID-19の影響もあり… -
8/7 適合性調査に備えたGMPバリデーション （洗浄、空調、用水、プロセス、及び分析法等）事例
イベント名 適合性調査に備えたGMPバリデーション （洗浄、空調、用水、プロセス、及び分析法等）事例 開催期間 2023年08月07日（月） ～ 2023年08月22日（火）
【Live配信】 2023年8月7日（月） 10:30～16:30
【アーカイブ受講】 2023年8月22日（火） まで受付（配信期間：8/22～9/4）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年08月22日（火）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
適合性調査に備えたGMPバリデーション（洗浄、空調、用水、プロセス、及び分析法等）事例～3極バリデーションの比較を含めて～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 医薬品・医薬部外品GMP省令に… -
8/28 治験・市販後でのアジアPV規制の最新動向と アジア各国における当局報告要件の違い
イベント名 治験・市販後でのアジアPV規制の最新動向と アジア各国における当局報告要件の違い 開催期間 2023年08月28日（月）
13:00～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2023年08月28日（月）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
治験・市販後でのアジアPV規制の最新動向とアジア各国における当局報告要件の違い～US/EU/日本の規制をふまえたアジア各国の違い～ 受講可能な形式：【Live配信】■アジア各国におけるPV規制と当局報告要件の違い~ U… -
8/30 技術者・研究者のための 理解してもらえるプレゼンテーションの基本とコツ
イベント名 技術者・研究者のための 理解してもらえるプレゼンテーションの基本とコツ 開催期間 2023年08月30日（水）
13:00～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2023年08月30日（水）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
技術者・研究者のための理解してもらえるプレゼンテーションの基本とコツ～小手先ではない、真に相手に理解してもらえる資料作成・プレゼンの本質～～生成ＡＩや翻訳ＡＩの資料作成における正しい使い方まで～ 受講… -
11/29まで申込み受付中 【オンデマンド配信】ドローン技術の最新事情と災害対策への活用
イベント名 ドローン技術の最新事情と災害対策への活用 開催期間 2023年11月29日（水）
23:59まで申込受付中
／収録日：2023年5月24日（水）
／視聴時間：3時間31分
（期間中は何度でも視聴可）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【オンデマンド配信】 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年11月29日（水）23時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【オンデマンド配信】ドローン技術の最新事情と災害対策への活用～ ディープラーニングで空飛ぶロボットに進化するドローン ～ 視聴期間：申込日から10営業日後まで（期間中は何度でも視聴可） 空の産業革命のレベル… -
11/29まで申込み受付中 【オンデマンド配信】これだけは押さえておきたい 磁性応用のための入門講座
イベント名 【オンデマンド配信】 これだけは押さえておきたい 磁性応用のための入門講座 開催期間 2023年11月29日（水）
23:59まで申込み受付中
／収録日：2023年5月22日（月）
／映像時間：4時間11分
（期間中は何度でも視聴可）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【オンデマンド配信】 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年11月29日（水）23時 お申し込み
【オンデマンド配信】これだけは押さえておきたい磁性応用のための入門講座～ 強磁性・硬磁性・軟磁性の基礎 ～ 視聴期間：申込日から10営業日後まで（期間中は何度でも視聴可） 強磁性、反磁性、常磁性、反強磁性、…
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 6/18 Touch TaiwanおよびSID/Display Week 2025分析 ～Display NEXT 2030、技術の深化と市場の方向～ (2025年05月09日)
- 6/18 ポリマー系有機半導体材料の基礎と応用 (2025年05月09日)
- 6/17 GCP適合性調査に対する社内体制の構築及び 査察対象資料に関するSOP活用の留意点 (2025年05月09日)
- 6/18 金属材料の破壊、破損メカニズムとその解析法 (2025年05月09日)
- 6/20 塗布膜乾燥の基本と プロセス・現象・本質の理解、最適化と 欠陥・トラブル対策 (2025年05月09日)
- 6/18 ICH－E6（R3）に対応したQMS構築と QbD・品質許容限界設定の考え方・逸脱対応 (2025年05月09日)
- 6/20 医薬品・医療機器における 日欧米の包装規制の最新動向 (2025年05月09日)
- 6/20 製造を見据えたラボでの晶析検討／スケールアップと 結晶の品質制御・トラブル事例 および共結晶の基礎・テクニック (2025年05月09日)
- 6/18 ナノカーボン材料（カーボンナノチューブ・グラフェン）の 分散技術・凝集制御における物理化学の基礎と マイクロ波加熱による機能化 (2025年05月08日)
- 6/11 新医療機器における開発企画から薬事承認申請までの 各段階におけるメディカルライティングの留意ポイント (2025年05月08日)
