製造業関連情報総合ポータルサイト＠engineer
WEB営業力強化支援サービスのご案内
研究・技術・事業開発のためのセミナー/書籍　サイエンス＆テクノロジー

月別ページ

2023年07月  «  2023年8月のページ  »  2023年09月

  • 11/17 ＜統計が専門でない方/苦手な方のための＞ 薬物動態分野（非臨床）で用いる基本統計学 【講義と演習（Excelを使用）】

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2023年08月30日 /  医療・バイオ
    イベント名 ＜統計が専門でない方/苦手な方のための＞ 薬物動態分野（非臨床）で用いる基本統計学 【講義と演習（Excelを使用）】
    開催期間 2023年11月17日（金）
    10:30～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2023年11月17日（金）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ＜統計が専門でない方/苦手な方のための＞薬物動態分野（非臨床）で用いる基本統計学【講義と演習（Excelを使用）】「このデータは妥当な結果なのか、異常値なのか」「相関係数はいくつ以上で統計的に有意なのか」「…
    続きを読む

  • 10/27 創薬における薬物動態スクリーニング －スクリーニングの意味と評価法および数字の見方－

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2023年08月30日 /  医療・バイオ
    イベント名 創薬における薬物動態スクリーニング －スクリーニングの意味と評価法および数字の見方－
    開催期間 2023年10月27日（金）
    13:00～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2023年10月27日（金）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    創薬における薬物動態スクリーニング－スクリーニングの意味と評価法および数字の見方－～得られたデータの使い方、評価法の課題～ 受講可能な形式：【Live配信】 なぜ、そのスクリーニングが行われているのか?得ら…
    続きを読む

  • 10/24 ＜これからグローバル開発に携わる方のための＞ 日米欧3極の薬事規制・承認審査の比較と当局の考え方の違い

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2023年08月30日 /  医療・バイオ
    イベント名 ＜これからグローバル開発に携わる方のための＞ 日米欧3極の薬事規制・承認審査の比較と当局の考え方の違い
    開催期間 2023年10月24日（火） ～ 2023年11月01日（水）
    【Live(ZOOM)受講】
    2023年10月24日（火）13:00～16:30
    【アーカイブ受講】
    2023年11月1日（水）まで受付
    （配信期間：11/1～11/15）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年11月01日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ＜これからグローバル開発に携わる方のための＞日米欧3極の薬事規制・承認審査の比較と当局の考え方の違い～各国規制要件のグローバル開発への利用(タイミング・優先地域・申請資料)～ 受講可能な形式：【Live配信】…
    続きを読む

  • 11/20 製薬用水のグローバルに対応した 局方などの規格の流れとGMP管理項目の留意点

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・製造・GMP  / 2023年08月30日 /  医療・バイオ
    イベント名 製薬用水のグローバルに対応した 局方などの規格の流れとGMP管理項目の留意点
    開催期間 2023年11月20日（月）
    【Live配信】2023年11月20日（月）13:00～16:30
    【会場受講】2023年11月20日（月）13:00～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【会場受講】もしくは【Live配信受講】
    会場の住所 東京都港区浜松町2-8-14 浜松町TSビル4F,5F,6F（受付6階） ビジョンセンター浜松町
    地図 https://www.science-t.com/hall/28015.html
    お申し込み期限日 2023年11月20日（月）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    製薬用水のグローバルに対応した局方などの規格の流れとGMP管理項目の留意点～製薬用水に対する高い品質文化の醸成～■規格および試験方法の成り立ちと試験における留意点■製薬用水の製造方法およびバリデーション…
    続きを読む

  • 10/20 新人向け各種リスクアセスメントの基礎知識

    医薬品・製造・GMP 生産：製造プロセス・化学工学  / 2023年08月30日 /  医療・バイオ
    イベント名 新人向け各種リスクアセスメントの基礎知識
    開催期間 2023年10月20日（金） ～ 2023年10月31日（火）
    【Live配信】2023年10月20日（金）10:30～16:30
    【アーカイブ受講】2023年10月31日（火）まで受付
    （配信期間：10/31～11/14）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年10月31日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    新人向け各種リスクアセスメントの基礎知識安全、Ergonomics、プロセス、高活性曝露管理、新規導入設備、自然災害、人的災害、環境、火災、その他 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 会社は従業…
    続きを読む

  • 12/21 ＜サイバーセキュリティの手順書配布＞ サイバーセキュリティ（IEC 81001-5-1:2021）対応セミナー

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2023年08月30日 /  医療・バイオ
    イベント名 ＜サイバーセキュリティの手順書配布＞ サイバーセキュリティ（IEC 81001-5-1:2021）対応セミナー
    開催期間 2023年12月21日（木）
    10:00～16:00
    【アーカイブの視聴期間】
    12/25～1/19まで
    ※視聴期間：10営業日
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年12月21日（木）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ＜サイバーセキュリティの手順書配布＞サイバーセキュリティ（IEC 81001-5-1:2021）対応セミナー 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ​ 【受講特典】サイバーセキュリティ手引書（第２版）対応手順…
    続きを読む

  • 【技術書籍】半導体デバイス製造を支えるCMP技術の開発動向

    金属・セラミックス・ガラス・カーボン 電気・電子・半導体・通信  /  電子・半導体
    半導体デバイス製造を支えるCMP技術の開発動向～CMP技術・プロセスの概要理解から、多様な要求事項に応える 装置・スラリー・パッド・計測・評価・新規プロセス等、要素技術の進展～ 発刊日2023年8月30日体裁B5判並…
    続きを読む

  • 11/21 ≪IＣＨＱ３Ｄと第十八改正日本薬局方に基づいた≫ 医薬品中の元素不純物分析のデータ及び ＰＭＤＡ等への対応の重要ポイント

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2023年08月29日 /  医療・バイオ
    イベント名 ≪IＣＨＱ３Ｄと第十八改正日本薬局方に基づいた≫ 医薬品中の元素不純物分析のデータ及び ＰＭＤＡ等への対応の重要ポイント
    開催期間 2023年11月21日（火） ～ 2023年12月01日（金）
    【Live配信】2023年11月21日（火）13:00～16:30
    【アーカイブ配信】2023年12月1日（金）まで受付
    （配信期間：12/1～12/14）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年12月01日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ≪IＣＨＱ３Ｄと第十八改正日本薬局方に基づいた≫医薬品中の元素不純物分析のデータ及びＰＭＤＡ等への対応の重要ポイント～製造販売承認書の審査と製造所の査察における対処法とリスクアセスメントの重要性～ 受講…
    続きを読む

  • 11/28 ICH-GCPが要求する医薬品開発QMSのISO9001による解釈と GCP監査の新しいあり方としての内部監査

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医療機器・開発・薬事・製造  / 2023年08月29日 /  医療・バイオ
    イベント名 ICH-GCPが要求する医薬品開発QMSのISO9001による解釈と GCP監査の新しいあり方としての内部監査
    開催期間 2023年11月28日（火）
    10:30～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2023年11月28日（火）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ICH-GCPが要求する医薬品開発QMSのISO9001による解釈とGCP監査の新しいあり方としての内部監査～グローバルスタンダードのGCP監査とは？ GCP監査から内部監査へのSublimation、ベンダー（サプライヤー）監査のポイン…
    続きを読む

  • 11/17、12/8 凍結乾燥2日間コース「基礎理解から実製造でのポイント」

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・製造・GMP  / 2023年08月29日 /  医療・バイオ
    イベント名 凍結乾燥2日間コース「基礎理解から実製造でのポイント」
    開催期間 2023年11月17日（金） ～ 2024年01月10日（水）
    ＜Aコース＞
    【Live配信受講】
    2023年11月17日（金）10:30～16:30
    【アーカイブ配信受講】
    2023年11月29日（水）配信開始予定
    （視聴期間：11/29～1/10）
    ＜Bコース＞
    【Live配信受講】
    2023年12月8日（金）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】
    2023年12月19日（火）配信開始予定
    （視聴期間：12/19～1/10）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年11月17日（金）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    凍結乾燥2日間コース「基礎理解から実製造でのポイント」〔単コースの選択受講も可能です〕 Aコース【基礎理解編】 11/17開催 凍結乾燥プロセス理解に必須な基礎知識と乾燥速度決定メカニズム／品質変化進行メカニズ…
    続きを読む
サイト内検索
ページカテゴリ一覧
新着ページ
月別ページ