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研究・技術・事業開発のためのセミナー/書籍　サイエンス＆テクノロジー

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  • 12/22 金属材料の水素分析手法、 水素脆化メカニズム、 およびその抑制手法

    分析・評価・品質管理  / 2025年10月27日 /  造船・重機 鉄／非鉄金属 セラミックス
    イベント名 金属材料の水素分析手法、 水素脆化メカニズム、 およびその抑制手法
    開催期間 2025年12月22日（月）
    10:30～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義の録画・録音・撮影はご遠慮ください。
    ※開催日の概ね1週間前を目安に、最少催行人数に達していない場合、セミナーを中止することがございます。

    【配布資料】
    ・製本テキスト (開催前日着までを目安に発送)
    ※セミナー資料は開催日の４～５日前にお申し込み時のご住所へ発送致します。
    ※間近でのお申込みの場合、セミナー資料の到着が開催日に間に合わないことがございます。
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年12月22日（月）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    金属材料の水素分析手法、 水素脆化メカニズム、およびその抑制手法最新の研究、国際的な動向から考える水素脆化の抑制指針金属材料中の水素分析方法の特徴・注意点、および水素脆化評価方法 受講可能な形式：【Live…
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  • 12/19 GCP領域のクラウドシステムを含む CSV実施/必要範囲とデータインテグリティ確保

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2025年10月27日 /  医療・バイオ
    イベント名 GCP領域のクラウドシステムを含む CSV実施/必要範囲とデータインテグリティ確保
    開催期間 2025年12月19日（金） ～ 2026年01月14日（水）
    【Live配信】2025年12月19日（金）13:00～16:30
    【アーカイブ受講】2026年1月14日（水）まで受付
    （配信期間：1/14～1/27）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    【配布資料】
    PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年01月14日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    GCP領域のクラウドシステムを含むCSV実施/必要範囲とデータインテグリティ確保～CSV最新動向：ICH E6 (R3)、GAMP 5 2nd Edition、Computer Software Assuranceもあわせて紹介～ 受講可能な形式：【Live配信】or【ア…
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  • 2/16 海外販売も見据えた薬価算定ルール・薬価妥当性判断と 当局交渉/戦略立案/シナリオ策定のポイント

    医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2025年10月27日 /  医療・バイオ
    イベント名 海外販売も見据えた薬価算定ルール・薬価妥当性判断と 当局交渉/戦略立案/シナリオ策定のポイント
    開催期間 2026年02月16日（月） ～ 2026年03月03日（火）
    【ライブ配信】2026年2月16日（月）10:30～16:30
    【アーカイブ受講】2026年3月3日（火）まで受付
    （配信期間：3/3～3/16）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    【配布資料】
    製本テキスト(各開催日の4、5日前に発送予定)
    ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年03月03日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    海外販売も見据えた薬価算定ルール・薬価妥当性判断と当局交渉/戦略立案/シナリオ策定のポイント～海外市場展開を踏まえた薬価戦略と申請プロセス、算定に有効な薬価申請資料の作成方法～ 受講可能な形式：【ライブ…
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  • 12/16 GMPに対応した洗浄バリデーションは 具体的に何を計画し、何を行い、何を証明すればよいのか ～より科学的かつ合理的な残留許容基準設定をふまえて～

    医薬品・製造・GMP 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2025年10月27日 /  医療・バイオ
    イベント名 GMPに対応した洗浄バリデーションは 具体的に何を計画し、何を行い、何を証明すればよいのか ～より科学的かつ合理的な残留許容基準設定をふまえて～
    開催期間 2025年12月16日（火） ～ 2026年01月09日（金）
    【Live配信】2025年12月16日（火） 13:00～16:30
    【アーカイブ受講】 2026年1月9日（金）まで受付
    （配信期間：1/9～1/23)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    【配布資料】
    Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    アーカイブ配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年01月09日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    GMPに対応した洗浄バリデーションは具体的に何を計画し、何を行い、何を証明すればよいのか～より科学的かつ合理的な残留許容基準設定をふまえて～洗浄バリデーションを実際に計画し、運用し、バリデーション記録と…
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  • 12/17 創薬、非臨床、臨床開発ごとにみる戦略的な ターゲットプロダクトプロファイル（TPP）策定プロセスと 競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2025年10月27日 /  医療・バイオ
    イベント名 創薬、非臨床、臨床開発ごとにみる戦略的な ターゲットプロダクトプロファイル（TPP）策定プロセスと 競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法
    開催期間 2025年12月17日（水） ～ 2026年01月09日（金）
    【Live配信受講】
    2025年12月17日（水） 13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】
    2026年1月9日（金）まで申込受付
    （配信期間：1/9～1/23)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    アーカイブ配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年01月09日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    創薬、非臨床、臨床開発ごとにみる戦略的なターゲットプロダクトプロファイル（TPP）策定プロセスと競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法～日本版ＰＦＤＤ（Patient Focused Drug Development）を…
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  • 12/16 自社保有技術・コア技術をベースとした 革新的テーマ（製品アイデア）の創出活動 －技術機能展開法を利用した テーマ創出活動とその全体体系－

    新規事業企画、市場動向  / 2025年10月27日 /  自動車 化学・樹脂 先端技術
    イベント名 自社保有技術・コア技術をベースとした 革新的テーマ（製品アイデア）の創出活動 －技術機能展開法を利用した テーマ創出活動とその全体体系－
    開催期間 2025年12月16日（火）
    10:30～16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    2025年12月17日（水）～12月23日（火）
    繰り返しの視聴可能です。
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
    ※開催日の概ね1週間前を目安に、最少催行人数に達していない場合、セミナーを中止することがございます。

    【配布資料】
    PDFデータ（印刷可・編集不可）
    ※開催2日前を目安に、S＆T会員のマイページよりダウンロード可となります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年12月16日（火）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    自社保有技術・コア技術をベースとした革新的テーマ（製品アイデア）の創出活動－技術機能展開法を利用したテーマ創出活動とその全体体系－～自社保有技術が実現できる・できそうな『機能』で市場、顧客に価値をもた…
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  • 12/9 研究開発ポートフォリオの仕組み構築の全体像と マネジメントしていくための具体的活動

    新規事業企画、市場動向  / 2025年10月27日 /  自動車 化学・樹脂 先端技術
    イベント名 研究開発ポートフォリオの仕組み構築の全体像と マネジメントしていくための具体的活動
    開催期間 2025年12月09日（火）
    10:30～16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    2025年12月10日（水）～12月16日（火）
    繰り返しの視聴可能です。
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
    ※開催日の概ね1週間前を目安に、最少催行人数に達していない場合、セミナーを中止することがございます。

    【配布資料】
    PDFデータ（印刷可・編集不可）
    ※開催2日前を目安に、S＆T会員のマイページよりダウンロード可となります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年12月09日（火）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    研究開発ポートフォリオの仕組み構築の全体像とマネジメントしていくための具体的活動～将来を見据えた、場当たり的では無い戦略的な研究開発資源の配分、可視化～ 受講可能な形式：【ライブ配信(アーカイブ配信付)…
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  • 12/15 非GLP試験における信頼性基準と信頼性確保のポイント ＜計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料＞

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2025年10月27日 /  医療・バイオ
    イベント名 非GLP試験における信頼性基準と信頼性確保のポイント ＜計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料＞
    開催期間 2025年12月15日（月） ～ 2026年01月07日（水）
    【Live配信受講(アーカイブ付)】
    2025年12月15日（月） 13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】
    2026年1月7日（水）まで受付
    （配信期間：2026/1/7～1/21）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    【配布資料】
    ■Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ■アーカイブ配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年01月07日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    非GLP試験における信頼性基準と信頼性確保のポイント＜計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料＞～試験の信頼性確保：『どこまでやれば良いのか』、『現在のシステムは過剰ではないか』～【信頼性基準…
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  • 12/22 ASEAN各国の医薬品申請のための 薬事制度と申請資料作成方法

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・製造・GMP  / 2025年10月27日 /  医療・バイオ
    イベント名 ASEAN各国の医薬品申請のための 薬事制度と申請資料作成方法
    開催期間 2025年12月22日（月） ～ 2026年01月13日（火）
    【Live配信受講】
    2025年12月22日（月）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】
    2026年1月13日（火）まで受付
    （配信期間：1/13～1/26）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    【配布資料】
    Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    アーカイブ配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年01月13日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法～ASEAN各国の規制要件の違いとACTD作成事例～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【オンライン配信】ZoomによるLive配信 ►受講方法・接…
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  • 11/14 ポリ乳酸の成形加工時に役立つ 結晶化制御と添加剤の知識

    環境材料 樹脂・ゴム・高分子系複合材料  / 2025年10月27日 /  化学・樹脂 繊維・紙・パルプ
    イベント名 ポリ乳酸の成形加工時に役立つ 結晶化制御と添加剤の知識
    開催期間 2025年11月14日（金）
    10:00～17:00
    【アーカイブの視聴期間】
    視聴期間：11月17日(月)PM～11月21日(金)
    ※アーカイブは原則として編集は行いません
    ※視聴準備が整い次第、担当から視聴開始のメールご連絡をいたします。
    (開催終了後にマイページでご案内するZoomの録画視聴用リンクからご視聴いただきます）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
    ※開催日の概ね1週間前を目安に、最少催行人数に達していない場合、セミナーを中止することがございます。

    【配布資料】
    製本テキスト(開催日の4、5日前に発送予定)
    ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年11月14日（金）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ポリ乳酸の成形加工時に役立つ結晶化制御と添加剤の知識冷却・固化不良、寸法安定性不良、成形サイクルの遅延、室温放置下での形状や物性の経時変化耐熱性や耐衝撃性などでお困りではありませんか？ 受講可能な形式…
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