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研究・技術・事業開発のためのセミナー/書籍　サイエンス＆テクノロジー

イベント

  • 11/26,12/18 バイオ医薬品CMC 「新規モダリティ・品質審査」 「CTD作成／生成AI・ICH M4Q(R2)対応」 コース

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・バイオ・再生医療  / 2025年10月30日 /  医療・バイオ
    イベント名 バイオ医薬品CMC 「新規モダリティ・品質審査」 「CTD作成／生成AI・ICH M4Q(R2)対応」 コース
    開催期間 2025年11月26日（水） ～ 2026年01月13日（火）
    Aコース
    【Live配信受講】
    2025年11月26日（水）13:00～16:00
    【アーカイブ配信受講】
    2025年12月10日（水）まで受付
    （配信期間：12/10～12/23）

    Bコース
    【Live配信受講】
    2025年12月18日（木）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】
    2026年1月13日（火）まで受付
    （配信期間：1/13～1/26）

    【配布資料】
    Aコース：（11/26）
    Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※各コース開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
    アーカイブ配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※各コース配信日に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。

    Bコース：（12/18）
    Live配信受講：製本テキスト(開催日の4、5日前に発送予定)
    ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
    アーカイブ配信受講：製本テキスト(開催日を目安に発送)

    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年11月26日（水）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    バイオ医薬品CMC「新規モダリティ・品質審査」「CTD作成／生成AI・ICH M4Q(R2)対応」コース〔両セミナーを参加の場合、コース割引価格で受講可能〕 ▼単コースでの受講は、各A・Bコースのページよりお申込みください…
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  • 12/18 バイオ医薬品／抗体医薬品における CMC薬事・CTD作成の留意点 3極対応、最新動向（生成AI活用、ICH M4Q(R2)）を踏まえて

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・バイオ・再生医療  / 2025年10月30日 /  医療・バイオ
    イベント名 バイオ医薬品／抗体医薬品における CMC薬事・CTD作成の留意点 3極対応、最新動向（生成AI活用、ICH M4Q(R2)）を踏まえて
    開催期間 2025年12月18日（木） ～ 2026年01月13日（火）
    【Live配信受講】
    2025年12月18日（木）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】
    2026年1月13日（火）まで受付
    （配信期間：1/13～1/26）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    【配布資料】
    Live配信受講：製本テキスト(開催日の4、5日前に発送予定)
    ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
    Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
    アーカイブ配信受講：製本テキスト
    (開催日を目安に発送)
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年01月13日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    バイオ医薬品／抗体医薬品におけるCMC薬事・CTD作成の留意点3極対応、最新動向（生成AI活用、ICH M4Q(R2)）を踏まえて日本・米国・欧州の３極のCTD作成の留意点見出し（セクション構成）が大きく変わるICH M4Q(R2)へ…
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  • 12/15 基礎から学ぶ磁性材料と磁気計測技術

    電気・電子・半導体・通信 ICT・情報処理  / 2025年10月30日 /  鉄／非鉄金属 電子・半導体
    イベント名 基礎から学ぶ磁性材料と磁気計測技術
    開催期間 2025年12月15日（月）
    13:00～16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    終了翌営業日から7日間［12/16～12/22中］を予定
    ※見逃し配信は原則として編集は行いません
    ※視聴準備が整い次第、担当から視聴開始のメールご連絡をいたします。(開催終了後にマイページでご案内するZoomの録画視聴用リンクからご視聴いただきます）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
    ※開催日の概ね1週間前を目安に、最少催行人数に達していない場合、セミナーを中止することがございます。

    【配布資料】
    PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年12月15日（月）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    基礎から学ぶ磁性材料と磁気計測技術～磁性材料の基礎知識から磁性計測、磁区構造・磁場分布のイメージング技術～ 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【オンライン配信】ZoomによるLive配信 ►受…
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  • 12/18 ＜薬機法改正・PV担当者に求められる最新スキル＞ RMP(リスク管理計画)・リスク最小化活動の 適時適切な検証・更新とRWD活用スキル

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2025年10月30日 /  医療・バイオ
    イベント名 ＜薬機法改正・PV担当者に求められる最新スキル＞ RMP(リスク管理計画)・リスク最小化活動の 適時適切な検証・更新とRWD活用スキル
    開催期間 2025年12月18日（木） ～ 2026年01月08日（木）
    【Live配信受講（アーカイブ付）】
    2025年12月18日（木） 10:30～16:30
    【アーカイブ配信受講】
    2026年1月8日（木）まで受付
    （配信期間：1/8～1/22）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    【配布資料】
    PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年01月08日（木）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ＜薬機法改正・PV担当者に求められる最新スキル＞RMP(リスク管理計画)・リスク最小化活動の適時適切な検証・更新とRWD活用スキル～RMPを適時適切に更新するための科学的アプローチの習得～ 受講可能な形式：【Live配…
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  • 12/22 金属材料の水素分析手法、 水素脆化メカニズム、 およびその抑制手法

    分析・評価・品質管理  / 2025年10月27日 /  造船・重機 鉄／非鉄金属 セラミックス
    イベント名 金属材料の水素分析手法、 水素脆化メカニズム、 およびその抑制手法
    開催期間 2025年12月22日（月）
    10:30～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義の録画・録音・撮影はご遠慮ください。
    ※開催日の概ね1週間前を目安に、最少催行人数に達していない場合、セミナーを中止することがございます。

    【配布資料】
    ・製本テキスト (開催前日着までを目安に発送)
    ※セミナー資料は開催日の４～５日前にお申し込み時のご住所へ発送致します。
    ※間近でのお申込みの場合、セミナー資料の到着が開催日に間に合わないことがございます。
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年12月22日（月）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    金属材料の水素分析手法、 水素脆化メカニズム、およびその抑制手法最新の研究、国際的な動向から考える水素脆化の抑制指針金属材料中の水素分析方法の特徴・注意点、および水素脆化評価方法 受講可能な形式：【Live…
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  • 12/19 GCP領域のクラウドシステムを含む CSV実施/必要範囲とデータインテグリティ確保

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2025年10月27日 /  医療・バイオ
    イベント名 GCP領域のクラウドシステムを含む CSV実施/必要範囲とデータインテグリティ確保
    開催期間 2025年12月19日（金） ～ 2026年01月14日（水）
    【Live配信】2025年12月19日（金）13:00～16:30
    【アーカイブ受講】2026年1月14日（水）まで受付
    （配信期間：1/14～1/27）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    【配布資料】
    PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年01月14日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    GCP領域のクラウドシステムを含むCSV実施/必要範囲とデータインテグリティ確保～CSV最新動向：ICH E6 (R3)、GAMP 5 2nd Edition、Computer Software Assuranceもあわせて紹介～ 受講可能な形式：【Live配信】or【ア…
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  • 2/16 海外販売も見据えた薬価算定ルール・薬価妥当性判断と 当局交渉/戦略立案/シナリオ策定のポイント

    医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2025年10月27日 /  医療・バイオ
    イベント名 海外販売も見据えた薬価算定ルール・薬価妥当性判断と 当局交渉/戦略立案/シナリオ策定のポイント
    開催期間 2026年02月16日（月） ～ 2026年03月03日（火）
    【ライブ配信】2026年2月16日（月）10:30～16:30
    【アーカイブ受講】2026年3月3日（火）まで受付
    （配信期間：3/3～3/16）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    【配布資料】
    製本テキスト(各開催日の4、5日前に発送予定)
    ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年03月03日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    海外販売も見据えた薬価算定ルール・薬価妥当性判断と当局交渉/戦略立案/シナリオ策定のポイント～海外市場展開を踏まえた薬価戦略と申請プロセス、算定に有効な薬価申請資料の作成方法～ 受講可能な形式：【ライブ…
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  • 12/16 GMPに対応した洗浄バリデーションは 具体的に何を計画し、何を行い、何を証明すればよいのか ～より科学的かつ合理的な残留許容基準設定をふまえて～

    医薬品・製造・GMP 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2025年10月27日 /  医療・バイオ
    イベント名 GMPに対応した洗浄バリデーションは 具体的に何を計画し、何を行い、何を証明すればよいのか ～より科学的かつ合理的な残留許容基準設定をふまえて～
    開催期間 2025年12月16日（火） ～ 2026年01月09日（金）
    【Live配信】2025年12月16日（火） 13:00～16:30
    【アーカイブ受講】 2026年1月9日（金）まで受付
    （配信期間：1/9～1/23)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    【配布資料】
    Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    アーカイブ配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年01月09日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    GMPに対応した洗浄バリデーションは具体的に何を計画し、何を行い、何を証明すればよいのか～より科学的かつ合理的な残留許容基準設定をふまえて～洗浄バリデーションを実際に計画し、運用し、バリデーション記録と…
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  • 12/17 創薬、非臨床、臨床開発ごとにみる戦略的な ターゲットプロダクトプロファイル（TPP）策定プロセスと 競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2025年10月27日 /  医療・バイオ
    イベント名 創薬、非臨床、臨床開発ごとにみる戦略的な ターゲットプロダクトプロファイル（TPP）策定プロセスと 競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法
    開催期間 2025年12月17日（水） ～ 2026年01月09日（金）
    【Live配信受講】
    2025年12月17日（水） 13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】
    2026年1月9日（金）まで申込受付
    （配信期間：1/9～1/23)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    アーカイブ配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年01月09日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    創薬、非臨床、臨床開発ごとにみる戦略的なターゲットプロダクトプロファイル（TPP）策定プロセスと競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法～日本版ＰＦＤＤ（Patient Focused Drug Development）を…
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  • 12/16 自社保有技術・コア技術をベースとした 革新的テーマ（製品アイデア）の創出活動 －技術機能展開法を利用した テーマ創出活動とその全体体系－

    新規事業企画、市場動向  / 2025年10月27日 /  自動車 化学・樹脂 先端技術
    イベント名 自社保有技術・コア技術をベースとした 革新的テーマ（製品アイデア）の創出活動 －技術機能展開法を利用した テーマ創出活動とその全体体系－
    開催期間 2025年12月16日（火）
    10:30～16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    2025年12月17日（水）～12月23日（火）
    繰り返しの視聴可能です。
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
    ※開催日の概ね1週間前を目安に、最少催行人数に達していない場合、セミナーを中止することがございます。

    【配布資料】
    PDFデータ（印刷可・編集不可）
    ※開催2日前を目安に、S＆T会員のマイページよりダウンロード可となります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年12月16日（火）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    自社保有技術・コア技術をベースとした革新的テーマ（製品アイデア）の創出活動－技術機能展開法を利用したテーマ創出活動とその全体体系－～自社保有技術が実現できる・できそうな『機能』で市場、顧客に価値をもた…
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