イベント

• 11/27 日本型パテントリンケージ制度の実務と考慮した特許戦略 ＜特許対象・特許抵触の評価・運用状況と今後の対応＞

  医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・特許・知的財産・ライセンス 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2025年10月20日 /  医療・バイオ

  イベント名	日本型パテントリンケージ制度の実務と考慮した特許戦略 ＜特許対象・特許抵触の評価・運用状況と今後の対応＞
  開催期間	2025年11月27日（木） ～ 2025年12月10日（水） 【Live配信受講(アーカイブ付)】 2025年11月27日（木）13:00～16:30 【アーカイブ配信受講】 2025年12月10日（水）まで受付 （配信期間：12/10～12/23） ※会社・自宅にいながら受講可能です※ 【配布資料】 PDFテキスト(印刷可・編集不可) ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります
  会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
  会場の住所	オンライン
  お申し込み期限日	2025年12月10日（水）16時
  お申し込み受付人数	30  名様
  お申し込み	受付人数に達したため、 お申し込みの受付は終了いたしました お申し込みはこちらから

  
  
  日本型パテントリンケージ制度の実務と考慮した特許戦略＜特許対象・特許抵触の評価・運用状況と今後の対応＞～特許権の侵害性を考慮する仕組み：特許法と薬機法の実務の連携の必要性～ 受講可能な形式：【Live配信…
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• 11/28 GMP適合性調査で指摘を受けやすい試験室管理の要点と 文書・記録管理に起因した指摘削減のポイント

  医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・製造・GMP  / 2025年10月20日 /  医療・バイオ

  イベント名	GMP適合性調査で指摘を受けやすい試験室管理の要点と 文書・記録管理に起因した指摘削減のポイント
  開催期間	2025年11月28日（金） ～ 2025年12月12日（金） 【Live配信】2025年11月28日（金）13:00～16:30 【アーカイブ受講】2025年12月12日（金）まで受付 （配信期間：12/12～12/25） ※会社・自宅にいながら受講可能です※ 【配布資料】 製本テキスト(開催日の4、5日前に発送予定) ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。 ※アーカイブ受講の場合、視聴開始日までに郵送致します。
  会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
  会場の住所	オンライン
  お申し込み期限日	2025年12月12日（金）16時
  お申し込み受付人数	30  名様
  お申し込み	受付人数に達したため、 お申し込みの受付は終了いたしました お申し込みはこちらから

  
  
  GMP適合性調査で指摘を受けやすい試験室管理の要点と文書・記録管理に起因した指摘削減のポイント～安定性試験・サンプリング・品質照査・試験機器管理・局方試験法の記載方法・データ完全性・記録管理・逸脱・OOS管…
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• 11/27 《錠剤製造のポイントを凝縮》 造粒・打錠・コーティング技術の基礎とスケールアップ /トラブル対策

  粉体・微粒子・分散技術 生産：製造プロセス・化学工学 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2025年10月20日 /  医療・バイオ 化学・樹脂

  イベント名	《錠剤製造のポイントを凝縮》 造粒・打錠・コーティング技術の基礎とスケールアップ /トラブル対策
  開催期間	2025年11月27日（木） ～ 2025年12月11日（木） 【会場受講】 2025年11月27日（木）10:30～16:30 【Live配信受講】 2025年11月27日（木）10:30～16:30 【アーカイブ配信受講】 2025年12月11日（木）まで受付 （配信期間：12/11～12/24） ※会社・自宅にいながら受講可能です※ ※会場受講者には昼食が付きます。 ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。 【配布資料】 会場受講：製本テキスト(会場にて直接お渡しします) Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可) アーカイブ配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可) ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
  会場名	本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー（アーカイブ配信）受講】よりお選び頂けます
  会場の住所	東京都港区浜松町2-8-14 浜松町TSビル ビジョンセンター浜松町 C室
  地図	https://www.science-t.com/hall/28015.html
  お申し込み期限日	2025年12月11日（木）16時
  お申し込み受付人数	30  名様
  お申し込み	受付人数に達したため、 お申し込みの受付は終了いたしました お申し込みはこちらから

  
  
  《錠剤製造のポイントを凝縮》造粒・打錠・コーティング技術の基礎とスケールアップ/トラブル対策～製剤製造分類システム(MCS)を活用した適切な製造工程の進め方～～粉砕からコーティング工程における単位操作の基礎…
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• 11/28 承認申請に向けたリスクベースのGCP監査 － ICH E6(R3)対応に向けた取り組み －

  医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医療機器・開発・薬事・製造  / 2025年10月20日 /  医療・バイオ

  イベント名	承認申請に向けたリスクベースのGCP監査 － ICH E6(R3)対応に向けた取り組み －
  開催期間	2025年11月28日（金） ～ 2025年12月12日（金） 【Live配信】2025年11月28日（金）10:30～16:30 【アーカイブ受講】2025年12月12日（金）まで受付 （配信期間：12/12～12/25） ※会社・自宅にいながら受講可能です※ 【配布資料】 Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可) アーカイブ配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)​ ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
  会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
  会場の住所	オンライン
  お申し込み期限日	2025年12月12日（金）16時
  お申し込み受付人数	30  名様
  お申し込み	受付人数に達したため、 お申し込みの受付は終了いたしました お申し込みはこちらから

  
  
  承認申請に向けたリスクベースのGCP監査－ ICH E6(R3)対応に向けた取り組み －～試験のリスクに見合った方法と様々な監査への対応～【個々の治験の監査とシステム監査、治験依頼者に対する監査と医療機関における監…
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• 11/27 バイオ医薬品の開発/品質管理で必要となる タンパク質科学の基礎と凝集・安定性の解析

  医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・製造・GMP 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2025年10月20日 /  医療・バイオ

  イベント名	バイオ医薬品の開発/品質管理で必要となる タンパク質科学の基礎と凝集・安定性の解析
  開催期間	2025年11月27日（木） ～ 2025年12月11日（木） 【Live配信】2025年11月27日（木）10:30～16:30 【アーカイブ受講】2025年12月11日（木）まで受付 （配信期間：12/11～12/24） ※会社・自宅にいながら受講可能です※ 【配布資料】 Live配信受講：製本テキスト (開催日の4、5日前に発送予定) アーカイブ配信受講：製本テキスト (開催日を目安に発送) ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
  会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
  会場の住所	オンライン
  お申し込み期限日	2025年12月11日（木）16時
  お申し込み受付人数	30  名様
  お申し込み	受付人数に達したため、 お申し込みの受付は終了いたしました お申し込みはこちらから

  
  
  バイオ医薬品の開発/品質管理で必要となるタンパク質科学の基礎と凝集・安定性の解析～なぜ、いつ、なにを、どのように分析するべきかを論理的に整理する～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ …
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• 11/26 コア技術の定義・設定と育成・強化手法

  新規事業企画、市場動向  / 2025年10月20日 /  自動車 化学・樹脂 先端技術

  イベント名	コア技術の定義・設定と育成・強化手法
  開催期間	2025年11月26日（水） 10:30～16:30 【アーカイブの視聴期間】 2025年11月27日（木）～12月3日（水） 繰り返しの視聴可能です。 ※会社・自宅にいながら受講可能です※ 【配布資料】 PDFデータ（印刷可・編集不可） ※開催2日前を目安に、S＆T会員のマイページよりダウンロード可となります。
  会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
  会場の住所	オンライン
  お申し込み期限日	2025年11月26日（水）10時
  お申し込み受付人数	30  名様
  お申し込み	受付人数に達したため、 お申し込みの受付は終了いたしました お申し込みはこちらから

  
  
  コア技術の定義・設定と育成・強化手法～自社保有技術の俯瞰・棚卸しとコア技術の設定・強化の継続的なプロセス～ 受講可能な形式：【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ 【オンライン配信】ライブ配信（Zoom） ►…
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• 11/27まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 ダイヤモンドNV量子センシングの基礎・研究動向 および高感度化・将来展望

  電気・電子・半導体・通信 光学・照明・表示デバイス  / 2025年10月20日 /  電子・半導体 先端技術

  イベント名	【オンデマンド配信】 ダイヤモンドNV量子センシングの基礎・研究動向 および高感度化・将来展望
  開催期間	2025年11月27日（木） 23:59まで申込受付中　 ／映像時間：2時間30分　 ／収録日：2025年7月30日 視聴期間：申込日から10営業日後まで（期間中は何度でも視聴可） （期間中は何度でも視聴可） ※会社・自宅にいながら受講可能です※ 【配布資料】 PDFテキスト(印刷可・編集不可) ※弊社HPのマイページよりダウンロード ※講師メールアドレスの掲載：無し（講師への質問は可能です。） 【講師への質問方法】 担当宛に質問をお送りください。講師からの回答を担当より質問者様にお送りいたします。 なお、質問の機会は以下の2回とさせていただきます。 〈質問の締め切りと回答予定〉 ・一次募集：11月30日締め切り → 回答：12月上旬 ・二次募集：12月12日締め切り → 回答：12月24日頃まで ※担当の連絡先は、視聴ページに記載しております。
  会場名	【オンデマンド配信】　 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
  会場の住所	オンライン
  お申し込み期限日	2025年11月27日（木）23時
  お申し込み	受付人数に達したため、 お申し込みの受付は終了いたしました お申し込みはこちらから

  
  
  【オンデマンド配信】ダイヤモンドNV量子センシングの基礎・研究動向および高感度化・将来展望～原理・特徴、先端的の実験結果、高感度化・デバイス化、応用例など～ 視聴期間：申込日から10営業日後まで（期間中は…
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• 11/28 【研究開発動向：2時間セミナー】 キメラ型タンパク質分解誘導薬(PROTAC)の分子設計と 実用化への課題

  医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・バイオ・再生医療  / 2025年10月20日 /  医療・バイオ

  イベント名	【研究開発動向：2時間セミナー】 キメラ型タンパク質分解誘導薬(PROTAC)の分子設計と 実用化への課題
  開催期間	2025年11月28日（金） ～ 2025年12月10日（水） 【Live配信受講（アーカイブ付）】 2025年11月28日（金） 13:00～15:00 【アーカイブ配信受講】 2025年12月10日（水）まで受付 （配信期間：12/10～12/23） ※会社・自宅にいながら受講可能です※ 【配布資料】 ■PDFテキスト(印刷可・編集不可) ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
  会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
  会場の住所	オンライン
  お申し込み期限日	2025年12月10日（水）16時
  お申し込み受付人数	30  名様
  お申し込み	受付人数に達したため、 お申し込みの受付は終了いたしました お申し込みはこちらから

  
  
  【研究開発動向：2時間セミナー】キメラ型タンパク質分解誘導薬(PROTAC)の分子設計と実用化への課題～標的タンパク質結合リガンド、ユビキチンリガーゼ結合リガンド、およびリンカーの設計手法～ 受講可能な形式：【…
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• 11/27 陸上養殖入門 ～産業の現状・飼育技術・新規参入の戦略～

  新規事業企画、市場動向  / 2025年10月20日 /  化学・樹脂

  イベント名	陸上養殖入門 ～産業の現状・飼育技術・新規参入の戦略～
  開催期間	2025年11月27日（木） ～ 2025年12月12日（金） 【Live配信】2025年11月27日（木）10:30～16:30 【アーカイブ配信】2025年12月12日（金）まで受付 (視聴期間：12/12～12/25） ※会社・自宅にいながら受講可能です※ 【配布資料】 製本テキスト(開催日の4、5日前に発送予定) ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。 Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
  会場名	【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
  会場の住所	オンライン
  お申し込み期限日	2025年12月12日（金）16時
  お申し込み受付人数	30  名様
  お申し込み	受付人数に達したため、 お申し込みの受付は終了いたしました お申し込みはこちらから

  
  
  陸上養殖入門～産業の現状・飼育技術・新規参入の戦略～■ 主要魚種（トラフグ・サケ類・エビ類など）の養殖ポイントと収益性 ■■ 廃工場・廃エネルギーの有効利用、再生可能エネルギーとの連携事例 ■■ 新規参入…
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• 11/26 バイオ医薬品における品質審査の考え方と 新規性の高い生物製剤特有の議論のポイント

  医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・バイオ・再生医療  / 2025年10月20日 /  医療・バイオ

  イベント名	バイオ医薬品における品質審査の考え方と 新規性の高い生物製剤特有の議論のポイント
  開催期間	2025年11月26日（水） ～ 2025年12月10日（水） 【Live配信受講】 2025年11月26日（水）13:00～16:00 【アーカイブ配信受講】 2025年12月10日（水）まで受付 （配信期間：12/10～12/23） ※会社・自宅にいながら受講可能です※ 【配布資料】 PDFテキスト(印刷可・編集不可) ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
  会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
  会場の住所	オンライン
  お申し込み期限日	2025年12月10日（水）16時
  お申し込み受付人数	30  名様
  お申し込み	受付人数に達したため、 お申し込みの受付は終了いたしました お申し込みはこちらから

  
  
  バイオ医薬品における品質審査の考え方と新規性の高い生物製剤特有の議論のポイント━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━医薬品医療機器総合機構​（PMDA） スペシャリスト（…
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