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研究・技術・事業開発のためのセミナー/書籍 サイエンス&テクノロジー

イベント

  • 10/31 強誘電材料の特性・基礎と 強誘電デバイス・二次元強誘電体の作製および応用展望

    電気・電子・半導体・通信 表面科学:接着・コーティング  / 2025年09月12日 /  化学・樹脂 電子・半導体
    イベント名 強誘電材料の特性・基礎と 強誘電デバイス・二次元強誘電体の作製および応用展望
    開催期間 2025年10月31日(金)
    13:00~16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    PDFデータ(印刷可・編集不可)
    ※Live配信受講の場合は、開催2日前を目安に、S&T会員のマイページよりダウンロード可となります。
    会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信)
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年10月31日(金)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    強誘電材料の特性・基礎と強誘電デバイス・二次元強誘電体の作製および応用展望■強誘電体のエピタキシャル成長、エピタキシャル薄膜の剥離技術、二次元強誘電体への展望■ 受講可能な形式:【Live配信】のみ 【オン…
  • 9/24 <二酸化炭素や水素の分離技術へ> カーボンニュートラルに向けた膜分離の基礎、 無機分離膜の最新技術動向

    エネルギー・環境・機械 環境材料  / 2025年09月12日 /  環境 化学・樹脂
    イベント名 <二酸化炭素や水素の分離技術へ> カーボンニュートラルに向けた膜分離の基礎、 無機分離膜の最新技術動向
    開催期間 2025年09月24日(水)
    13:00~16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    PDFデータ(印刷可・編集不可)
    ※Live配信受講の場合は、開催2日前を目安に、S&T会員のマイページよりダウンロード可となります。
    会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信)
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年09月24日(水)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    <二酸化炭素や水素の分離技術へ>カーボンニュートラルに向けた膜分離の基礎、無機分離膜の最新技術動向■分離膜の基礎、評価、作製■■無機分離膜(水素分離用シリカ膜、二酸化炭素分離用無機膜)■■膜反応器:メ…
  • 9/29 医薬品事業における ポートフォリオ戦略策定/ポートフォリオマネジメント

    医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2025年09月12日 /  医療・バイオ
    イベント名 医薬品事業における ポートフォリオ戦略策定/ポートフォリオマネジメント
    開催期間 2025年09月29日(月) ~ 2025年10月15日(水)
    【Live配信受講】
    2025年9月29日(月)13:00~16:30
    【アーカイブ配信受講】
    2025年10月15日(水)まで受付
    (配信期間:10/15~10/28)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    Live配信受講:PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    アーカイブ配信受講:PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年10月15日(水)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医薬品事業におけるポートフォリオ戦略策定/ポートフォリオマネジメント事業価値評価に基づく研究開発パイプラインの優先順位付け 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】 【オンライン配信】ZoomによるL…
  • 9/26 レオロジーを特許・権利化するための 基礎科学、測定技術、知財戦略

    樹脂・ゴム・高分子系複合材料 知的財産・法規制  / 2025年09月12日 /  化学・樹脂
    イベント名 レオロジーを特許・権利化するための 基礎科学、測定技術、知財戦略
    開催期間 2025年09月26日(金) ~ 2025年10月14日(火)
    【ライブ配信】2025年9月26日(金)13:00~16:30
    【アーカイブ配信】2025年10月14日(火)まで受付
    (視聴期間:10/14~10/27)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    PDFデータ(印刷可・編集不可)
    ※ライブ配信受講は開催2日前を目安にS&T会員のマイページよりダウンロード可となります。
    ※アーカイブ配信受講は配信開始日からダウンロード可となります。
    会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年10月14日(火)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    レオロジーを特許・権利化するための基礎科学、測定技術、知財戦略~レオロジー数値を特許にするための粘度・粘弾性量の定義、測定方法、データ解釈~ 受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ 【オ…
  • 9/30 開発段階/市販後における 変異原性不純物の評価及び管理とCTD記載

    医薬品・製造・GMP 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2025年09月12日 /  医療・バイオ
    イベント名 開発段階/市販後における 変異原性不純物の評価及び管理とCTD記載
    開催期間 2025年09月30日(火) ~ 2025年10月15日(水)
    【会場受講】
    2025年9月30日(火)13:00~16:00
    【Live配信受講】
    2025年9月30日(火)13:00~16:00
    【アーカイブ配信受講】
    2025年10月15日(水)まで申込受付
    (配信期間:10/15~10/28)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    会場受講:製本テキスト、PDFテキスト
    Live配信受講:PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    アーカイブ配信受講:PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー(アーカイブ配信)受講】よりお選び頂けます
    会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 4階 第2特別講習室
    地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html
    お申し込み期限日 2025年10月15日(水)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    開発段階/市販後における変異原性不純物の評価及び管理とCTD記載~新医薬品(新原薬、新製剤等)/後発医薬品で求められるICH M7・ニトロソアミンへの対応~ 受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイ…
  • 9/29 再生医療等製品のプロジェクトマネジメントと 事業性評価・薬事戦略

    イベント名 再生医療等製品のプロジェクトマネジメントと 事業性評価・薬事戦略
    開催期間 2025年09月29日(月) ~ 2025年10月14日(火)
    【Live配信】2025年9月29日(月)13:00~16:30
    【アーカイブ受講】2025年10月14日(火)まで受付
    (配信期間:10/14~10/27)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年10月14日(火)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    再生医療等製品のプロジェクトマネジメントと事業性評価・薬事戦略~講師が経験した他家幹細胞由来製品開発事例をもとに解説~~再生医療等製品はコストと市場性のバランスが取れるのか?事業性評価のポイント~ 受…
  • 9/26 ~グローバル環境規制の潮流を読む~ 企業対応の具体化に向けたEU化学物質規制の全体像

    環境材料 知的財産・法規制  / 2025年09月12日 /  化学・樹脂 試験・分析・測定
    イベント名 ~グローバル環境規制の潮流を読む~ 企業対応の具体化に向けたEU化学物質規制の全体像
    開催期間 2025年09月26日(金)
    13:00~16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    視聴期間:9月29日(月)PM~10月3日(金)
    ※アーカイブは原則として編集は行いません
    ※視聴準備が整い次第、担当から視聴開始のメールご連絡をいたします。
    (開催終了後にマイページでご案内するZoomの録画視聴用リンクからご視聴いただきます)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年09月26日(金)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ~グローバル環境規制の潮流を読む~ 企業対応の具体化に向けたEU化学物質規制の全体像REACH改定・簡素化、PFAS規制、OSOAでの評価一元化、CLP規則・e-SDSRoHS見直し、エコデザイン規則×DPP、包装材規則 etc. 受講可…
  • 9/25 医療機器研究開発・事業化の 全体像と成功に導くための実務秘訣

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2025年09月12日 /  医療・バイオ
    イベント名 医療機器研究開発・事業化の 全体像と成功に導くための実務秘訣
    開催期間 2025年09月25日(木) ~ 2025年10月09日(木)
    【Live配信受講】2025年9月25日(木)13:00~15:30
    【アーカイブ配信受講】2025年10月9日(木)まで受付
    (配信期間:10/9~10/23)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    製本テキスト(開催日の4、5日前に発送予定)
    ※開催まで4営業日~前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
    Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年10月09日(木)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医療機器研究開発・事業化の全体像と成功に導くための実務秘訣~要求仕様書作成/設計インプットレビューの勘所を交えて~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】 【オンライン配信】■ZoomによるLive配…
  • 9/25 エクソソームの特性と改変によるDDS開発と体内動態

    イベント名 エクソソームの特性と改変によるDDS開発と体内動態
    開催期間 2025年09月25日(木)
    13:00~15:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
    会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信)
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年09月25日(木)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    エクソソームの特性と改変によるDDS開発と体内動態~ エクソソームの特徴を利用した薬物輸送システム(DDS)の開発 ~ 受講可能な形式:【Live配信】 【オンライン配信】■ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認…
  • 9/25 グローバル開発での EU-RMP/REMS/J-RMPの比較・差異と RMP(医薬品リスク管理計画)作成・安全対策の留意点

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2025年09月12日 /  医療・バイオ
    イベント名 グローバル開発での EU-RMP/REMS/J-RMPの比較・差異と RMP(医薬品リスク管理計画)作成・安全対策の留意点
    開催期間 2025年09月25日(木)
    13:00~16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
    会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信)
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年09月25日(木)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    グローバル開発でのEU-RMP/REMS/J-RMPの比較・差異とRMP(医薬品リスク管理計画)作成・安全対策の留意点~改訂となった薬機法により、日本でのRMPの位置づけ及びその内容が異なってくることとなる~ 受講可能な形式:…
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