イベント
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11/28 バイオ医薬品の原薬製造における 外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験
イベント名 バイオ医薬品の原薬製造における 外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験 開催期間 2024年11月28日（木） ～ 2024年12月12日（木）
【Live配信受講】
2024年11月28日（木）13:00～16:30
【アーカイブ配信受講】
2024年12月12日（木）まで受付
（配信期間：12/12～12/25）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年12月12日（木）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験発現細胞株の構築と各種セルバンク製造における注意事項と特性解析試験精製工程ウイルスクリアランスとLRV（Log Reduction Value）値の算… -
11/21 ICH Q5A ウイルス安全性評価／品質審査での論点と 次世代シーケンシング利用／薬事申請に当たっての留意点
イベント名 ICH Q5A ウイルス安全性評価／品質審査での論点と 次世代シーケンシング利用／薬事申請に当たっての留意点 開催期間 2024年11月21日（木） ～ 2024年12月05日（木）
【Live配信受講】
2024年11月21日（木）13:00～16:15
【アーカイブ配信受講】
2024年12月5日（木）まで受付
（配信期間：12/5～12/18）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年12月05日（木）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
ICH Q5A ウイルス安全性評価／品質審査での論点と次世代シーケンシング利用／薬事申請に当たっての留意点第1部「ICH Q5A（R2）ウイルス安全性評価の留意点と品質審査の論点」第2部「次世代シーケンシングを利用した… -
11/21,11/28 『ICH Q5A ウイルス安全性評価／ 外来性感染性物クリアランス評価』コース
イベント名 『ICH Q5A ウイルス安全性評価／ 外来性感染性物クリアランス評価』コース 開催期間 2024年11月21日（木） ～ 2024年12月12日（木）
Aコース
【Live配信受講】
2024年11月21日（木）13:00～16:15
【アーカイブ配信受講】
2024年12月5日（木）まで受付（配信期間：12/5～12/18）
Bコース
【Live配信受講】
2024年11月28日（木）13:00～16:30
【アーカイブ配信受講】
2024年12月12日（木）まで受付（配信期間：12/12～12/25）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年12月05日（木）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
『ICH Q5A ウイルス安全性評価／外来性感染性物クリアランス評価』コース ▼単コースでの受講は、各A・Bコースのページよりお申込みください▼【Aコース】 11/21開催 ≫「ICH Q5A ウイルス安全性評価／品質審査での… -
11/27 《事例で学ぶ》 PIC/S GMPをふまえた医薬品の サンプリング基礎知識
イベント名 《事例で学ぶ》 PIC/S GMPをふまえた医薬品の サンプリング基礎知識 開催期間 2024年11月27日（水） ～ 2024年12月09日（月）
【Live配信受講】
2024年11月27日（水）10:30～16:30
【アーカイブ配信受講】
2024年12月9日（月）まで受付
（配信期間：12/9～12/20）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年12月09日（月）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
《事例で学ぶ》PIC/S GMPをふまえた医薬品のサンプリング基礎知識～サンプリングN数削減、設定根拠の策定～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみQCの重要な役割の一つが受入れ試験と出荷試験の品… -
11/27 化学プロセスにおけるスケールアップと コスト・設備投資試算・事業性判断／意思決定
イベント名 化学プロセスにおけるスケールアップと コスト・設備投資試算・事業性判断／意思決定 開催期間 2024年11月27日（水） ～ 2024年12月11日（水）
【Live配信受講】
2024年11月27日（水）10:30～16:30
【アーカイブ配信受講】
2024年12月11日（水）まで受付
（配信期間：12/11～12/24）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年12月11日（水）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
化学プロセスにおけるスケールアップとコスト・設備投資試算・事業性判断／意思決定～研究開発段階の情報精度が不十分な状態でいかにコスト試算するか（方法・工夫）～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ… -
11/29 本邦における Decentralized Clinical Trial（DCT：分散型臨床試験）の 現状と取り組み
イベント名 本邦における Decentralized Clinical Trial（DCT：分散型臨床試験）の 現状と取り組み 開催期間 2024年11月29日（金） ～ 2024年12月13日（金）
【Live配信受講】
2024年11月29日（金）13:00～16:30
【アーカイブ配信受講】
2024年12月13日（金）まで受付
（配信期間：12/13～12/26）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年12月13日（金）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
本邦におけるDecentralized Clinical Trial（DCT：分散型臨床試験）の現状と取り組み～当局が発出した指針およびガイドラインにおける留意点／規制上の知見 ～～DCT実例／実装する際に留意すべき事項～ 受講可能な形… -
11/19 原薬製造のプロセスバリデーション 実施方法とスケールアップ・MF登録申請
イベント名 原薬製造のプロセスバリデーション 実施方法とスケールアップ・MF登録申請 開催期間 2024年11月19日（火） ～ 2024年11月29日（金）
【Live配信受講】
2024年11月19日（火）10:30～16:30
【アーカイブ配信受講】
2024年11月29日（金）まで受付
（配信期間：11/29～12/12）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年11月29日（金）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
原薬製造のプロセスバリデーション実施方法とスケールアップ・MF登録申請～プロセスバリデーションを基にしたMF登録への落とし込み・照会事項～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ原薬製造にお… -
11/29 サプリメント（機能性表示食品）における GMP（製造・品質管理の基準）実施にむけた 理解と実践
イベント名 サプリメント（機能性表示食品）における GMP（製造・品質管理の基準）実施にむけた 理解と実践 開催期間 2024年11月29日（金） ～ 2024年12月13日（金）
【Live配信受講】
2024年11月29日（金）10:30～16:30
【アーカイブ配信受講】
2024年12月13日（金）まで受付
（配信期間：12/13～12/26）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年12月13日（金）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
サプリメント（機能性表示食品）におけるGMP（製造・品質管理の基準）実施にむけた理解と実践～進化した医薬品ＧＭＰと健康食品ＧＭＰの相違点～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】継続的な潜在リス… -
11/29 《新規参入・初心者のための》 動物用医薬品・体外診断薬における 薬事規制と国内外市場動向
イベント名 《新規参入・初心者のための》 動物用医薬品・体外診断薬における 薬事規制と国内外市場動向 開催期間 2024年11月29日（金） ～ 2024年12月11日（水）
【Live配信】2024年11月29日（金） 13:00～16:30
【アーカイブ受講】2024年12月11日（水） まで受付
（配信期間：12/11～12/24）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年12月11日（水）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
《新規参入・初心者のための》動物用医薬品・体外診断薬における薬事規制と国内外市場動向～ヒト用医薬品との比較・動物用医薬品ならではの留意点～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 動物用の… -
11/12 新製品開発に役立つ信頼性設計・評価と加速試験の進め方
イベント名 新製品開発に役立つ信頼性設計・評価と加速試験の進め方 開催期間 2024年11月12日（火）
10:00～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年11月12日（火）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
新製品開発に役立つ信頼性設計・評価と加速試験の進め方加速試験の効率的な運用と技術課題の早期改善 受講可能な形式：【Live配信】のみ新製品開発における信頼性と加速試験の考え方について解説し、実際の進め方や…
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