「化粧品・開発・マーケティング」一覧
すべてのページカテゴリ一覧
»
「化粧品・開発・マーケティング」に関するページ
-
1/28 グローバル市場に向けた 化粧品研究・開発担当者のための 化粧品規制(EU、ASEAN、中国、米国、日本)と 化粧品に影響する化学品規制解説・動向
イベント名 グローバル市場に向けた 化粧品研究・開発担当者のための 化粧品規制(EU、ASEAN、中国、米国、日本)と 化粧品に影響する化学品規制解説・動向 開催期間 2025年01月28日(火)
【会場受講】2025年1月28日(火)13:00~16:30
【Live配信受講】2025年1月28日(火)13:00~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【会場受講】もしくは【Live配信受講】 会場の住所 東京都東京都港区浜松町2-8-14 浜松町TSビル ビジョンセンター浜松町 6F A室 地図 https://www.science-t.com/hall/28015.html お申し込み期限日 2025年01月28日(火)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
グローバル市場に向けた化粧品研究・開発担当者のための化粧品規制(EU、ASEAN、中国、米国、日本)と化粧品に影響する化学品規制解説・動向~各国の化粧品規制のポイントと世界の化粧品規制動向~ ハイブリッド(オ… -
12/11 3次元培養皮膚モデルとEx vivoヒト摘出皮膚における 有用性評価のポイント
イベント名 3次元培養皮膚モデルとEx vivoヒト摘出皮膚における 有用性評価のポイント 開催期間 2024年12月11日(水)
13:00~17:10
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年12月11日(水)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
3次元培養皮膚モデルとEx vivoヒト摘出皮膚における有用性評価のポイント第1部 『3次元培養皮膚モデルにおける有用性評価のポイント』第2部 『Ex vivoヒト摘出皮膚を用いた評価におけるポイント』 受講可能な形式:… -
12/19 化粧品基準に基づく成分規制と スキンケア化粧品の成分特性を生かした処方設計・安定性確保
イベント名 化粧品基準に基づく成分規制と スキンケア化粧品の成分特性を生かした処方設計・安定性確保 開催期間 2024年12月19日(木) ~ 2025年01月08日(水)
【会場受講】
2024年12月19日(木)10:30~16:30
【Live配信受講】
2024年12月19日(木)10:30~16:30
【アーカイブ配信受講】
2025年1月8日(水)まで受付
(配信期間:1/8~1/22)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 東京都東京都港区浜松町2-8-14 浜松町TSビル ビジョンセンター浜松町 6階 A室 地図 https://www.science-t.com/hall/28015.html お申し込み期限日 2025年01月08日(水)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
化粧品基準に基づく成分規制とスキンケア化粧品の成分特性を生かした処方設計・安定性確保~化粧品の成分に係る法規制の理解と安全性確保~~スキンケア化粧品の配合成分選択・処方設計と各種評価方法~ 受講可能な… -
12/12 手で「開ける・握る・掴む・持つ」をトコトン考える。 手の構造に適した使いやすい製品開発・改良法
イベント名 手で「開ける・握る・掴む・持つ」をトコトン考える。 手の構造に適した使いやすい製品開発・改良法 開催期間 2024年12月12日(木)
13:00~16:30
【アーカイブの視聴期間】
視聴期間:12/16~12/20の5日間
※アーカイブは原則として編集は行いません
※視聴準備が整い次第、担当から視聴開始のメールご連絡をいたします。
(開催終了後にマイページでご案内するZoomの録画視聴用リンクからご視聴いただきます)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年12月12日(木)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
手で「開ける・握る・掴む・持つ」をトコトン考える。手の構造に適した使いやすい製品開発・改良法 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ食品容器や化粧品パッケージ、文房具、自動車のハンドルなど… -
11/25 乳化・可溶化の基礎と エマルションの調製・安定化・評価法
イベント名 乳化・可溶化の基礎と エマルションの調製・安定化・評価法 開催期間 2024年11月25日(月)
【会場配信】 2024年11月25日(月) 10:30~16:30
【Live配信】 2024年11月25日(月) 10:30~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※
※会場受講は昼食付
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
※開催日の概ね1週間前を目安に、最少催行人数に達していない場合、セミナーを中止することがございます。会場名 【会場受講】もしくは【Live配信受講】 会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 4F 第1特別講習室 地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html お申し込み期限日 2024年11月25日(月)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
乳化・可溶化の基礎とエマルションの調製・安定化・評価法界面活性剤の基礎と各種特徴・利用法、相図の読み方・利用法、関連評価技術、各乳化技術や安定化のポイントなど。基礎から具体的な製剤化技術やコツ・ヒント… -
イベント名 <化粧品製造における品質管理の最前線> ISO9001:2015から化粧品GMP、ISO22716への適応、 および原料に関するEFfCI GMP、 一次容器に関するISO15378の要求の理解 開催期間 2024年11月20日(水) ~ 2024年12月04日(水)
【Live配信】2024年11月20日(水)10:30~16:30
【アーカイブ受講】2024年12月4日(水)まで受付
(配信期間:12/4~12/17)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年12月04日(水)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
<化粧品製造における品質管理の最前線>ISO9001:2015から化粧品GMP、ISO22716への適応、および原料に関するEFfCI GMP、一次容器に関するISO15378の要求の理解~海外を含む化粧品用原材料の調達の進め方~~ISO9001:… -
11/28 化粧品OEM/ODMにおける 品質管理・保証とトラブル防止の リスクアセスメント
イベント名 化粧品OEM/ODMにおける 品質管理・保証とトラブル防止の リスクアセスメント 開催期間 2024年11月28日(木) ~ 2024年12月10日(火)
【Live配信受講】
2024年11月28日(木) 10:30~16:30
【アーカイブ配信受講】
2024年12月10日(火)まで受付
(配信期間:12/10~12/23)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年12月10日(火)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
化粧品OEM/ODMにおける品質管理・保証とトラブル防止のリスクアセスメント~製造委託先による不良発生防止と情報流出防止のリスクアセスメント~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ本セミナーで… -
11/8 中国NMPAの海外化粧品製造工場査察対策と 最新NMPA規制情報
イベント名 中国NMPAの海外化粧品製造工場査察対策と 最新NMPA規制情報 開催期間 2024年11月08日(金) ~ 2024年11月22日(金)
【Live配信受講】
2024年11月8日(金)13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】
2024年11月22日(金)まで受付
(配信期間:11/22~12/5)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年11月22日(金)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
中国NMPAの海外化粧品製造工場査察対策と最新NMPA規制情報~ISO22716(化粧品GMP)と中国化粧品生産品質管理規範との比較~~化粧品生産品質管理規範 検査要点及び判定原則~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカ… -
10/25 承認申請や整備における問合せ防止にむけた 医薬部外品・医薬品の規格及び試験方法の 作成並びに記載のノウハウ
イベント名 承認申請や整備における問合せ防止にむけた 医薬部外品・医薬品の規格及び試験方法の 作成並びに記載のノウハウ 開催期間 2024年10月25日(金) ~ 2024年11月11日(月)
【Live配信】 2024年10月25日(金) 10:30~16:30
【アーカイブ受講】2024年11月11日(月)まで受付
(配信期間:11/11~11/22)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年11月11日(月)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
承認申請や整備における問合せ防止にむけた医薬部外品・医薬品の規格及び試験方法の作成並びに記載のノウハウ~一般用医薬品及び指定医薬部外品~~一部変更や軽微変更を考える場合にも役立つ申請資料や別紙規格への… -
9/25 米国化粧品近代化規制法(MoCRA)と 他主要国における化粧品規制の概要解説
イベント名 米国化粧品近代化規制法(MoCRA)と 他主要国における化粧品規制の概要解説 開催期間 2024年09月25日(水) ~ 2024年10月06日(日)
【Live配信】2024年9月25日(水)13:00~16:30
【アーカイブ受講】2024年10月6日(日)まで受付
(配信期間:10/6~10/20)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年10月06日(日)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
米国化粧品近代化規制法(MoCRA)と他主要国における化粧品規制の概要解説~何がどう変わったのか~~資料やデータ等の具体的な準備・作成方法~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ2022年12月29…
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 12/22 金属材料の水素分析手法、 水素脆化メカニズム、 およびその抑制手法 (2025年10月27日)
- 12/19 GCP領域のクラウドシステムを含む CSV実施/必要範囲とデータインテグリティ確保 (2025年10月27日)
- 12/18 海外販売も見据えた薬価算定ルール・薬価妥当性判断と 当局交渉/戦略立案/シナリオ策定のポイント (2025年10月27日)
- 12/16 GMPに対応した洗浄バリデーションは 具体的に何を計画し、何を行い、何を証明すればよいのか ~より科学的かつ合理的な残留許容基準設定をふまえて~ (2025年10月27日)
- 12/17 創薬、非臨床、臨床開発ごとにみる戦略的な ターゲットプロダクトプロファイル(TPP)策定プロセスと 競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法 (2025年10月27日)
- 12/16 自社保有技術・コア技術をベースとした 革新的テーマ(製品アイデア)の創出活動 -技術機能展開法を利用した テーマ創出活動とその全体体系- (2025年10月27日)
- 12/9 研究開発ポートフォリオの仕組み構築の全体像と マネジメントしていくための具体的活動 (2025年10月27日)
- 12/15 非GLP試験における信頼性基準と信頼性確保のポイント <計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料> (2025年10月27日)
- 12/22 ASEAN各国の医薬品申請のための 薬事制度と申請資料作成方法 (2025年10月27日)
- 12/16 金属積層造形における造形欠陥の形成メカニズムと 低減に向けたアプローチ (2025年10月27日)


![足で稼ぐ営業を見直しませんか?[営業支援サービスのご案内] 足で稼ぐ営業を見直しませんか?[営業支援サービスのご案内]](https://www.atengineer.com/pr/science_t/color/images/btn_wps.png)