「医療機器・開発・薬事・製造」一覧
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「医療機器・開発・薬事・製造」に関するページ
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8/24 デジタルヘルス分野のFTO調査と知財DD・特許戦略のポイント
イベント名 デジタルヘルス分野のFTO調査と知財DD・特許戦略のポイント 開催期間 2023年08月24日（木） ～ 2023年09月04日（月）
【Live配信】 2023年8月24日（木） 13:00～16:30
【アーカイブ受講】 2023年9月4日（月） まで受付（配信期間：9/4～9/15）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年09月04日（月）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
デジタルヘルス分野のFTO調査と知財DD・特許戦略のポイント～成立済みの特許から見た適格性、進歩性などの記載のテクニック～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 近年、医療とビッグデータ（IoT… -
8/31 グローバルGMPをふまえた最新バリデーションの理解
イベント名 グローバルGMPをふまえた最新バリデーションの理解 開催期間 2023年08月31日（木） ～ 2023年09月11日（月）
【Live配信受講】 2023年8月31日（木） 10:30～16:30
【アーカイブ配信受講】 2023年9月11日（月） まで受付（配信期間：9/11～9/25）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年09月11日（月）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
グローバルGMPをふまえた最新バリデーションの理解プロセスバリデーション、再バリデーション、変更時バリデーション、総括するマスタープラン、輸送ベリフィケーション、コンピュータ化システムバリデーション 受講… -
7/25 ＜サイバーセキュリティの手順書配布＞ サイバーセキュリティ（IEC 81001-5-1:2021）対応セミナー
イベント名 ＜サイバーセキュリティの手順書配布＞ サイバーセキュリティ（IEC 81001-5-1:2021）対応セミナー 開催期間 2023年07月25日（火）
10:00～16:00
※会社・自宅にいながら受講可能です※
【アーカイブ受講】
※視聴期間：10営業日
※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定会場名 【Live配信(アーカイブ配信付)】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年07月25日（火）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
＜サイバーセキュリティの手順書配布＞サイバーセキュリティ（IEC 81001-5-1:2021）対応セミナー 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【受講特典】サイバーセキュリティ手引書（第２版）対応手順… -
7/4 医療機器の包装 ISO 11607：2019対応セミナー
イベント名 医療機器の包装 ISO 11607：2019対応セミナー 開催期間 2023年07月04日（火）
13:30～16:30
【アーカイブの視聴期間】
2023年7月11日（火）～2023年7月25日（火）まで
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年07月04日（火）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医療機器の包装 ISO 11607：2019対応セミナー ～無菌バリアシステムを分かりやすく解説～ 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【Live配信受講者 限定特典のご案内】Live(Zoom)配信受講者には、特典… -
10/17、18 欧州医療機器規則MDRセミナー2日間コース【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】
イベント名 欧州医療機器規則MDR 2日間コース 【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】 開催期間 2023年10月17日（火） ～ 2023年10月18日（水）
1日目【臨床評価編】
2023年10月17日（火） 13:30～16:30
2日目【PMS・ビジランス編】
2023年10月18日（水）13:30～16:30
【アーカイブの視聴期間】
1日目 2023年10月24日（火）～2023年11月7日（火）まで
2日目 2023年10月25日（水）～2023年11月8日（水）まで
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年10月17日（火）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
欧州医療機器規則MDR 2日間コース【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】 ～世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには～受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ【臨床評価編 ここがポイント】・MD… -
10/18 欧州医療機器規則MDRセミナー【PMS・ビジランス編】
イベント名 欧州医療機器規則MDR 【PMS・ビジランス編】 開催期間 2023年10月18日（水）
13:30～16:30
【アーカイブの視聴期間】
2023年10月25日（水）～2023年11月8日（水）まで
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年10月18日（水）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
欧州医療機器規則MDR【PMS・ビジランス編】 ～世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには～ 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ本セミナーでは、医薬品GVPを熟知した講師が、欧州医療機器規… -
イベント名 欧州医療機器規則MDR セミナー 【臨床評価編】 開催期間 2023年10月17日（火）
13:30～16:30
【アーカイブの視聴期間】
2023年10月24日（火）～2023年11月7日（火）まで
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年10月17日（火）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
欧州医療機器規則MDR セミナー【臨床評価編】 ～世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには～ 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 本セミナーでは、日米欧の医療機器規制要件を熟知した講師… -
イベント名 【徹底理解】 FDA査察対応セミナー・入門編 開催期間 2023年10月12日（木）
10:00～16:00
【アーカイブの視聴期間】
2023年10月19日（木）～2023年11月１日（水）まで
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年10月12日（木）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編 ～実例から学ぶ準備と対応方法～ 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ本セミナーでは、まずFDAの要求事項や指摘事項等などの理論面を解説し、実際のFDA査… -
9/21 欧州医療機器規制MDR（Medical Device Regulation）セミナー
イベント名 欧州医療機器規制MDR （Medical Device Regulation）セミナー 開催期間 2023年09月21日（木）
10:00～16:00
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年09月21日（木）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
欧州医療機器規制MDR（Medical Device Regulation）セミナー ～MDRの要点をわかりやすく解説し、MDDからの変更点を明らかに～～優先すべき事項、対応のための問題点・リスクとは～ 受講可能な形式：【Live配信(アー… -
イベント名 導入移行にむけたCSAの理解／CSVとの比較 開催期間 2023年07月31日（月） ～ 2023年08月09日（水）
【Live配信受講】
2023年7月31日（月） 10:30～16:30
【アーカイブ受講】
2023年8月9日（水）まで受付
（配信期間：8/9～8/25）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年08月09日（水）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
導入移行にむけたCSAの理解／CSVとの比較 ～今後、医薬品企業においてもCSVからCSAに移行することが見込まれる～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみCSAを取り組む上でのポイントとは？昨年FDAか…
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