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「医療機器・開発・薬事・製造」一覧

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  • 7/4 医療機器の包装 ISO 11607：2019対応セミナー

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2023年04月28日 /  医療・バイオ
    イベント名 医療機器の包装 ISO 11607：2019対応セミナー
    開催期間 2023年07月04日（火）
    13:30～16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    2023年7月11日（火）～2023年7月25日（火）まで
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年07月04日（火）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医療機器の包装 ISO 11607：2019対応セミナー ～無菌バリアシステムを分かりやすく解説～ 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【Live配信受講者 限定特典のご案内】Live(Zoom)配信受講者には、特典…
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  • 10/17、18 欧州医療機器規則MDRセミナー2日間コース【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2023年04月25日 /  医療・バイオ
    イベント名 欧州医療機器規則MDR 2日間コース 【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】
    開催期間 2023年10月17日（火） ～ 2023年10月18日（水）
    1日目【臨床評価編】
    2023年10月17日（火） 13:30～16:30
    2日目【PMS・ビジランス編】
    2023年10月18日（水）13:30～16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    1日目 2023年10月24日（火）～2023年11月7日（火）まで
    2日目 2023年10月25日（水）～2023年11月8日（水）まで
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年10月17日（火）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    欧州医療機器規則MDR 2日間コース【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】 ～世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには～受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ【臨床評価編 ここがポイント】・MD…
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  • 10/18　欧州医療機器規則MDRセミナー【PMS・ビジランス編】

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2023年04月25日 /  医療・バイオ
    イベント名 欧州医療機器規則MDR 【PMS・ビジランス編】
    開催期間 2023年10月18日（水）
    13:30～16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    2023年10月25日（水）～2023年11月8日（水）まで
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年10月18日（水）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    欧州医療機器規則MDR【PMS・ビジランス編】 ～世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには～ 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ本セミナーでは、医薬品GVPを熟知した講師が、欧州医療機器規…
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  • 10/17 欧州医療機器規則MDRセミナー【臨床評価編】

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2023年04月21日 /  医療・バイオ
    イベント名 欧州医療機器規則MDR セミナー 【臨床評価編】
    開催期間 2023年10月17日（火）
    13:30～16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    2023年10月24日（火）～2023年11月7日（火）まで
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年10月17日（火）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    欧州医療機器規則MDR セミナー【臨床評価編】 ～世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには～ 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 本セミナーでは、日米欧の医療機器規制要件を熟知した講師…
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  • 10/12 【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2023年04月21日 /  医療・バイオ
    イベント名 【徹底理解】 FDA査察対応セミナー・入門編
    開催期間 2023年10月12日（木）
    10:00～16:00
    【アーカイブの視聴期間】
    2023年10月19日（木）～2023年11月１日（水）まで
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年10月12日（木）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編 ～実例から学ぶ準備と対応方法～ 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ本セミナーでは、まずFDAの要求事項や指摘事項等などの理論面を解説し、実際のFDA査…
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  • 9/21　欧州医療機器規制MDR（Medical Device Regulation）セミナー

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2023年04月19日 /  医療・バイオ
    イベント名 欧州医療機器規制MDR （Medical Device Regulation）セミナー
    開催期間 2023年09月21日（木）
    10:00～16:00
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年09月21日（木）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    欧州医療機器規制MDR（Medical Device Regulation）セミナー ～MDRの要点をわかりやすく解説し、MDDからの変更点を明らかに～～優先すべき事項、対応のための問題点・リスクとは～ 受講可能な形式：【Live配信(アー…
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  • 7/31 導入移行にむけたCSAの理解／CSVとの比較

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2023年04月17日 /  医療・バイオ
    イベント名 導入移行にむけたCSAの理解／CSVとの比較
    開催期間 2023年07月31日（月） ～ 2023年08月09日（水）
    【Live配信受講】
    2023年7月31日（月） 10:30～16:30
    【アーカイブ受講】
    2023年8月9日（水）まで受付
    （配信期間：8/9～8/25）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年08月09日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    導入移行にむけたCSAの理解／CSVとの比較 ～今後、医薬品企業においてもCSVからCSAに移行することが見込まれる～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみCSAを取り組む上でのポイントとは？昨年FDAか…
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  • 6/23 薬価申請・原価計算方法の実際と 交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント

    医療機器・開発・薬事・製造 医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2023年04月14日 /  医療・バイオ
    イベント名 薬価申請・原価計算方法の実際と 交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント
    開催期間 2023年06月23日（金） ～ 2023年07月04日（火）
    【Live配信】
    2023年6月23日（金） 13:00～16:30
    【アーカイブ受講】
    2023年7月4日（火） まで受付
    （配信期間：7/4～7/18）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年07月04日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント ～当局の薬価妥当性判断の視点はどこか、原価計算資料の作成で盛り込める内容等の事例紹介～～薬価算定ルールの基礎と交渉戦略のポイン…
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  • 6/26 医薬品モダリティ(抗体・核酸・中分子・再生医療)の実用化とDDS技術の特許戦略 ＜動向・特許クレーム・進歩性・拒絶理由対応など＞

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医療機器・開発・薬事・製造  / 2023年04月12日 /  医療・バイオ
    イベント名 医薬品モダリティ(抗体・核酸・中分子・再生医療)の実用化とDDS技術の特許戦略 ＜動向・特許クレーム・進歩性・拒絶理由対応など＞
    開催期間 2023年06月26日（月） ～ 2023年07月04日（火）
    【Live配信受講】
    2023年6月26日（月） 13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】
    2023年7月4日（火） まで受付（配信期間：7/4～7/18）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年07月04日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医薬品モダリティ(抗体/核酸/中分子/再生医療)の実用化とDDS技術の特許戦略＜動向・特許クレーム・進歩性・拒絶理由対応など＞～どの程度の進歩性が要求されるのか/広くて強い特許とは、どのような特許か～ 受講可能…
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  • 9/14 【医療機器】滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2023年04月10日 /  医療・バイオ
    イベント名 【医療機器】 滅菌バリデーションの具体的な 計画書・記録書・報告書の作成セミナー
    開催期間 2023年09月14日（木）
    13:30～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年09月14日（木）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【医療機器】滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー【滅菌バリデーションの手順書配布】～滅菌医療機器（医療機器の管理、包装の無菌保証）～～滅菌プロセス（各滅菌方法別に整備されて…
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