「医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理」一覧
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1/27 医薬品・部外品・化粧品分野で必要な 品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 【演習問題付き】
イベント名 医薬品・部外品・化粧品分野で必要な 品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 【演習問題付き】 開催期間 2026年01月27日（火） ～ 2026年02月10日（火）
【Live配信】2026年1月27日（火）10:30～16:30
【アーカイブ受講】2026年2月10日（火）まで受付
（配信期間：2/10～2/25）
※会社・自宅にいながら受講可能です。
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
【配布資料】
Live配信受講：製本テキスト
(開催日の4、5日前に発送予定)
※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
アーカイブ配信受講：製本テキスト
(開催日を目安に発送)会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年02月10日（火）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎【演習問題付き】～手順/実施/記録方法、測定結果の評価（検定・逸脱・OOS）、機器/試薬管理・分析パラメーター～ 受講可能な形式：【Live配… -
1/26 導入・提携における 事業性評価やデューデリジェンスの不確実性対応
イベント名 導入・提携における 事業性評価やデューデリジェンスの不確実性対応 開催期間 2026年01月26日（月） ～ 2026年02月09日（月）
【Live配信】2026年1月26日（月）13:00～16:30
【アーカイブ受講】2026年2月9日（月）まで受付
（配信期間：2/9～2/24）
※会社・自宅にいながら受講可能です。
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
【配布資料】
PDFテキスト(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年02月09日（月）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
導入・提携における事業性評価やデューデリジェンスの不確実性対応～DD・開発段階で事業性評価のために必要な情報収集と不確実性（リスク）に対応する方法とは～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】… -
1/30 ICH M7ガイドラインに則った ニトロソアミン類不純物（NDSRI含む）の評価・管理に関する 最新動向と当局の考え方
イベント名 ICH M7ガイドラインに則った ニトロソアミン類不純物（NDSRI含む）の評価・管理に関する 最新動向と当局の考え方 開催期間 2026年01月30日（金） ～ 2026年02月16日（月）
【Live配信受講】2026年1月30日（金）13:00～17:00
【アーカイブ配信受講】2026年2月16日（月）まで受付
（配信期間：2/16～3/2）
※会社・自宅にいながら受講可能です。
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
【配布資料】
Live配信受講：製本テキスト
(開催日の4、5日前に発送予定)
※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
アーカイブ配信受講：製本テキスト
(開催日を目安に発送)会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年02月16日（月）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
ICH M7ガイドラインに則ったニトロソアミン類不純物（NDSRI含む）の評価・管理に関する最新動向と当局の考え方第1部はリスク評価、第2部は安全性評価 の観点から解説第3部では両講師を交え、日頃の悩みをQ&A形式でデ… -
1/29 バイオ医薬品の品質・安定性向上を目指す タンパク質の凝集体分析と安定化戦略
イベント名 バイオ医薬品の品質・安定性向上を目指す タンパク質の凝集体分析と安定化戦略 開催期間 2026年01月29日（木） ～ 2026年02月16日（月）
【Live配信受講】2026年1月29日（木）13:00～16:30
【アーカイブ配信受講】2026年2月16日（月）まで受付
（配信期間：2/16～3/2）
※会社・自宅にいながら受講可能です。
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
【配布資料】
Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
アーカイブ配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年02月16日（月）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
バイオ医薬品の品質・安定性向上を目指すタンパク質の凝集体分析と安定化戦略～安全性確保のための凝集体発生メカニズム～～物理化学的パラメータに基づく処方設計と安定化戦略～ 受講可能な形式：【Live配信】or【… -
1/29まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 有害事象の評価について、とくに因果関係判断にかかる、 個別症例の評価の考え方と集積検討の考え方
イベント名 【オンデマンド配信】 有害事象の評価について、とくに因果関係判断にかかる、 個別症例の評価の考え方と集積検討の考え方 開催期間 2026年01月29日（木）
まで申込受付中
／視聴時間：約3時間00分
／視聴期間：申込日から10営業日まで
／収録日：2025年5月20日
（期間中は何度でも視聴可）
※会社・自宅にいながら受講可能です。
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
【配布資料】
PDFテキスト(印刷可・編集不可)会場名 【オンデマンド配信】 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年01月29日（木）23時 お申し込み
【オンデマンド配信】有害事象の評価について、とくに因果関係判断にかかる、個別症例の評価の考え方と集積検討の考え方～安全性データを記述する際の文章作成のポイントやロジカルな文章の特徴とその重要性～ 視聴… -
12/25まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 核酸医薬品や遺伝子治療薬などの 薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点
イベント名 【オンデマンド配信】 核酸医薬品や遺伝子治療薬などの 薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点 開催期間 2025年12月25日（木）
まで申込受付中
／視聴時間：約4時間30分
／視聴期間：申込日から10営業日まで
／収録日時：2025年3月28日
（期間中は何度でも視聴可）
※会社・自宅にいながら受講可能です。
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
【配布資料】
製本テキスト(申込み後に発送)
※Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。会場名 【オンデマンド配信】 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年12月25日（木）23時 お申し込み
【オンデマンド配信】核酸医薬品や遺伝子治療薬などの薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点～ニューモダリティ医薬品の高薬価・加算取得を目指した交渉戦略のポイント～ 視聴期間：申込日から10営業日後まで… -
12/17 創薬、非臨床、臨床開発ごとにみる戦略的な ターゲットプロダクトプロファイル（TPP）策定プロセスと 競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法
イベント名 創薬、非臨床、臨床開発ごとにみる戦略的な ターゲットプロダクトプロファイル（TPP）策定プロセスと 競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法 開催期間 2025年12月17日（水） ～ 2026年01月09日（金）
【Live配信受講】
2025年12月17日（水） 13:00～16:30
【アーカイブ配信受講】
2026年1月9日（金）まで申込受付
（配信期間：1/9～1/23)
※会社・自宅にいながら受講可能です※
【配布資料】
Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
アーカイブ配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年01月09日（金）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
創薬、非臨床、臨床開発ごとにみる戦略的なターゲットプロダクトプロファイル（TPP）策定プロセスと競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法～日本版ＰＦＤＤ（Patient Focused Drug Development）を… -
12/15 非GLP試験における信頼性基準と信頼性確保のポイント ＜計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料＞
イベント名 非GLP試験における信頼性基準と信頼性確保のポイント ＜計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料＞ 開催期間 2025年12月15日（月） ～ 2026年01月07日（水）
【Live配信受講(アーカイブ付)】
2025年12月15日（月） 13:00～16:30
【アーカイブ配信受講】
2026年1月7日（水）まで受付
（配信期間：2026/1/7～1/21）
※会社・自宅にいながら受講可能です。
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
【配布資料】
■Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
■アーカイブ配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年01月07日（水）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
非GLP試験における信頼性基準と信頼性確保のポイント＜計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料＞～試験の信頼性確保：『どこまでやれば良いのか』、『現在のシステムは過剰ではないか』～【信頼性基準… -
12/15 治験総括報告書及びCTD2.5の 効率的な作成法と照会事項の分析 ～照会事項削減のノウハウ～
イベント名 治験総括報告書及びCTD2.5の 効率的な作成法と照会事項の分析 ～照会事項削減のノウハウ～ 開催期間 2025年12月15日（月）
13:00～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※
【配布資料】
Zoom配信受講：製本テキスト
(開催日の4，5日前に発送予定)
※セミナー資料はお申し込み時のご住所へ発送させていただきます。
※開催日の４～５日前に発送します。開催前日の営業日の夕方までに届かない場合はお知らせください。
※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
印刷物は後日お手元に届くことになります。会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年12月15日（月）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
治験総括報告書及びCTD2.5の効率的な作成法と照会事項の分析～照会事項削減のノウハウ～【CSR・CTDの効率的な作成法にむけた記載事例と照会事項の背景と回答】 受講可能な形式：【Live配信】のみ 【オンライン配信】… -
12/11 ICH E6(R3)/E8(R1)が要求する TPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れた プロトコル・臨床開発計画の組み方
イベント名 ICH E6(R3)/E8(R1)が要求する TPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れた プロトコル・臨床開発計画の組み方 開催期間 2025年12月11日（木） ～ 2026年01月05日（月）
【会場受講】2025年12月11日（木）10:30～16:30
【Live配信】2025年12月11日（木）10:30～16:30
【アーカイブ配信】2026年1月5日（月）まで受付
（視聴期間：1/5～1/19）
※会社・自宅にいながら受講可能です
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
【配布資料】
会場受講：製本テキストとPDFテキスト
(印刷可・編集不可)
Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー（アーカイブ配信）受講】よりお選び頂けます 会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 5F 第４講習室 地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html お申し込み期限日 2026年01月05日（月）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
ICH E6(R3)/E8(R1)が要求するTPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れたプロトコル・臨床開発計画の組み方～ICHが要求する戦略的計画と実効性ある開発判断・品質保証の対応から逸脱時の対応フロー～ 受講可能な形式：…
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