「医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理」一覧
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7/15 ドロップアウト防止にむけた AIによるリスク回避・評価と意思決定にむけたデータ補完
イベント名 ドロップアウト防止にむけた AIによるリスク回避・評価と意思決定にむけたデータ補完 開催期間 2025年07月15日（火） ～ 2025年07月30日（水）
【Live配信】2025年7月15日（火）13:00～16:30
【アーカイブ受講】2025年7月30日（水）まで受付
（配信期間：7/30～8/18）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月30日（水）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
ドロップアウト防止にむけたAIによるリスク回避・評価と意思決定にむけたデータ補完～類似したトラブルを乗り切り、承認まで至った事例の効率のよい調査方法の習得～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配… -
8/28 分析法バリデーションにおける基準値設定と 分析法変更時の同等性評価および OOS・OOT対応とその統計学的視点
イベント名 分析法バリデーションにおける基準値設定と 分析法変更時の同等性評価および OOS・OOT対応とその統計学的視点 開催期間 2025年08月28日（木） ～ 2025年09月11日（木）
【会場受講】2025年8月28日（木）10:30～16:30
【Live配信】2025年8月28日（木）10:30～16:30
【アーカイブ受講】2025年9月11日（木）まで受付
（配信期間：9/11～9/26）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー（アーカイブ配信）受講】よりお選び頂けます 会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 5F 第1講習室 地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html お申し込み期限日 2025年09月11日（木）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更時の同等性評価およびOOS・OOT対応とその統計学的視点分析能パラメータの要求事項対応：特異性、直線性、検出/定量限界、併行制度、室内再現精度「基準値設定」… -
7/23 非統計家への分析法バリデーションに必要となる 統計解析の基礎と実践
イベント名 非統計家への分析法バリデーションに必要となる 統計解析の基礎と実践 開催期間 2025年07月23日（水） ～ 2025年08月18日（月）
【会場受講】 2025年7月23日（水） 10:30～16:30
【Live配信】2025年7月23日（水）10:30～16:30
【アーカイブ受講】2025年8月18日（月）まで受付
（配信期間：8/18～8/29）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー（アーカイブ配信）受講】よりお選び頂けます 会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 5F 第1講習室 地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html お申し込み期限日 2025年08月18日（月）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
非統計家への分析法バリデーションに必要となる統計解析の基礎と実践正規分布やt分布、χ2分布などでは、信頼区間の推定から分析能パラメータの具体的な計算方法など 受講可能な形式：【会場受講】or【Live配信】or【… -
6/30,7/23,8/28 【セット申込み】 試験室QC点検・信頼性確保から 分析法バリデーションで必要となる統計知識ならびに 基準値設定・分析法変更時の同等性評価・OOS・OOT対応
イベント名 【セット申込み】 試験室QC点検・信頼性確保から 分析法バリデーションで必要となる統計知識ならびに 基準値設定・分析法変更時の同等性評価・OOS・OOT対応 開催期間 2025年06月30日（月） ～ 2025年09月11日（木）
＜１日目＞
【会場受講】2025年6月30日（月）10:30～16:30
【オンライン受講（Live配信/アーカイブ配信）】
2025年6月30日（月）10:30～16:30
（アーカイブ配信は9月11日（木） まで受付（配信期間：7/14～9/26））
＜２日目＞
【会場受講】2025年7月23日（水）10:30～16:30
【オンライン受講（Live配信/アーカイブ配信）】
2025年7月23日（水） 10:30～16:30
（アーカイブ配信は9月11日（木）まで受付（配信期間：8/18～9/26））
＜３日目＞
【会場受講】 2025年8月28日（木） 10:30～16:30
【オンライン受講（Live配信/アーカイブ配信）】
2025年8月28日（木）10:30～16:30
（アーカイブ配信は9月11日（木）まで受付（配信期間：9/11～9/26））
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー（アーカイブ配信）受講】よりお選び頂けます 会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 5F 第1講習室 地図 https://www.science-t.com/hall/16432.html お申し込み期限日 2025年09月11日（木）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【セット申込み】試験室QC点検・信頼性確保から分析法バリデーションで必要となる統計知識ならびに基準値設定・分析法変更時の同等性評価・OOS・OOT対応 受講可能な形式：【会場受講】 or 【Live配信】 or 【アーカ… -
6/30 品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応 ～問題事例とデータインテグリティを交えて～
イベント名 品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応 ～問題事例とデータインテグリティを交えて～ 開催期間 2025年06月30日（月） ～ 2025年07月14日（月）
【会場受講】2025年6月30日（月）10:30～16:30
【Live配信】2025年6月30日（月）10:30～16:30
【アーカイブ受講】2025年7月14日（月）まで受付
（配信期間：7/14～7/28）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー（アーカイブ配信）受講】よりお選び頂けます 会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 5F 第1講習室 地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html お申し込み期限日 2025年07月14日（月）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応～問題事例とデータインテグリティを交えて～生データの定義・取扱い/試験報告書作成/再分析に付随する不採用データ/逸脱対応/品質システムのあり方 受講可能な形式… -
6/27 創薬モダリティの多様化に対応する 吸入粉末剤の設計・評価技術
イベント名 創薬モダリティの多様化に対応する 吸入粉末剤の設計・評価技術 開催期間 2025年06月27日（金） ～ 2025年07月11日（金）
【Live配信受講】2025年6月27日（金）13:00～16:30
【アーカイブ配信受講】2025年7月11日（金）まで受付
（配信期間：7/11～7/25）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月11日（金）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
創薬モダリティの多様化に対応する吸入粉末剤の設計・評価技術━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━「ナノ粒子」 「プラスミドDNA」 「siRNA」の吸入粉末製剤化━━━━━━━━━━━━━━… -
8/29 《実際の開発経験を基に解説》 薬物間相互作用の基礎と 臨床薬物相互作用試験における評価手法
イベント名 《実際の開発経験を基に解説》 薬物間相互作用の基礎と 臨床薬物相互作用試験における評価手法 開催期間 2025年08月29日（金） ～ 2025年09月16日（火）
【LIVE配信】2025年8月29日（金）13:00～16:30
【アーカイブ受講】2025年9月16日（火）まで受付
（配信期間：9/16～9/30）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年09月16日（火）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
《実際の開発経験を基に解説》薬物間相互作用の基礎と臨床薬物相互作用試験における評価手法～薬物相互作用ガイドラインを踏まえた評価手法と臨床的意義の理解～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】… -
5/28 ラボでの電子実験ノート管理・運用における 経験からわかった 製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決と DXの進め方
イベント名 ラボでの電子実験ノート管理・運用における 経験からわかった 製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決と DXの進め方 開催期間 2025年05月28日（水） ～ 2025年06月11日（水）
【Live配信受講】2025年5月28日（水）10:30～16:30
【アーカイブ配信受講】2025年6月11日（水）まで受付（配信期間：6/11～6/24）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年06月11日（水）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━DI対応・LIMS/ELNの活用… -
4/24 医薬品不純物管理のための許容量（PDE）設定の基礎と実践 〔ICH Q3C・Q3D対応／洗浄バリデーション対応／E＆L評価〕
イベント名 医薬品不純物管理のための許容量（PDE）設定の基礎と実践 〔ICH Q3C・Q3D対応／洗浄バリデーション対応／E＆L評価〕 開催期間 2025年04月24日（木） ～ 2025年05月13日（火）
【Live配信受講】2025年4月24日（木）13:00～16:30
【アーカイブ配信受講】2025年5月13日（火）まで受付
（配信期間：5/13～5/26）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年05月13日（火）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬品不純物管理のための許容量（PDE）設定の基礎と実践〔ICH Q3C・Q3D対応／洗浄バリデーション対応／E＆L評価〕「残留溶媒のPDE設定」「原薬のPDE設定」のケーススタディ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカ… -
4/14 R&D領域のデューデリジェンスで 確認すべき（した方がいい）ポイントとリスク対応の考え方
イベント名 R&D領域のデューデリジェンスで 確認すべき（した方がいい）ポイントとリスク対応の考え方 開催期間 2025年04月14日（月） ～ 2025年05月07日（水）
【Live配信】2025年4月14日（月）13:00～16:30
【アーカイブ受講】2025年5月7日（水）まで受付
（配信期間：5/7～5/20）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年05月07日（水）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき（した方がいい）ポイントとリスク対応の考え方～評価漏れ防止と段階/部門別のリスクへの対応～～導入品/提携品の重要性と不透明な段階におけるリスクヘッジ～ 受講可能な形…
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