「医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理」一覧
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「医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理」に関するページ
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イベント名 非統計家でもわかるベイズ統計の理論と方法 入門編 開催期間 2024年04月22日(月) ~ 2024年05月07日(火)
【Live配信】2024年4月22日(月)13:00~16:30
【アーカイブ受講】 2024年5月7日(火)まで受付
(配信期間:5/7~5/20)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年05月07日(火)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
非統計家でもわかるベイズ統計の理論と方法 入門編~つまずきやすい点や頻度論との考え方の違いから、パラメータの事後分布の導出やモデル比較~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ このセミナ… -
4/26 ICH M7ガイドラインに則った ニトロソアミン類不純物の評価・管理に関する最新動向と 当局の考え方
イベント名 ICH M7ガイドラインに則った ニトロソアミン類不純物の評価・管理に関する最新動向と 当局の考え方 開催期間 2024年04月26日(金) ~ 2024年05月10日(金)
【Live配信受講】2024年4月26日(金)13:00~16:45
【アーカイブ配信受講】2024年5月10日(金)まで受付
(配信期間:5/10~5/23)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年05月10日(金)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
ICH M7ガイドラインに則ったニトロソアミン類不純物の評価・管理に関する最新動向と当局の考え方第1部は、リスク評価、第2部は、安全性評価 の観点から解説第3部では、両講師を交え、日頃の悩みをQ&A形式でディスカ… -
4/23 非GLP試験の書面調査と 過剰に陥らない効率的な信頼性確保の基準
イベント名 非GLP試験の書面調査と 過剰に陥らない効率的な信頼性確保の基準 開催期間 2024年04月23日(火) ~ 2024年05月07日(火)
【Live配信】2024年4月23日(火)13:00~16:30
【会場受講】(締め切りました)
【アーカイブ受講】2024年5月7日(火)まで受付
(配信期間:5/7~5/20)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 本セミナーは【Live配信受講】【Webセミナー(アーカイブ配信)受講】よりお選び頂けます 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2024年05月07日(火)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
非GLP試験の書面調査と過剰に陥らない効率的な信頼性確保の基準~生データ・実験ノートの取扱いと記録/Data Integrity/デジタル媒体の信頼性の確保の効率性~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】※会… -
4/19 ラボでの電子実験ノート管理・運用における 経験からわかった電子情報管理の問題点・解決と DXの進め方
イベント名 ラボでの電子実験ノート管理・運用における 経験からわかった電子情報管理の問題点・解決と DXの進め方 開催期間 2024年04月19日(金) ~ 2024年05月01日(水)
【Live配信受講】2024年4月19日(金) 10:30~16:30
【アーカイブ配信受講】 2024年5月1日(水)まで受付
(配信期間:5/1~5/16)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年05月01日(水)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方電子情報管理のメリット | 業務分野別の実験データの移し方残し方 | CSV | クラウド化ELNやSDMSでの情報管理 … -
3/28 医薬品,原薬製造プロセスにおける GMP製造に対応したフロー合成/連続生産と スケールアップ実用化
イベント名 医薬品,原薬製造プロセスにおける GMP製造に対応したフロー合成/連続生産と スケールアップ実用化 開催期間 2024年03月28日(木) ~ 2024年04月08日(月)
【Live配信受講】2024年3月28日(木)13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】2024年4月8日(月)まで受付
(配信期間:4/8~4/19)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年04月08日(月)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬品,原薬製造プロセスにおけるGMP製造に対応したフロー合成/連続生産とスケールアップ実用化フロー合成・連続生産・マイクロリアクター/スケールアップ コース【Aコース】 受講可能な形式:【Live配信】or【ア… -
3/15 マイクロバイオーム医薬品における開発・技術動向と課題
イベント名 マイクロバイオーム医薬品における開発・技術動向と課題 開催期間 2024年03月15日(金) ~ 2024年03月27日(水)
【Live配信受講】2024年3月15日(金)14:00~16:30
【アーカイブ配信受講】2024年3月27日(水)まで受付
(視聴期間:3/27~4/9)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年03月27日(水)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
マイクロバイオーム医薬品における開発・技術動向と課題腸内細菌を新規創薬モダリティとする際の課題「有効性評価」 「製造・製剤化」 「レギュレーション」 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ… -
3/26 吸入粉末剤開発・評価のノウハウと 核酸創薬への展開 ≪遺伝子治療薬・核酸医薬の吸入粉末製剤化≫
イベント名 吸入粉末剤開発・評価のノウハウと 核酸創薬への展開 ≪遺伝子治療薬・核酸医薬の吸入粉末製剤化≫ 開催期間 2024年03月26日(火) ~ 2024年04月04日(木)
【Live配信受講】2024年3月26日(火)13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】 2024年4月4日(木)まで受付
(配信期間:4/4~4/17)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年04月04日(木)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
吸入粉末剤開発・評価のノウハウと核酸創薬への展開≪遺伝子治療薬・核酸医薬の吸入粉末製剤化≫「プラスミドDNA (pDNA)の吸入粉末製剤化」 「siRNAの吸入粉末製剤化」 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイ… -
2/22 【座学で学ぶ基礎と実践講座】 ファーマコメトリクス/クリニカルファーマコメトリクス ―適切な投与設計と副作用発現率の低下にむけて―
イベント名 【座学で学ぶ基礎と実践講座】 ファーマコメトリクス/クリニカルファーマコメトリクス ―適切な投与設計と副作用発現率の低下にむけて― 開催期間 2024年02月22日(木) ~ 2024年03月05日(火)
【会場受講】
2024年2月22日(木) 13:00~16:30
【Live配信】
2024年2月22日(木) 13:00~16:30
【アーカイブ受講】
2024年3月5日(火)まで受付(配信期間:3/5~3/18)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー(アーカイブ配信)受講】よりお選び頂けます 会場の住所 東京都港区浜松町2-8-14 浜松町TSビル ビジョンセンター浜松町 4F Iルーム 地図 https://www.science-t.com/hall/28015.html お申し込み期限日 2024年03月05日(火)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【座学で学ぶ基礎と実践講座】ファーマコメトリクス/クリニカルファーマコメトリクス―適切な投与設計と副作用発現率の低下にむけて―~必要な統計的基礎知識からTDMへの応用・機械学習/AIに関する今後の期待・限界… -
11/28まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 グリコシル化パターンの違い 及びアグリコシル化が 抗体の生物活性、PK、安定性/安全性に及ぼす影響
イベント名 【オンデマンド配信】 グリコシル化パターンの違い 及びアグリコシル化が 抗体の生物活性、PK、安定性/安全性に及ぼす影響 開催期間 2024年11月28日(木)
まで申込受付中
/視聴時間:3時間3分
/視聴期間:申込日から10営業日後まで
(期間中は何度でも視聴可)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【オンデマンド配信】 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年11月28日(木)23時 お申し込み
【オンデマンド配信】グリコシル化パターンの違い及びアグリコシル化が抗体の生物活性、PK、安定性/安全性に及ぼす影響~糖鎖の視点からより有効で安全な抗体医薬品の開発を目指して~ 視聴期間:申込日から10営業… -
6/27まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと 微生物限度試験法実施事例
イベント名 【オンデマンド配信】 非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと 微生物限度試験法実施事例 開催期間 2024年06月27日(木)
まで申込受付中
/視聴時間:5時間1分
/視聴期間:申込日から10営業日後まで
(期間中は何度でも視聴可)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【オンデマンド配信】 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年06月27日(木)23時 お申し込み
【オンデマンド配信】非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例~微生物学的品質管理と試験方法設定~~製薬用水及び製造環境の微生物管理と微生物迅速試験法の応用~~微生物…
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