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「医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理」一覧

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  • 12/5開講　≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫Python線形代数基礎と機械学習への応用

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理  /  医療・バイオ
    ≪解説動画で学ぶeラーニング≫Pythonを使って理解する線形代数基礎と機械学習への応用第3期受講（2023年12月5日開講） eラーニングスタートキャンペーン実施中通常1口3名までのところ、1口4名まで参加OK！ eラーニ…
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  • 9/5開講　≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫ Python線形代数基礎と機械学習への応用

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理  /  医療・バイオ
    ≪解説動画で学ぶeラーニング≫Pythonを使って理解する線形代数基礎と機械学習への応用第2期受講（2023年9月5日開講） eラーニングスタートキャンペーン実施中通常1口3名までのところ、1口4名まで参加OK！ eラーニ…
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  • 9/25 これから対応する初級担当者にわかりやすく解説するICH M7(変異原性不純物)ガイドラインとエキスパートレビューにおける変異原性評価・判断の考え方

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2023年07月11日 /  医療・バイオ
    イベント名 これから対応する初級担当者にわかりやすく解説するICH M7(変異原性不純物)ガイドラインとエキスパートレビューにおける変異原性評価・判断の考え方
    開催期間 2023年09月25日（月） ～ 2023年10月04日（水）
    【Live配信受講】 2023年9月25日（月）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】 2023年10月4日（水） まで受付
    （配信期間：10/4～10/18）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年10月04日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    これから対応する初級担当者にわかりやすく解説するICH M7(変異原性不純物)ガイドラインとエキスパートレビューにおける変異原性評価・判断の考え方～安全性と品質を含む幅広い領域のICH M7ガイドラインを初級者向け…
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  • 9/14 GxP領域データの（完全）電子化プロセスと データインテグリティ対応の考え方

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2023年07月04日 /  医療・バイオ
    イベント名 GxP領域データの（完全）電子化プロセスと データインテグリティ対応の考え方
    開催期間 2023年09月14日（木）
    10:30～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2023年09月14日（木）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    GxP領域データの（完全）電子化プロセスとデータインテグリティ対応の考え方GxP領域における紙文書・紙記録からの電子化及びその後の保管・管理方法 受講可能な形式：【Live配信】のみどの程度規制やDI対応をすべき…
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  • 11/29 まで申込み受付中 【オンデマンド配信】ラボでの電子実験ノート管理・運用における 経験からわかった電子情報管理の問題点・解決と DXの進め方

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2023年07月03日 /  医療・バイオ
    イベント名 ラボでの電子実験ノート管理・運用における 経験からわかった電子情報管理の問題点・解決と DXの進め方
    開催期間 2023年11月29日（水）
    まで申込受付中　
    ／視聴時間：4時間28分
    ／視聴期間：申込日から10営業日まで
    （期間中は何度でも視聴可）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【オンデマンド配信】　 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年11月29日（水）23時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【オンデマンド配信】ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方電子情報管理のメリット ｜ 業務分野別の実験データの移し方残し方 ｜ CSV ｜ クラウド化ELN…
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  • 9/29 新規モダリティ （核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など）における 事業性評価手法

    医薬品・製品戦略・マーケティング 医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理  / 2023年07月03日 /  医療・バイオ
    イベント名 新規モダリティ （核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など）における 事業性評価手法
    開催期間 2023年09月29日（金） ～ 2023年10月11日（水）
    【Live配信受講】2023年9月29日（金）10:30～16:30
    【アーカイブ配信受講】 2023年10月11日（水） まで受付（配信期間：10/11～10/24）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年10月11日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    新規モダリティ（核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など）における事業性評価手法「売上構成要素（対象患者数、薬価・アクセス）の留意点と推計方法」「費用構成要素（研究開発費・期間、製造原価、営業費）の留意点と…
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  • 9/27 化学物質を扱う研究所における 法規制に準拠した「薬品管理」の進め方

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2023年06月29日 /  医療・バイオ
    イベント名 化学物質を扱う研究所における 法規制に準拠した「薬品管理」の進め方
    開催期間 2023年09月27日（水） ～ 2023年10月06日（金）
    【Live配信受講】2023年9月27日（水）10:30～16:30
    【アーカイブ配信受講】2023年10月6日（金）まで受付（配信期間：10/6～10/20）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年10月06日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した「薬品管理」の進め方～ 「法令遵守」と「事件・事故防止」 ～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ製造や研究の活動に利用する化学物質（薬品）に…
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  • 8/25 mRNA医薬品における 創薬・CMC開発の考え方と品質評価方法

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2023年06月19日 /  医療・バイオ
    イベント名 mRNA医薬品における 創薬・CMC開発の考え方と品質評価方法
    開催期間 2023年08月25日（金）
    14:00～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2023年08月25日（金）14時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    mRNA医薬品における創薬・CMC開発の考え方と品質評価方法～mRNA医薬品に要求される品質及び試験方法～ 受講可能な形式：【Live配信】のみmRNA医薬品としての創薬からCMC開発における、製造技術・分析技術の最新情報…
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  • 8/29 再生医療等製品における 承認審査・申請資料作成（条件及び期限付承認含む）の留意点

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理  / 2023年06月19日 /  医療・バイオ
    イベント名 再生医療等製品における 承認審査・申請資料作成（条件及び期限付承認含む）の留意点
    開催期間 2023年08月29日（火） ～ 2023年09月07日（木）
    【Live配信受講】 2023年8月29日（火） 10:30～16:00
    【アーカイブ配信受講】 2023年9月7日（木） まで受付（配信期間：9/7～9/21）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年09月07日（木）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    再生医療等製品における承認審査・申請資料作成（条件及び期限付承認含む）の留意点～元PMDA 担当者から留意点を解説します～～条件及び期限付承認の場合の留意点とは？～ 第1部『再生医療等製品の非臨床安全性評価…
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  • 7/24 医薬ライセンスにおける Due Diligence Review（DDR）の基礎と 創薬モダリティの意思決定スピードアップ・事業戦略

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2023年05月31日 /  医療・バイオ
    イベント名 医薬ライセンスにおける Due Diligence Review（DDR）の基礎と 創薬モダリティの意思決定スピードアップ・事業戦略
    開催期間 2023年07月24日（月） ～ 2023年08月02日（水）
    【Live配信】 2023年7月24日（月） 13:00～16:30
    【アーカイブ受講】 2023年8月2日（水） まで受付（配信期間：8/2～8/19）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年08月02日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医薬ライセンスにおけるDue Diligence Review（DDR）の基礎と創薬モダリティの意思決定スピードアップ・事業戦略～これまでのDDRと創薬モダリティのDDRの課題～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】の…
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