製造業関連情報総合ポータルサイト＠engineer
WEB営業力強化支援サービスのご案内
研究・技術・事業開発のためのセミナー/書籍　サイエンス＆テクノロジー

「医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤」一覧

すべてのページカテゴリ一覧  »  「医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤」に関するページ

  • 5/31 ChatGPTによる丸投げ統計解析/解析結果の解釈 ～プロンプト(命令文)を書くだけでOK～

    ICT・情報処理 感性工学・官能評価 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年04月03日 /  医療・バイオ 試験・分析・測定
    イベント名 ChatGPTによる丸投げ統計解析/解析結果の解釈 ～プロンプト(命令文)を書くだけでOK～
    開催期間 2024年05月31日（金） ～ 2024年06月12日（水）
    【Live受講】2024年5月31日（金）10:30～16:30
    【アーカイブ受講】2024年6月12日（水）まで受付
    （配信期間：6/12～6/25）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年06月12日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ChatGPTによる丸投げ統計解析/解析結果の解釈～プロンプト(命令文)を書くだけでOK～＜ChatGPT4：記述統計／推測統計／一般化線形モデル＞ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 ChatGPT4による感覚的な…
    続きを読む

  • 5/29 原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応と プロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込み

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・製造・GMP  / 2024年04月02日 /  医療・バイオ
    イベント名 原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応と プロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込み
    開催期間 2024年05月29日（水） ～ 2024年06月07日（金）
    【Live配信受講】2024年5月29日（水）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】 2024年6月7日（金）まで受付
    （配信期間：6/7～6/20）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年06月07日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とプロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込みＭＦの書き方、ＭＦ登録時の照会事項バリデーションの考え方（原薬GMP・ICH Q7/Q11から） 受講可能な形式：【…
    続きを読む

  • 5/29 非GLP試験における信頼性確保 ＜計画書・試験の記録(生データ)・報告書/逸脱と品質レベル＞

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2024年04月02日 /  医療・バイオ
    イベント名 非GLP試験における信頼性確保 ＜計画書・試験の記録(生データ)・報告書/逸脱と品質レベル＞
    開催期間 2024年05月29日（水） ～ 2024年06月10日（月）
    【Live配信受講】2024年5月29日（水）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】2024年6月10日（月）まで受付
    （配信期間：6/10～6/21）
    【会場受講】 2024年5月29日（水） 13:00～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー（アーカイブ配信）受講】よりお選び頂けます
    会場の住所 東京都浜松町TSビル4F,5F,6F（受付6階） ビジョンセンター浜松町 1F 101ルーム
    地図 https://www.science-t.com/hall/28015.html
    お申し込み期限日 2024年06月10日（月）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    非GLP試験における信頼性確保＜計画書・試験の記録(生データ)・報告書/逸脱と品質レベル＞～試験の信頼性確保：『どこまでやれば良いのか』、『現在のシステムは過剰ではないか』～【施設の信頼性保証の在り方を見直…
    続きを読む

  • 5/31 細胞医薬品の開発動向と実用化に向けた課題解決

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2024年03月27日 /  医療・バイオ
    イベント名 細胞医薬品の開発動向と実用化に向けた課題解決
    開催期間 2024年05月31日（金） ～ 2024年06月11日（火）
    【Live配信受講】2024年5月31日（金）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】2024年6月11日（火）まで受付
    （配信期間：6/11～6/24）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年06月11日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    細胞医薬品の開発動向と実用化に向けた課題解決～細胞医薬品の開発において必要とされること（技術・解決策）～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】細胞医薬品の開発動向をまとめるとともに、細胞医…
    続きを読む

  • 5/31 非無菌製剤製造時の清浄度を考慮した 品質管理と査察を意識した留意点

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・製造・GMP  / 2024年03月26日 /  医療・バイオ
    イベント名 非無菌製剤製造時の清浄度を考慮した 品質管理と査察を意識した留意点
    開催期間 2024年05月31日（金） ～ 2024年06月11日（火）
    【会場受講】2024年5月31日（金） 10:30～16:30
    【アーカイブ受講】2024年6月11日（火）まで受付
    （配信期間：6/11～6/24）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【会場受講】もしくは【Webセミナー（アーカイブ配信）受講】
    会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 4F 研修室
    地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html
    お申し込み期限日 2024年06月11日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    非無菌製剤製造時の清浄度を考慮した品質管理と査察を意識した留意点～無菌製剤規制から判断が困難な場合の基準・手法の類推/考察～ 受講可能な形式：【会場受講】or【アーカイブ配信】 【会場受講者 特典のご案内】…
    続きを読む

  • 5/17 PK/PD解析　入門講座 －ファーマコキネティクス/ファーマコダイナミクス－ ＜データのとり方、薬効と血中濃度の関連付けの理解＞

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2024年03月26日 /  医療・バイオ
    イベント名 PK/PD解析　入門講座 －ファーマコキネティクス/ファーマコダイナミクス－ ＜データのとり方、薬効と血中濃度の関連付けの理解＞
    開催期間 2024年05月17日（金）
    10:30～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2024年05月17日（金）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    PK/PD解析 入門講座－ファーマコキネティクス/ファーマコダイナミクス－＜データのとり方、薬効と血中濃度の関連付けの理解＞～PK/PD解析の基本的なモデルから複雑なモデルまで紹介～ 受講可能な形式：【Live配信】…
    続きを読む

  • 5/28 バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集メカニズム、 凝集体形成防止・製剤安定化に関する取組み方、 品質管理、ストラテジー

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2024年03月26日 /  医療・バイオ
    イベント名 バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集メカニズム、 凝集体形成防止・製剤安定化に関する取組み方、 品質管理、ストラテジー
    開催期間 2024年05月28日（火）
    10:30～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2024年05月28日（火）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集メカニズム、凝集体形成防止・製剤安定化に関する取組み方、品質管理、ストラテジーバイオ医薬品に含まれる凝集体に対する考え方バイオ医薬品中の蛋白質凝集体の発生機構と抑制・対処…
    続きを読む

  • 5/20 バイオ医薬品開発を目的とした タンパク質溶液の安定化と添加剤の効果/選定

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2024年03月26日 /  医療・バイオ
    イベント名 バイオ医薬品開発を目的とした タンパク質溶液の安定化と添加剤の効果/選定
    開催期間 2024年05月20日（月） ～ 2024年05月30日（木）
    【Live配信】 2024年5月20日（月） 13:00～16:30
    【アーカイブ受講】 2024年5月30日（木）まで受付
    （配信期間：5/30～6/12）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 本セミナーは【Live配信受講】【Webセミナー（アーカイブ配信）受講】よりお選び頂けます
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2024年05月30日（木）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    バイオ医薬品開発を目的としたタンパク質溶液の安定化と添加剤の効果/選定＜凝集と安定化の理解と添加剤による解決法・その限界＞ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 <水溶液中でどこまでタンパク質…
    続きを読む

  • 11/21開講 【通信講座】第3期受講（2024年11月21日開講） ≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫ 国内外規制をふまえた E＆L（Extractables＆Leachables）評価基準の考え方と 分析・評価方法

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医療機器・開発・薬事・製造  /  医療・バイオ
    【通信講座】第3期受講（2024年11月21日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫国内外規制をふまえたE＆L（Extractables＆Leachables）評価基準の考え方と分析・評価方法E＆Lの基礎知識、分析手法、リスクマネジメ…
    続きを読む

  • 8/21開講 【通信講座】第2期受講（2024年8月21日開講） ≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫ 国内外規制をふまえた E＆L（Extractables＆Leachables）評価基準の考え方と 分析・評価方法

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医療機器・開発・薬事・製造  /  医療・バイオ
    【通信講座】第2期受講（2024年8月21日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫国内外規制をふまえたE＆L（Extractables＆Leachables）評価基準の考え方と分析・評価方法E＆Lの基礎知識、分析手法、リスクマネジメ…
    続きを読む
サイト内検索
ページカテゴリ一覧
新着ページ
月別ページ