「医薬品・製品戦略・マーケティング」一覧
すべてのページカテゴリ一覧
»
「医薬品・製品戦略・マーケティング」に関するページ
-
9/29 新規モダリティ (核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など)における 事業性評価手法
イベント名 新規モダリティ (核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など)における 事業性評価手法 開催期間 2023年09月29日(金) ~ 2023年10月11日(水)
【Live配信受講】2023年9月29日(金)10:30~16:30
【アーカイブ配信受講】 2023年10月11日(水) まで受付(配信期間:10/11~10/24)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年10月11日(水)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
新規モダリティ(核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など)における事業性評価手法「売上構成要素(対象患者数、薬価・アクセス)の留意点と推計方法」「費用構成要素(研究開発費・期間、製造原価、営業費)の留意点と… -
8/4 米国医療機器FDA規制/申請戦略と アメリカの医療保険制度
イベント名 米国医療機器FDA規制/申請戦略と アメリカの医療保険制度 開催期間 2023年08月04日(金) ~ 2023年08月16日(水)
【Live配信受講】 2023年8月4日(金) 13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】 2023年8月16日(水) まで受付(配信期間:8/16~8/29)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年08月16日(水)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
米国医療機器FDA規制/申請戦略とアメリカの医療保険制度~アメリカでの医療機器ビジネス成功のためのノウハウ/FDA査察最新情報~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 本セミナーは、FDAの仕組み… -
8/4 新薬承認申請へ向けたリアルワールドデータ (レジストリデータ・医療ビッグデータ)の信頼性確保・審査事例と 将来の次世代データの活用可能性
イベント名 新薬承認申請へ向けたリアルワールドデータ (レジストリデータ・医療ビッグデータ)の信頼性確保・審査事例と 将来の次世代データの活用可能性 開催期間 2023年08月04日(金) ~ 2023年08月18日(金)
【Live配信受講】2023年8月4日(金)13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】2023年8月18日(金)まで受付(配信期間:8/18~8/31)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年08月18日(金)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
新薬承認申請へ向けたリアルワールドデータ(レジストリデータ・医療ビッグデータ)の信頼性確保・審査事例と将来の次世代データの活用可能性~日本、米国におけるRWDの承認申請への活用事例、規制当局 (FDA / PMDA)… -
8/24 デジタルヘルス分野のFTO調査と知財DD・特許戦略のポイント
イベント名 デジタルヘルス分野のFTO調査と知財DD・特許戦略のポイント 開催期間 2023年08月24日(木) ~ 2023年09月04日(月)
【Live配信】 2023年8月24日(木) 13:00~16:30
【アーカイブ受講】 2023年9月4日(月) まで受付(配信期間:9/4~9/15)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年09月04日(月)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
デジタルヘルス分野のFTO調査と知財DD・特許戦略のポイント~成立済みの特許から見た適格性、進歩性などの記載のテクニック~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 近年、医療とビッグデータ(IoT… -
7/24 医薬ライセンスにおける Due Diligence Review(DDR)の基礎と 創薬モダリティの意思決定スピードアップ・事業戦略
イベント名 医薬ライセンスにおける Due Diligence Review(DDR)の基礎と 創薬モダリティの意思決定スピードアップ・事業戦略 開催期間 2023年07月24日(月) ~ 2023年08月02日(水)
【Live配信】 2023年7月24日(月) 13:00~16:30
【アーカイブ受講】 2023年8月2日(水) まで受付(配信期間:8/2~8/19)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年08月02日(水)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬ライセンスにおけるDue Diligence Review(DDR)の基礎と創薬モダリティの意思決定スピードアップ・事業戦略~これまでのDDRと創薬モダリティのDDRの課題~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】の… -
7/28 動物の医薬品・体外診断用医薬品における薬事規制と最新動向
イベント名 《新規参入・初心者のための》 動物用医薬品・体外診断薬における薬事規制と国内市場動向 開催期間 2023年07月28日(金) ~ 2023年08月08日(火)
【Live配信受講】 2023年7月28日(金) 13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】 2023年8月8日(火) まで受付(配信期間:2023年8月8日(火)~8月24日(木))
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年08月08日(火)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
《新規参入・初心者のための》動物用医薬品・体外診断薬における薬事規制と国内市場動向 ~ヒト用医薬品との比較・動物用医薬品特有の規制事項~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 本セミナー… -
6/23 薬価申請・原価計算方法の実際と 交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント
イベント名 薬価申請・原価計算方法の実際と 交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント 開催期間 2023年06月23日(金) ~ 2023年07月04日(火)
【Live配信】
2023年6月23日(金) 13:00~16:30
【アーカイブ受講】
2023年7月4日(火) まで受付
(配信期間:7/4~7/18)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年07月04日(火)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント ~当局の薬価妥当性判断の視点はどこか、原価計算資料の作成で盛り込める内容等の事例紹介~~薬価算定ルールの基礎と交渉戦略のポイン… -
7/28 Excelで可能な医療用医薬品の販売予測の方法【Excel実習で学ぶ】
イベント名 Excelで可能な医療用医薬品の販売予測の方法 【Excel実習で学ぶ】 開催期間 2023年07月28日(金) ~ 2023年08月08日(火)
【Live配信受講】
2023年7月28日(金) 13:00~16:30
【アーカイブ受講】
2023年8月8日(火) まで受付(配信期間:8/8~8/24)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年08月08日(火)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
Excelで可能な医療用医薬品の販売予測の方法【Excel実習で学ぶ】≪正確でロジカルかつ説得力のある販売予測の作成・実際≫ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 〔実習用Excelデータ配布〕実際行…
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 8/29 XPS(ESCA)の基本とノウハウ (2025年08月08日)
- 8/28 高速液体クロマトグラフィーを使いこなすための 必須知識と実践ノウハウ・トラブル対策 (2025年08月08日)
- 8/26 医療データ(RWD)活用時の100の落とし穴 =落とし穴にはまらないための処方= (承認申請・MA・マーケ・PV領域での活用) (2025年08月08日)
- 8/21 GMPをふまえた 安定性試験データの統計解析と OOT対応のための統計的留意点 (2025年08月08日)
- 8/27 経営視点で磨くコア技術と新規事業開発の実践手法 (2025年08月08日)
- 8/29 高分子材料の誘電・絶縁特性の基礎、 絶縁劣化・破壊メカニズムとその対策 (2025年08月08日)
- 9/11 各開発段階におけるCMC開発と 取得すべきデータ・品質保証レベル <一貫性と同等性・信頼性基準・変更管理・適合性調査対応> (2025年08月08日)
- 8/29 海外(EU、米国・カナダ、アジア・豪州)の 難燃剤規制(ハロゲン系・リン系)の最新動向・地域別状況 (2025年08月08日)
- 8/26,27,29 【3日間】 GMP適合機器・設備のための設計・バリデーション・保全と クラウドを含むCSV・DI対応・実践 (2025年08月08日)
- 8/28 ペロブスカイト太陽電池の高性能化と社会実用への展望 (2025年08月08日)