月別ページ
2025年05月
«
2025年6月のページ
-
7/14,22 研究開発部門が行うべき マーケティングの知識と活動 【基本理論編&実践編】 <2日間>
イベント名 研究開発部門が行うべき マーケティングの知識と活動 【基本理論編&実践編】 <2日間> 開催期間 2025年07月14日(月) ~ 2025年07月22日(火)
1日目 【基本理論編】
2025年7月14日(月)10:30~16:30
2日目 【実践編】
2025年7月22日(火)10:30~16:30
【アーカイブの視聴期間】
基本理論編 2025年7月15日(火)~7月22日(火)
実践編 2025年7月23日(水)~7月29日(火)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月14日(月)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動【基本理論編&実践編】<2日間>1日目 研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動【基本理論編】2日目 研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活… -
7/15 ドロップアウト防止にむけた AIによるリスク回避・評価と意思決定にむけたデータ補完
イベント名 ドロップアウト防止にむけた AIによるリスク回避・評価と意思決定にむけたデータ補完 開催期間 2025年07月15日(火) ~ 2025年07月30日(水)
【Live配信】2025年7月15日(火)13:00~16:30
【アーカイブ受講】2025年7月30日(水)まで受付
(配信期間:7/30~8/18)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月30日(水)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
ドロップアウト防止にむけたAIによるリスク回避・評価と意思決定にむけたデータ補完~類似したトラブルを乗り切り、承認まで至った事例の効率のよい調査方法の習得~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配… -
7/18 チップレット実装におけるテスト・接続評価技術の最新動向
イベント名 チップレット実装におけるテスト・接続評価技術の最新動向 開催期間 2025年07月18日(金)
13:00~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月18日(金)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
チップレット実装におけるテスト・接続評価技術の最新動向電子回路テストの概要からバウンダリスキャンやウェーハプローブテスト技術、新たなTSVの接合・接続評価技術などについて詳しく解説 受講可能な形式:【Live… -
7/18 事業開発に向けた脱炭素政策・制度・規制の把握と 技術・市場への影響解説
イベント名 事業開発に向けた脱炭素政策・制度・規制の把握と 技術・市場への影響解説 開催期間 2025年07月18日(金)
13:00~16:30
【アーカイブの視聴期間】
視聴期間:セミナー終了の翌営業日から7日間[7/22~7/28]を予定しています。
※アーカイブは原則として編集は行いません。
※視聴準備が整い次第、担当から視聴開始のメール連絡をいたします。
(開催終了後にマイページでご案内するZoomの録画視聴用リンクからご視聴いただきます)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月18日(金)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
事業開発に向けた脱炭素政策・制度・規制の把握と技術・市場への影響解説~DPP・グリーンウォッシュ規制などの制度設計からシーズを探索~ 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】<企画・マーケティングに… -
7/14 高分子材料の劣化・不具合の解析と 寿命評価、対策事例
イベント名 高分子材料の劣化・不具合の解析と 寿命評価、対策事例 開催期間 2025年07月14日(月)
10:00~17:00
会場名 受講可能な形式:【会場受講】のみ 会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 4F 研修室 地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html お申し込み期限日 2025年07月14日(月)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
高分子材料の劣化・不具合の解析と寿命評価、対策事例~ゴム・プラスチック製品の設計・開発から市場クレーム対応まで~ 受講可能な形式:【会場受講】のみ熱・光・水分・金属など各種因子による劣化のメカニズムや… -
7/18 塗料入門 ~塗料を構成する材料と配合設計の基本を学ぶ~
イベント名 塗料入門 ~塗料を構成する材料と配合設計の基本を学ぶ~ 開催期間 2025年07月18日(金) ~ 2025年08月04日(月)
【Live配信】2025年7月18日(金)10:30~16:30
【アーカイブ配信】2025年8月4日(月)まで受付
(視聴期間:8/4~8/18)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年08月04日(月)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
塗料入門~塗料を構成する材料と配合設計の基本を学ぶ~*バインダー樹脂・溶剤とシンナー・顔料と分散、水性塗料設計まで* 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】 ■塗料の基礎から… -
7/17 変革を導く組織マネジメント 若手と現場をつなぐリーダーの視点と実践
イベント名 変革を導く組織マネジメント 若手と現場をつなぐリーダーの視点と実践 開催期間 2025年07月17日(木)
10:30~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月17日(木)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
変革を導く組織マネジメント若手と現場をつなぐリーダーの視点と実践~経営組織論や若者論、実例に学ぶマネジメントと若手人材との関係づくり~ 受講可能な形式:【Live配信】のみ 「大事でありながら難しい組織変革… -
7/18 フィルターの選定・評価・活用のために 押さえておきたいフィルター&濾過知識
イベント名 フィルターの選定・評価・活用のために 押さえておきたいフィルター&濾過知識 開催期間 2025年07月18日(金)
10:30~16:30
【アーカイブの視聴期間】
視聴期間:7月22日(火)~7月28日(月)7日間
※アーカイブは原則として編集は行いません
※視聴準備が整い次第、担当から視聴開始のメールご連絡をいたします。
(開催終了後にマイページでご案内するZoomの録画視聴用リンクからご視聴いただきます)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月18日(金)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
フィルターの選定・評価・活用のために押さえておきたいフィルター&濾過知識~より高い精度で、より効率的な操作を行うために~ 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ日本ポールの難波氏が、ろ過の… -
7/15 バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集 ≪包括的理解、分析と抑制方法、製剤設計、管理戦略≫
イベント名 バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集 ≪包括的理解、分析と抑制方法、製剤設計、管理戦略≫ 開催期間 2025年07月15日(火)
10:30~16:30
会場名 受講可能な形式:【会場受講】のみ 会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 4F 第1特別講習室 地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html お申し込み期限日 2025年07月15日(火)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集≪包括的理解、分析と抑制方法、製剤設計、管理戦略≫バイオ医薬品中の凝集体、不溶性異物、微粒子の評価・抑制・対処方法/安定化方法 受講可能な形式:【会場受講】のみ【第一人者… -
7/15 局方/GMPに対応する 原薬・製剤の不純物評価・リスク管理および 原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定
イベント名 局方/GMPに対応する 原薬・製剤の不純物評価・リスク管理および 原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 開催期間 2025年07月15日(火) ~ 2025年07月29日(火)
【Live配信】2025年7月15日(火)10:30~16:30
【アーカイブ受講】2025年7月29日(火)まで受付
(配信期間:7/29~8/12)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月29日(火)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
局方/GMPに対応する原薬・製剤の不純物評価・リスク管理および原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定~事例を交え概説する原薬・製剤にかかわるICH Q3A、Q3C、Q3D、M7、Q8、Q11の相互関連とポイント~ 受講可能な…
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 7/24,31 ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 【Aコース:設計バリデーション編】 【Bコース:プロセスバリデーション編】 (2025年06月16日)
- 7/23 ポリフェニレンサルファイド (PPS) 樹脂の基礎と 応用技術の総合知識 (2025年06月16日)
- 7/22 海外当局査察にむけた 準備すべき翻訳文書(SOP/CAPA/SMF)の 具体的な英訳の実践・査察対応事例 (2025年06月16日)
- 7/25 真空成膜技術・装置の基礎と 機能性薄膜作成におけるトラブルシューティング (2025年06月16日)
- 7/25 試験室におけるExcelスプレッドシートの バリデーション方法・運用管理のポイント (2025年06月16日)
- 7/25 次世代データセンタにおいて広帯域、低消費電力を実現する 光インターコネクト技術の開発動向 (2025年06月16日)
- 7/23 【研究開発動向:2時間セミナー】 ≪脳を標的としたDDSの開発・技術動向と実用化に向けて≫ マイクロバブルと超音波を利用した 低侵襲的脳内薬物デリバリーの開発と将来展望 (2025年06月16日)
- 7/25開講 ≪解説動画9時間で学ぶeラーニング講座≫ Excelを使った乾燥技術の評価実例とトラブル対策 -乾燥技術のすべて。2025- (2025年06月16日)
- 7/23 半導体パッケージの基礎知識、技術動向と課題 (2025年06月16日)
- 7/24 今、改正GMP省令により 医薬品・医薬部外品製造業者が求められる適切なGMP文書とは (2025年06月16日)