月別ページ
2025年08月
«
2025年9月のページ
-
9/16 分析におけるスペクトル解析の基本から 応用テクニック・ノウハウ
イベント名 分析におけるスペクトル解析の基本から 応用テクニック・ノウハウ 開催期間 2025年09月16日（火）
10:30～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※
【配布資料】
・製本テキスト(開催前日着までを目安に発送)
※セミナー資料は開催日の４～５日前にお申し込み時のご住所へ発送致します。
※間近でのお申込みの場合、セミナー資料の到着が開催日に間に合わないことがございます。会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年09月16日（火）10時 お申し込み受付人数 15 名様 お申し込み
分析におけるスペクトル解析の基本から応用テクニック・ノウハウ～ 分光分析における前処理・同定・解析の基礎知識とテクニック ～ セミナーの円滑な進行のため、本セミナーの定員は15名までと致します。受講者が15… -
イベント名 ぬれ性の基礎と滑水性の評価・制御 開催期間 2025年09月19日（金）
10:30～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※
【配布資料】
・PDFテキスト(印刷不可・編集不可)
※開催2日前からを目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年09月19日（金）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
ぬれ性の基礎と滑水性の評価・制御静的・動的ぬれ性の理論と撥水・滑水、親水処理の基礎～動的なぬれ（滑水性）も考慮に入れたぬれ性の真の理解のために知っておきたいこと～ 受講可能な形式：【Live配信】のみ 【オ… -
イベント名 GMPヒューマンエラー防止・削減コース 開催期間 2025年09月19日（金） ～ 2025年10月10日（金）
Aコース
【Live配信受講】
2025年9月19日（金）10:30～16:30
【アーカイブ配信（Live配信受講者限定）】
2025年10月6日（月）配信開始
（配信期間：10/6～10/20）
Bコース
【Live配信受講】2025年9月26日（金）10:30～16:30
【アーカイブ配信受講】2025年10月10日（金）まで受付
（配信期間：10/10～10/24）
※会社・自宅にいながら受講可能です※
【配布資料】
PDFテキスト(印刷可・編集不可)
※各コース開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります（Bコースのみ）。会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年09月19日（金）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
GMPヒューマンエラー防止・削減コース ▼単コースでの受講は、各A・Bコースのページよりお申込みください▼ 【Aコース】 9/19開催≫ 医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工… -
9/19 医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止 そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と 有効性評価方法
イベント名 医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止 そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と 有効性評価方法 開催期間 2025年09月19日（金） ～ 2025年10月06日（月）
【Live配信受講】2025年9月19日（金）10:30～16:30
【アーカイブ配信】2025年10月6日（月）配信開始
（配信期間：10/6～10/20）
【配布資料】
PDFテキスト(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信（アーカイブ配信付／Live配信受講者限定）】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年10月06日（月）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と有効性評価方法～対話型セミナーで理解度アップ～実務に落とし込めるヒューマンエラー防止策の立案スキル逸脱再発を防ぐた… -
9/16 プラスチック射出成形における 成形品不良発生メカニズムとその対策
イベント名 プラスチック射出成形における 成形品不良発生メカニズムとその対策 開催期間 2025年09月16日（火）
【会場受講】2025年9月16日（火）10:30～16:30
【Live配信】2025年9月16日（火）10:30～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※
【配布資料】
製本テキスト
・会場受講：当日会場にてお渡しいたします。
・Live配信受講：（開催日の4、5日前に発送予定）
※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
視聴画面ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。会場名 【会場受講】もしくは【Live配信受講】 会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 5F 第3講習室 地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html お申し込み期限日 2025年09月16日（火）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
プラスチック射出成形における成形品不良発生メカニズムとその対策原理、成形材料の特性、金型、成形技術、各不良発生メカニズムと対策など。高品質化・手戻りゼロ・不良ゼロを実現するための実践的知識とポイント … -
10/2 グローバルに伝わる 英文メディカルライティングの基礎と頻出表現
イベント名 グローバルに伝わる 英文メディカルライティングの基礎と頻出表現 開催期間 2025年10月02日（木）
【アーカイブ受講】
2025年10月2日（木） 13:00～16:30
（配信期間10/2～10/16）
※会社・自宅にいながら受講可能です※
【配布資料】
アーカイブ配信受講：PDFテキスト(※印刷可・編集不可)
なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日に配布致します。会場名 【アーカイブ配信】のみ 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年10月02日（木）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
グローバルに伝わる英文メディカルライティングの基礎と頻出表現～伝える力、実務に活きる基盤を培うために～ 受講可能な形式：【アーカイブ配信】のみ アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご… -
9/12 ［インクジェット技術総論］ 要素技術の基礎および応用分野への適用とその技術課題
イベント名 ［インクジェット技術総論］ 要素技術の基礎および応用分野への適用とその技術課題 開催期間 2025年09月12日（金） ～ 2025年10月01日（水）
【Live配信】2025年9月12日（金）10:00～17:00
【アーカイブ配信】 2025年10月1日（水）まで受付 ［視聴期間：10月1日(水)～10月15日(水) ］
※会社・自宅にいながら受講可能です※
【配布資料】
PDFテキスト(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
※アーカイブ配信受講の場合は、配信日よりダウンロード可。会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年10月01日（水）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
［インクジェット技術総論］要素技術の基礎および応用分野への適用とその技術課題 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】ZoomによるLive配信 ►受講方法・接… -
9/12 車両用CO2分離・回収装置の 国内外における研究開発動向
イベント名 車両用CO2分離・回収装置の 国内外における研究開発動向 開催期間 2025年09月12日（金）
13:00～15:20
※会社・自宅にいながら受講可能です※
【配布資料】
PDFデータ（印刷可・編集不可）
※開催2日前を目安にS＆T会員のマイページよりダウンロード可となります。会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年09月12日（金）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
車両用CO2分離・回収装置の国内外における研究開発動向～エンジン排ガス中のCO2分離・回収技術～ 受講可能な形式：【ライブ配信】のみ 【オンライン配信】ライブ配信（Zoom）►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご… -
12/9開講 第3期受講（2025年12月9日開講） ≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫ バイオ医薬品のQC入門／ 試験担当者のための品質分析法とレギュレーションの基本
第3期受講（2025年12月9日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫バイオ医薬品のQC入門／試験担当者のための品質分析法とレギュレーションの基本～初任者がはじめに学ぶべき基礎教育プログラム～ ≫ 第1期（2025年… -
9/8開講 第2期受講（2025年9月8日開講） ≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫ バイオ医薬品のQC入門／ 試験担当者のための品質分析法とレギュレーションの基本
第2期受講（2025年9月8日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫バイオ医薬品のQC入門／試験担当者のための品質分析法とレギュレーションの基本～初任者がはじめに学ぶべき基礎教育プログラム～ ≫ 第1期（2025年6…
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 9/9 ASEAN における医療機器の動向 および規制・薬事申請のポイント (2025年09月02日)
- 9/10 粘着・剥離現象の基礎と可視化実験・モデリング (2025年09月02日)
- 9/19 一変・軽微変更の判断基準・承認齟齬・ 回収リスクを未然に防ぐ実務と教育の工夫 (2025年09月02日)
- 9/11 抗体医薬品をはじめとした バイオ医薬品の特性解析（構造解析）と 規格及び試験方法（ペプチドマップ、糖鎖プロファイル） (2025年09月02日)
- 9/19 水素および燃料電池システムの基礎と最新動向 (2025年09月02日)
- 9/19 ＡＬＤ（原子層堆積法）の基礎と プロセス最適化および最新技術動向 (2025年09月02日)
- 9/12 PVA（ポリビニルアルコール）の 基礎知識と機能化設計 (2025年09月02日)
- 9/16,26 再生医療等製品の 不純物等を含むCMC薬事文書、CTD-Q作成のポイントと 製造・品質試験の実際 (2025年09月02日)
- 9/19 開発初期段階・市場データが不足している場合の 売上予測・調査方法 (2025年09月02日)
- 9/18 改正QMS省令に伴う滅菌製品製造における 外部委託先管理／施設監査の注意すべきポイントと 滅菌バリデーション基準の要求事項 (2025年09月02日)
