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研究・技術・事業開発のためのセミナー/書籍　サイエンス＆テクノロジー

イベント

  • 2/17 【ＧＭＰ担当者教育キャンペーン】 具体的データ事例を用いた 安定性試験の統計解析と 開発段階に応じた規格設定

    医薬品・製造・GMP  / 2025年01月22日 /  医療・バイオ
    イベント名 【ＧＭＰ担当者教育キャンペーン】 具体的データ事例を用いた 安定性試験の統計解析と 開発段階に応じた規格設定
    開催期間 2025年02月17日（月） ～ 2025年02月28日（金）
    【Live配信】2025年2月17日（月） 10:30～16:30
    【アーカイブ受講】2025年2月28日（金）まで受付
    （配信期間：2/28～3/13）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年02月28日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【ＧＭＰ担当者教育キャンペーン】具体的データ事例を用いた安定性試験の統計解析と開発段階に応じた規格設定～長期保存試験、加速試験の実施方法／規格外対応～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】…
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  • 2/27 自動車産業における高分子材料の”これから”を考える

    自動車技術 樹脂・ゴム・高分子系複合材料  / 2025年01月22日 /  自動車 化学・樹脂
    イベント名 自動車産業における高分子材料の”これから”を考える
    開催期間 2025年02月27日（木）
    13:00～17:10
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年02月27日（木）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    自動車産業における高分子材料の”これから”を考える～2050年の自動車産業を見据えて使われる"プラスチック"を考察する～ 受講可能な形式：【Live配信】のみ 自動車の未来を見通し、今後必要とされるプラスチック材料…
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  • 2/21 化学分析・機器分析の 実践的な進め方と業務への活かし方

    分析・評価・品質管理 基盤技術・材料共通技術  / 2025年01月22日 /  化学・樹脂 試験・分析・測定
    イベント名 化学分析・機器分析の 実践的な進め方と業務への活かし方
    開催期間 2025年02月21日（金） ～ 2025年03月07日（金）
    【Live配信】2025年2月21日（金）10:30～17:00
    【アーカイブ配信】2025年3月7日（金）まで受付
    （配信期間：3/7～3/21）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年03月07日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    化学分析・機器分析の実践的な進め方と業務への活かし方～業務の課題・問題の解決につながる分析の進め方と考え方～～試料の採取・前処理、測定、データ処理等の実践手法とポイント～ 受講可能な形式：【Live配信】o…
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  • 2/21 製造／ラボにおける 監査証跡の具体的な運用方法・管理と 効率的なレビュー手順・頻度（どこまですべきか）・ 記録の残し方

    医薬品・製造・GMP 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2025年01月22日 /  医療・バイオ
    イベント名 製造／ラボにおける 監査証跡の具体的な運用方法・管理と 効率的なレビュー手順・頻度（どこまですべきか）・ 記録の残し方
    開催期間 2025年02月21日（金）
    10:30～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年02月21日（金）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    製造／ラボにおける監査証跡の具体的な運用方法・管理と効率的なレビュー手順・頻度（どこまですべきか）・記録の残し方～監査証跡に関連する規制当局指摘事項例～ 受講可能な形式：【Live配信】のみ誰が、いつ、何…
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  • 2/28 DMFの登録・作成・変更・照会対応 入門講座

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・バイオ・再生医療  / 2025年01月22日 /  医療・バイオ
    イベント名 DMFの登録・作成・変更・照会対応 入門講座
    開催期間 2025年02月28日（金） ～ 2025年03月14日（金）
    【Live配信受講】2025年2月28日（金）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】2025年3月14日（金）まで受付
    （配信期間：3/14～3/28）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年03月14日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    DMFの登録・作成・変更・照会対応 入門講座FDA DMFの登録・変更・年次更新・LOA発行・照会／eCTD/eSubmission CMCレギュレーション・CTD／DMF作成入門コース〔両セミナーを参加の場合、コース割引価格で受講可能〕 …
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  • 2/27 申請をふまえCMCレギュレーション対応と CTD作成入門講座

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・バイオ・再生医療  / 2025年01月22日 /  医療・バイオ
    イベント名 申請をふまえCMCレギュレーション対応と CTD作成入門講座
    開催期間 2025年02月27日（木） ～ 2025年03月13日（木）
    【Live配信受講】2025年2月27日（木）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】2025年3月13日（木）まで受付
    （配信期間：3/13～3/27）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年03月13日（木）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座高効率・高品質の資料作成のポイント CMCレギュレーション・CTD／DMF作成入門コース〔両セミナーを参加の場合、コース割引価格で受講可能〕 ▼ コース申込み…
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  • 2/27,28 CMCレギュレーション・CTD／DMF作成入門コース

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・バイオ・再生医療  / 2025年01月22日 /  医療・バイオ
    イベント名 CMCレギュレーション・CTD／DMF作成入門コース
    開催期間 2025年02月27日（木） ～ 2025年03月14日（金）
    Aコース
    【Live配信受講】
    2025年2月27日（木） 13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】
    2025年3月13日（木）まで受付（配信期間：3/13～3/27）
    Bコース
    【Live配信受講】
    2025年2月28日（金） 13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】
    2025年3月14日（金） まで受付（配信期間：3/14～3/28）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年02月27日（木）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    CMCレギュレーション・CTD／DMF作成入門コース ▼単コースでの受講は、各A・Bコースのページよりお申込みください▼ 【Aコース】 2/27開催≫ 申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 【Bコース】 2/2…
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  • 2/21 非臨床試験(基礎研究、信頼性基準試験)における 電子データ完全性確保・電子ノート使用と クラウド利用でのデータ管理 ＜効果的な電子データの完全性確保＞

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2025年01月22日 /  医療・バイオ
    イベント名 非臨床試験(基礎研究、信頼性基準試験)における 電子データ完全性確保・電子ノート使用と クラウド利用でのデータ管理 ＜効果的な電子データの完全性確保＞
    開催期間 2025年02月21日（金）
    11:00～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年02月21日（金）11時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    非臨床試験(基礎研究、信頼性基準試験)における電子データ完全性確保・電子ノート使用とクラウド利用でのデータ管理＜効果的な電子データの完全性確保＞～研究者の負担を増やすことなく効果的に対応するための電子デ…
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  • 2/14,21 薬物間相互作用（講義と演習） 【入門・実践 全2日間】

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2025年01月22日 /  医療・バイオ
    イベント名 薬物間相互作用（講義と演習） 【入門・実践 全2日間】
    開催期間 2025年02月14日（金） ～ 2025年02月21日（金）
    【入門編】 2025年2月14日（金） 10:30～16:30
    【実践編】 2025年2月21日（金） 10:30～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年02月14日（金）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    薬物間相互作用（講義と演習）【入門・実践 全2日間】【入門編：薬物間相互作用試験での相互作用メカニズム、評価法、計算法など、データ取得を学ぶ】【実践編：種々のヒトにおける薬物間相互作用の予測法を演習とし…
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  • 2/21 薬物間相互作用－実践編（講義と演習） ＜薬物間相互作用の予測法と予測特性＞

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2025年01月22日 /  医療・バイオ
    イベント名 薬物間相互作用－実践編（講義と演習） ＜薬物間相互作用の予測法と予測特性＞
    開催期間 2025年02月21日（金）
    10:30～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年02月21日（金）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    薬物間相互作用－実践編（講義と演習）＜薬物間相互作用の予測法と予測特性＞【実践編：種々のヒトにおける薬物間相互作用の予測法を演習として経験し、予測特性を理解する】 受講可能な形式：【Live配信】＜＜2025…
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