イベント
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11/28 CMC領域の申請資料作成に対するデータ・記録の運用管理と信頼性基準対応
イベント名 CMC領域の申請資料作成に対するデータ・記録の運用管理と信頼性基準対応 開催期間 2023年11月28日(火)
10:30~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2023年11月28日(火)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
CMC領域の申請資料作成に対するデータ・記録の運用管理と信頼性基準対応CMC領域で気になるデータインテグリティ対応ポイントを紹介 受講可能な形式:【Live配信】のみCMC現場で気になる「あれこれ」の対応へのヒント… -
7/24 ヒューマンエラーの原因と未然防止・撲滅のための効果的な対策
イベント名 ヒューマンエラーの原因と未然防止・撲滅のための効果的な対策 開催期間 2023年07月24日(月)
10:30~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2023年07月24日(月)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
ヒューマンエラーの原因と未然防止・撲滅のための効果的な対策~製造/工場、品質管理のための新しいマネジメントスタイル~■ すぐにできるヒューマンエラー対策(ポカヨケ)事例集付き ■ 受講可能な形式:【Live配… -
8/9 循環型パッケージ/プラスチック包装材料の技術動向と課題
イベント名 循環型パッケージ/プラスチック包装材料の技術動向と課題 開催期間 2023年08月09日(水)
13:00~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2023年08月09日(水)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
循環型パッケージ/プラスチック包装材料の技術動向と課題~軟包装材料の循環型パッケージ推進への国内外の最新動向~~パッケージ/包装材料のリサイクルの現状と課題~~interpack 2023から見る包装材料の最前線~… -
11/10 高分子の延伸における 分子配向・配向結晶化のメカニズムと物性制御
イベント名 高分子の延伸における 分子配向・配向結晶化のメカニズムと物性制御 開催期間 2023年11月10日(金)
10:30~16:00
(個別相談(希望者のみ):16:00~17:00)
【アーカイブの視聴期間】
視聴期間:終了翌営業日から7日間[11/13~11/21]を予定
※動画は未編集のものになります(講義内容部分のみ)。
※視聴ページは、マイページにリンクを設定します。
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2023年11月10日(金)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
高分子の延伸における分子配向・配向結晶化のメカニズムと物性制御~延伸工程・分子配向の基礎から分かりやすく解説~■セミナー終了後に、個別相談を実施します■ 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】… -
12/22 医薬品製造業者における供給者管理と外部委託の際の留意点
イベント名 医薬品製造業者における供給者管理と外部委託の際の留意点 開催期間 2023年12月22日(金) ~ 2024年01月11日(木)
【Live配信】2023年12月22日(金)13:00~16:30
【アーカイブ配信】2024年1月11日(木)まで受付
(配信期間:1/11~1/24)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年01月11日(木)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬品製造業者における供給者管理と外部委託の際の留意点セミナー後に理解度をチェックできる、効果判定つき 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ本セミナーでは、供給者及び外部委託業者の管理… -
12/8 改正GMP省令が要求する製品品質照査とバリデーション手順
イベント名 改正GMP省令が要求する製品品質照査とバリデーション手順 開催期間 2023年12月08日(金) ~ 2023年12月20日(水)
【Live配信 】2023年12月8日(金)13:00~16:30
【アーカイブ配信】2023年12月20日(水)まで受付
(配信期間:12/20~1/10)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年12月20日(水)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
改正GMP省令が要求する製品品質照査とバリデーション手順セミナー後に理解度をチェックできる、効果判定つき 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ本セミナーでは、バリデーションを効果的に行い、… -
11/24 GMP省令が要求するQAの逸脱の防止対策とCAPA/変更管理・教育訓練
イベント名 GMP省令が要求するQAの逸脱の防止対策とCAPA/変更管理・教育訓練 開催期間 2023年11月24日(金) ~ 2023年12月05日(火)
【Live配信】2023年11月24日(金)13:00~16:30
【アーカイブ配信】2023年12月5日(火)まで受付
(配信期間:12/5~12/18)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年12月05日(火)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
GMP省令が要求するQAの逸脱の防止対策とCAPA/変更管理・教育訓練セミナー後に理解度をチェックできる、効果判定つき 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ本セミナーでは、逸脱事例に基づき、有効… -
11/10 GMP省令改正における 承認事項遵守・リスクマネジメント・変更管理
イベント名 GMP省令改正における 承認事項遵守・リスクマネジメント・変更管理 開催期間 2023年11月10日(金) ~ 2023年11月22日(水)
【Live配信】2023年11月10日(金) 13:00~16:30
【アーカイブ配信】2023年11月22日(水)まで受付
(配信期間:11/22~10/6)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年11月22日(水)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
GMP省令改正における承認事項遵守・リスクマネジメント・変更管理セミナー後に理解度をチェックできる、効果判定つき 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ本セミナーでは、承認書との齟齬の問題に… -
8/24 QA部署に求められている 品質システム・文書記録の信頼性確保の対応
イベント名 QA部署に求められている 品質システム・文書記録の信頼性確保の対応 開催期間 2023年08月24日(木) ~ 2023年09月05日(火)
【Live配信】 2023年8月24日(木) 13:00~16:30
【アーカイブ配信】 2023年9月5日(火) まで受付(配信期間:9/5~9/19)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年09月05日(火)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
QA部署に求められている品質システム・文書記録の信頼性確保の対応セミナー後に理解度をチェックできる、効果判定つき 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ本セミナーでは、品質システム、データ… -
8/24、11/10、11/24、12/8、12/22 GMP事例集(2022年版)徹底解説シリーズコース
イベント名 GMP事例集(2022年版)徹底解説シリーズコース 開催期間 2023年08月24日(木) ~ 2023年12月22日(金)
【Aコース:QA品質システム】
2023年8月24日(木) 13:00~16:30
※アーカイブ配信にて視聴できます。
【Bコース:変更管理】
2023年11月24日(金) 13:00~16:30
【Cコース:逸脱防止・CAPA】
2023年11月10日(金) 13:00~16:30
【Dコース:製品品質照査】
2023年12月8日(金) 13:00~16:30
【Eコース:供給者管理】
2023年12月22日(金) 13:00~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2023年08月24日(木)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
GMP事例集(2022年版)徹底解説シリーズコースセミナー後に理解度をチェックできる、効果判定つき! こちらは、全5コース受講の申込みとなります。 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【Live配信…
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