「イベント」一覧 - サイエンス＆テクノロジー株式会社

7/24 医薬ライセンスにおける Due Diligence Review（DDR）の基礎と創薬モダリティの意思決定スピードアップ・事業戦略

医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品・製品戦略・マーケティング / 2023年05月31日 / 医療・バイオ

イベント名	医薬ライセンスにおける Due Diligence Review（DDR）の基礎と創薬モダリティの意思決定スピードアップ・事業戦略
開催期間	2023年07月24日（月）～ 2023年08月02日（水）【Live配信】 2023年7月24日（月） 13:00～16:30 【アーカイブ受講】 2023年8月2日（水）まで受付（配信期間：8/2～8/19） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2023年08月02日（水）16時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

医薬ライセンスにおけるDue Diligence Review（DDR）の基礎と創薬モダリティの意思決定スピードアップ・事業戦略～これまでのDDRと創薬モダリティのDDRの課題～受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】の…

8/31 グローバルGMPをふまえた最新バリデーションの理解

医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造 / 2023年05月31日 / 医療・バイオ

イベント名	グローバルGMPをふまえた最新バリデーションの理解
開催期間	2023年08月31日（木）～ 2023年09月11日（月）【Live配信受講】 2023年8月31日（木） 10:30～16:30 【アーカイブ配信受講】 2023年9月11日（月）まで受付（配信期間：9/11～9/25） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2023年09月11日（月）16時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

グローバルGMPをふまえた最新バリデーションの理解プロセスバリデーション、再バリデーション、変更時バリデーション、総括するマスタープラン、輸送ベリフィケーション、コンピュータ化システムバリデーション受講…

7/31 バイオ医薬品の品質規格設定／分析法バリデーション実施・評価の仕方と承認申請書(CTD)における分析法バリデーション記載法

医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤医薬品・製造・GMP / 2023年05月26日 / 医療・バイオ

イベント名	バイオ医薬品の品質規格設定／分析法バリデーション実施・評価の仕方と承認申請書(CTD)における分析法バリデーション記載法
開催期間	2023年07月31日（月）～ 2023年08月09日（水）【Live配信受講】 2023年7月31日（月） 13:00～16:30 【アーカイブ配信受講】 2023年8月9日（水）まで受付（配信期間：8/9～8/25） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2023年08月09日（水）16時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

バイオ医薬品の品質規格設定／分析法バリデーション実施・評価の仕方と承認申請書(CTD)における分析法バリデーション記載法～結果のまとめ方と評価の仕方／申請書類にどうまとめるか～受講可能な形式：【Live配信】…

7/21 ＸＰＳ（ＥＳＣＡ）の基礎と応用

分析・評価・品質管理 / 2023年05月26日 / 化学・樹脂試験・分析・測定

イベント名	ＸＰＳ（ＥＳＣＡ）の基礎と応用
開催期間	2023年07月21日（金）～ 2023年07月28日（金）【Live配信】 2023年7月21日（金） 13:00～16:30 【アーカイブ配信】 2023年7月28日（金）から配信開始（視聴期間：7/28～8/10） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2023年07月28日（金）16時
お申し込み受付人数	30 名様
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ＸＰＳ（ＥＳＣＡ）の基礎と応用～X線光電子分光分析の測定手順と適切な分析運用とノウハウ～■XPS分析の原理と進め方■■XPS(ESCA)データ解釈の注意点■■各種表面分析の中でのXPS分析の特徴と組み合わせ方■ 受講…

7/25　＜サイバーセキュリティの手順書配布＞サイバーセキュリティ（IEC 81001-5-1:2021）対応セミナー

医療機器・開発・薬事・製造 / 2023年05月26日 / 医療・バイオ

イベント名	＜サイバーセキュリティの手順書配布＞サイバーセキュリティ（IEC 81001-5-1:2021）対応セミナー
開催期間	2023年07月25日（火） 10:00～16:00 ※会社・自宅にいながら受講可能です※ 【アーカイブ受講】 ※視聴期間：10営業日 ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
会場名	【Live配信(アーカイブ配信付)】
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2023年07月25日（火）10時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

＜サイバーセキュリティの手順書配布＞サイバーセキュリティ（IEC 81001-5-1:2021）対応セミナー受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ【受講特典】サイバーセキュリティ手引書（第２版）対応手順…

7/28 ＜半導体製造において必須：プラズマプロセッシング＞プラズマ生成の基礎・現象の理解と半導体微細加工・エッチングプロセスの基礎

電気・電子・半導体・通信光学・照明・表示デバイス表面科学：接着・コーティング / 2023年05月26日 / 電子・半導体光学機器

イベント名	＜半導体製造において必須：プラズマプロセッシング＞プラズマ生成の基礎・現象の理解と半導体微細加工・エッチングプロセスの基礎
開催期間	2023年07月28日（金） 10:30～16:30 ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	Live配信セミナー（リアルタイム配信）
会場の住所	東京都
お申し込み期限日	2023年07月28日（金）10時
お申し込み受付人数	30 名様
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＜半導体製造において必須：プラズマプロセッシング＞プラズマ生成の基礎・現象の理解と半導体微細加工・エッチングプロセスの基礎■半導体微細加工において重要なパラメータ：壁へのイオンや化学活性種のフラックス…

7/21 よくわかる！ゼオライトの基礎、合成および後処理法・物性評価

環境材料樹脂・ゴム・高分子系複合材料 / 2023年05月26日 / 環境化学・樹脂先端技術

イベント名	よくわかる！ゼオライトの基礎、合成および後処理法・物性評価
開催期間	2023年07月21日（金） 13:00～16:30 【アーカイブの視聴期間】2023年7月22日(土)～7月29日(金)までこのセミナーはアーカイブ付きです。セミナー終了後も繰り返しの視聴学習が可能です。 ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2023年07月21日（金）13時
お申し込み受付人数	30 名様
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よくわかる！ゼオライトの基礎、合成および後処理法・物性評価■ゼオライトの基礎、結晶構造・組成と物性との関係、物性評価の手法まで学びます■ 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ★ アーカイブ…

7/18 固体高分子電解質（ＳＰＥ）の基礎と応用～研究の始まりから最新研究まで～

蓄電池・発電デバイス樹脂・ゴム・高分子系複合材料 / 2023年05月26日 / エネルギー化学・樹脂

イベント名	固体高分子電解質（ＳＰＥ）の基礎と応用～研究の始まりから最新研究まで～
開催期間	2023年07月18日（火） 10:30～16:30 【アーカイブの視聴期間】2023年7月19日(水)～7月25日(火)までこのセミナーはアーカイブ付きです。セミナー終了後も繰り返しの視聴学習が可能です。 ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2023年07月18日（火）10時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

固体高分子電解質（ＳＰＥ）の基礎と応用～研究の始まりから最新研究まで～■固体高分子電解質のメカニズム・材料技術と、イオン伝導度・イオン輸率の測定まで！■■液体漏洩が無く、高分子特有の柔軟性を活かして軽…

8/7 ものづくり・問題解決のための機器分析の考え方と進め方

分析・評価・品質管理 / 2023年05月26日 / 試験・分析・測定

イベント名	ものづくり・問題解決のための機器分析の考え方と進め方
開催期間	2023年08月07日（月） 10:30～16:30 ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	Live配信セミナー（リアルタイム配信）
会場の住所	東京都
お申し込み期限日	2023年08月07日（月）10時
お申し込み受付人数	30 名様
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ものづくり・問題解決のための機器分析の考え方と進め方～セオリーと事例・ケーススタディーで学ぶ分析実践力～受講可能な形式：【Live配信】のみ分析実践力を高めよう！分析実務の上手なやり方・適切な進め方教え…

7/28 承認後変更を含む医薬部外品等の「規格及び試験方法」資料のまとめ方・記載ノウハウ

医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤化粧品・開発・マーケティング / 2023年05月25日 / 医療・バイオ

イベント名	承認後変更を含む医薬部外品等の「規格及び試験方法」資料のまとめ方・記載ノウハウ
開催期間	2023年07月28日（金） 10:30～16:30 ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	Live配信セミナー（リアルタイム配信）
会場の住所	東京都
お申し込み期限日	2023年07月28日（金）10時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

承認後変更を含む医薬部外品等の「規格及び試験方法」資料のまとめ方・記載ノウハウ～医薬部外品の製造承認書の作成とその品質管理に求められるポイント～受講可能な形式：【Live配信】のみ医療用医薬品における製…