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「医療機器・開発・薬事・製造」一覧

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  • 10/18 GMP/QMS/GCTP適合のための スプレッドシートとクラウドのバリデーション実務と運用

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年09月10日 /  医療・バイオ
    イベント名 GMP/QMS/GCTP適合のための スプレッドシートとクラウドのバリデーション実務と運用
    開催期間 2024年10月18日（金）
    10:30～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年10月18日（金）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    GMP/QMS/GCTP適合のためのスプレッドシートとクラウドのバリデーション実務と運用《FDA査察指摘2,400件に基づいた実務対応》 受講可能な形式：【Live配信】のみ▽▽2日間コースのお申し込みはこちら▽▽2024年10月17…
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  • 10/17 GMP/QMS/GCTP適合のための CSVとデータインテグリティ対応の実務

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年09月10日 /  医療・バイオ
    イベント名 GMP/QMS/GCTP適合のための CSVとデータインテグリティ対応の実務
    開催期間 2024年10月17日（木）
    10:30～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年10月17日（木）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    GMP/QMS/GCTP適合のためのCSVとデータインテグリティ対応の実務《FDA査察指摘2,400件に基づいた実務対応》 受講可能な形式：【Live配信】のみ▽▽2日間コースのお申し込みはこちら▽▽2024年10月17日、18日開催2日間…
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  • 10/17,18 2日間でじっくり学ぶ GMP/QMS/GCTP適合のための CSVとデータインテグリティ対応の実務／ スプレッドシートとクラウドのバリデーション実務と運用

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年09月10日 /  医療・バイオ
    イベント名 2日間でじっくり学ぶ GMP/QMS/GCTP適合のための CSVとデータインテグリティ対応の実務／ スプレッドシートとクラウドのバリデーション実務と運用
    開催期間 2024年10月17日（木） ～ 2024年10月18日（金）
    【1日目】2024年10月17日（木）10:30～16:30
    【2日目】2024年10月18日（金）10:30～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年10月17日（木）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    2日間でじっくり学ぶGMP/QMS/GCTP適合のためのCSVとデータインテグリティ対応の実務／スプレッドシートとクラウドのバリデーション実務と運用★★★ 事前質問大歓迎 ★★★《FDA査察指摘2,400件に基づいた実務対応》…
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  • 10/23 【米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・ 韓国・欧州の医療機器規制入門】 各国医療機器薬事規制セミナー

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年09月06日 /  医療・バイオ
    イベント名 【米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・ 韓国・欧州の医療機器規制入門】 各国医療機器薬事規制セミナー
    開催期間 2024年10月23日（水）
    13:30～16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    ※視聴期間：10営業日
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年10月23日（水）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門】各国医療機器薬事規制セミナー 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【ここがポイント】☆医療機器の薬事規制は、各国で…
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  • 9/30 医薬品包装工程におけるバリデーションの基礎と クオリフィケーション＆PV実施の考え方

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年08月29日 /  医療・バイオ
    イベント名 医薬品包装工程におけるバリデーションの基礎と クオリフィケーション＆PV実施の考え方
    開催期間 2024年09月30日（月） ～ 2024年10月16日（水）
    【会場受講】2024年9月30日（月）13:00～16:30
    【LIVE配信受講】2024年9月30日（月）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】2024年10月16日（水）まで受付（配信期間：10/16～10/29）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー（アーカイブ配信）受講】よりお選び頂けます
    会場の住所 東京都港区浜松町2-8-14 浜松町TSビル ビジョンセンター浜松町 6F A室
    地図 https://www.science-t.com/hall/28015.html
    お申し込み期限日 2024年10月16日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医薬品包装工程におけるバリデーションの基礎とクオリフィケーション＆PV実施の考え方～バリデーションの基礎と剤型ごとのクオリフィケーション＆PVの実施内容、リスクマネジメント～ 受講可能な形式：【会場受講】o…
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  • 10/30 【手順書購入割引付】 医療機器リスクマネジメントセミナー

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年08月06日 /  医療・バイオ
    イベント名 【手順書購入割引付】 医療機器リスクマネジメントセミナー
    開催期間 2024年10月30日（水）
    13:30～16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    ※視聴期間：10営業日
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年10月30日（水）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【手順書購入割引付】医療機器リスクマネジメントセミナー～難解な品質リスクマネジメントを初心者にも分かりやすく解説～ 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【受講特典】●当セミナーでご紹介す…
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  • 9/26 【手順書購入割引付】 ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年08月06日 /  医療・バイオ
    イベント名 【手順書購入割引付】 ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー
    開催期間 2024年09月26日（木）
    13:30～16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    ※視聴期間：10営業日
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年09月26日（木）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【手順書購入割引付】ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー～具体的なユーザビリティエンジニアリングSOPによる解説～ 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【受講特典】●当セミナーでご紹…
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  • 9/25 【手順書購入割引付】 CAPAの具体的な実施方法セミナー

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年08月06日 /  医療・バイオ
    イベント名 【手順書購入割引付】 CAPAの具体的な実施方法セミナー
    開催期間 2024年09月25日（水）
    13:30～16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    ※視聴期間：10営業日
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年09月25日（水）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【手順書購入割引付】CAPAの具体的な実施方法セミナー初心者にも分かりやすいようにCAPAの基本から解説 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【受講特典】●当セミナーでご紹介する手順書や様式を割…
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  • 9/11,9/12 【超入門・中級編】 CSVセミナー 2日間コース

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年08月05日 /  医療・バイオ
    イベント名 【超入門・中級編】 CSVセミナー 2日間コース
    開催期間 2024年09月11日（水） ～ 2024年09月12日（木）
    【超入門】
    CSVセミナー 2024年9月11日（水） 10:00～16:00
    【中級編】
    CSVセミナー 2024年9月12日（木） 10:00～16:00
    【アーカイブの視聴期間】
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年09月11日（水）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【超入門・中級編】CSVセミナー 2日間コース 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ​ ＜＜ CSVとCSAはいったい何が違うのでしょうか ＞＞【超入門編】構造設備とITアプリケーションでは、バリデーシ…
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  • 9/12 【中級編】CSVセミナー

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年08月05日 /  医療・バイオ
    イベント名 【中級編】CSVセミナー
    開催期間 2024年09月12日（木）
    10:00～16:00
    【アーカイブの視聴期間】
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年09月12日（木）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【中級編】CSVセミナー 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【中級編】実際のCSV成果物を開示しながら、成果物の作成方法とノウハウを徹底的に伝授【中級編：ここがポイント】★ 具体的なCSV文書の…
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