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「医薬品・バイオ・再生医療」一覧

すべてのページカテゴリ一覧  »  「医薬品・バイオ・再生医療」に関するページ

  • 9/25 細胞医薬・ミトコンドリア医薬の開発動向と 実用化における課題

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・バイオ・再生医療  / 2025年09月05日 /  医療・バイオ
    イベント名 細胞医薬・ミトコンドリア医薬の開発動向と 実用化における課題
    開催期間 2025年09月25日（木） ～ 2025年10月09日（木）
    【Live配信受講】2025年9月25日（木）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】2025年10月9日（木）まで受付
    （配信期間：10/9～10/23）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年10月09日（木）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    細胞医薬・ミトコンドリア医薬の開発動向と実用化における課題細胞工学技術を応用した細胞医薬品の開発事例／課題を解決する技術ミトコンドリア医薬品の開発事例／課題を解決する技術 受講可能な形式：【Live配信】o…
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  • 9/11 抗体医薬品をはじめとした バイオ医薬品の特性解析（構造解析）と 規格及び試験方法（ペプチドマップ、糖鎖プロファイル）

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・バイオ・再生医療  / 2025年09月02日 /  医療・バイオ
    イベント名 抗体医薬品をはじめとした バイオ医薬品の特性解析（構造解析）と 規格及び試験方法（ペプチドマップ、糖鎖プロファイル）
    開催期間 2025年09月11日（木） ～ 2025年09月26日（金）
    【Live配信】2025年9月11日（木） 10:30～16:30
    【アーカイブ受講】2025年9月26日（金）まで受付
    （配信期間：9/26～10/10）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    アーカイブ配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年09月26日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    抗体医薬品をはじめとしたバイオ医薬品の特性解析（構造解析）と規格及び試験方法（ペプチドマップ、糖鎖プロファイル）～実例を踏まえた糖タンパク質の一次構造解析及び確認試験法の設定～ 受講可能な形式：【Liv…
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  • 9/16,26 再生医療等製品の 不純物等を含むCMC薬事文書、CTD-Q作成のポイントと 製造・品質試験の実際

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・バイオ・再生医療  / 2025年09月02日 /  医療・バイオ
    イベント名 再生医療等製品の 不純物等を含むCMC薬事文書、CTD-Q作成のポイントと 製造・品質試験の実際
    開催期間 2025年09月16日（火） ～ 2025年09月26日（金）
    【第1部 Live配信受講】
    2025年9月16日（火）13:00～16:30
    【第2部 Live配信受講】
    2025年9月26日（金）13:00～15:30
    【第1,2部 アーカイブ配信受講】
    2025年10月10日（金）まで受付
    （配信期間：10/10～10/24）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    第1部
    Live配信受講：製本テキスト(開催日の4、5日前に発送予定)
    ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
    Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
    アーカイブ配信受講：製本テキスト(開催日を目安に発送)

    第2部
    Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
    アーカイブ配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※配信日に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年09月16日（火）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    再生医療等製品の不純物等を含むCMC薬事文書、CTD-Q作成のポイントと製造・品質試験の実際～2日コース～ 第1部（9/16開催）『再生医療等製品の不純物等を含むCMC薬事文書、CTD-Q作成のポイント』第2部（9/26開催）『…
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  • 12/9開講　第3期受講（2025年12月9日開講） ≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫ バイオ医薬品のQC入門／ 試験担当者のための品質分析法とレギュレーションの基本

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・バイオ・再生医療  /  医療・バイオ
    第3期受講（2025年12月9日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫バイオ医薬品のQC入門／試験担当者のための品質分析法とレギュレーションの基本～初任者がはじめに学ぶべき基礎教育プログラム～ ≫ 第1期（2025年…
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  • 9/8開講　第2期受講（2025年9月8日開講） ≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫ バイオ医薬品のQC入門／ 試験担当者のための品質分析法とレギュレーションの基本

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・バイオ・再生医療  /  医療・バイオ
    第2期受講（2025年9月8日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫バイオ医薬品のQC入門／試験担当者のための品質分析法とレギュレーションの基本～初任者がはじめに学ぶべき基礎教育プログラム～ ≫ 第1期（2025年6…
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  • 8/27 【研究開発動向：2時間セミナー】 ファージセラピーと臨床応用： バクテリオファージを用いた医薬品の開発・技術動向と 実用化に向けた課題

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・バイオ・再生医療  / 2025年08月08日 /  医療・バイオ
    イベント名 【研究開発動向：2時間セミナー】 ファージセラピーと臨床応用： バクテリオファージを用いた医薬品の開発・技術動向と 実用化に向けた課題
    開催期間 2025年08月27日（水） ～ 2025年09月10日（水）
    【Live配信受講】2025年8月27日（水）13:00～15:00
    【アーカイブ配信受講】2025年9月10日（水）まで受付
    （配信期間：9/10～9/25）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年09月10日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【研究開発動向：2時間セミナー】ファージセラピーと臨床応用：バクテリオファージを用いた医薬品の開発・技術動向と実用化に向けた課題欧米や旧ソ連圏を中心としたファージ臨床応用の最新動向と事例固定型カクテル…
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  • 2/18開講　第3期受講（2026年2月18日開講） ≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫ 再生医療等製品／細胞加工製品の製造・QC担当者のための GCTP／GMP対応と省令解説 【基礎講座】

    医薬品・製造・GMP 医薬品・バイオ・再生医療  /  医療・バイオ
    第3期受講（2026年2月18日開講） ≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫再生医療等製品／細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP／GMP対応と省令解説【基礎講座】～GMP/GCTP要求のギャップ／要求項目の本質～ 第1期…
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  • 11/19開講　第2期受講（2025年11月19日開講） ≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫ 再生医療等製品／細胞加工製品の製造・QC担当者のための GCTP／GMP対応と省令解説 【基礎講座】

    医薬品・製造・GMP 医薬品・バイオ・再生医療  /  医療・バイオ
    第2期受講（2025年11月19日開講） ≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫再生医療等製品／細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP／GMP対応と省令解説【基礎講座】～GMP/GCTP要求のギャップ／要求項目の本質～ 第1期…
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  • 8/22開講　第1期受講（2025年8月22日開講） ≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫ 再生医療等製品／細胞加工製品の製造・QC担当者のための GCTP／GMP対応と省令解説 【基礎講座】

    医薬品・製造・GMP 医薬品・バイオ・再生医療  /  医療・バイオ
    第1期受講（2025年8月22日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫再生医療等製品／細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP／GMP対応と省令解説【基礎講座】～GMP/GCTP要求のギャップ／要求項目の本質～ 第1期（…
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  • 8/6 変更・逸脱管理とOOS/OOT及び 一変・軽微変更の判断基準とCAPA実践手順

    医薬品・製造・GMP 医薬品・バイオ・再生医療  / 2025年07月25日 /  医療・バイオ
    イベント名 変更・逸脱管理とOOS/OOT及び 一変・軽微変更の判断基準とCAPA実践手順
    開催期間 2025年08月06日（水） ～ 2025年08月25日（月）
    【Live配信】2025年8月6日（水） 10:30～16:30
    【アーカイブ受講】2025年8月25日（月）まで受付
    （配信期間：8/25～9/9）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年08月25日（月）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    変更・逸脱管理とOOS/OOT及び一変・軽微変更の判断基準とCAPA実践手順～改正GMP省令、PIC/S及びICH Q9（品質リスクマネジメント）、ICH Q10（医薬品品質システム）ICH Q12（PACMP）を踏まえて～ 受講可能な形式：【L…
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