「医薬品・バイオ・再生医療」一覧
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5/29まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のための GCTP入門
イベント名 【オンデマンド配信】 再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のための GCTP入門 開催期間 2025年05月29日(木)
まで申込受付中
/視聴時間:視聴時間:4時間33分
/視聴期間:申込日から10営業日後まで
/収録日時:2024年10月30日
(期間中は何度でも視聴可)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【オンデマンド配信】 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年05月29日(木)23時 お申し込み
【オンデマンド配信】再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP入門≪初任者がはじめに学ぶべきGCTP基礎教育プログラム≫ 視聴期間:申込日から10営業日後まで(期間中は何度でも視聴可)再生医療… -
5/28 バイオ医薬品の原薬製造工程に関する 承認申請書/CTD記載の留意点
イベント名 バイオ医薬品の原薬製造工程に関する 承認申請書/CTD記載の留意点 開催期間 2025年05月28日(水) ~ 2025年06月11日(水)
【Live配信受講】2025年5月28日(水)13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】2025年6月11日(水)まで受付
(配信期間:6/11~6/24)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年06月11日(水)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD記載の留意点━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━複雑な要素を如何にして簡略化し承認申請書/CTD中に落し込むか━━━━━━━━━━━… -
5/28 医薬品の国内外への輸送・保管における GDP省令の実務ポイントと逸脱予防
イベント名 医薬品の国内外への輸送・保管における GDP省令の実務ポイントと逸脱予防 開催期間 2025年05月28日(水)
13:00~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年05月28日(水)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬品の国内外への輸送・保管におけるGDP省令の実務ポイントと逸脱予防~国際・国内輸送並びに倉庫保管時のGDP対応の実務上のポイント~ 受講可能な形式:【Live配信】★ ・ ★ ・ ★ ・ ★ ・ ★ ・ ★ ・ ★ ・ … -
5/26 mRNA/LNP(脂質ナノ粒子)医薬品における 品質・安全性評価と LNP/DDSの設計・評価の留意点
イベント名 mRNA/LNP(脂質ナノ粒子)医薬品における 品質・安全性評価と LNP/DDSの設計・評価の留意点 開催期間 2025年05月26日(月) ~ 2025年06月09日(月)
【Live配信受講】2025年5月26日(月)10:30~16:45
【アーカイブ配信受講】 2025年6月9日(月)まで受付
(配信期間:6/9~6/20)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年06月09日(月)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
mRNA/LNP(脂質ナノ粒子)医薬品における品質・安全性評価とLNP/DDSの設計・評価の留意点非臨床安全性評価の考え方と審査のポイントmRNA/核酸搭載LNPや脂質ベースDDSの設計理論/調製方法/評価方法LNPの品質管理… -
5/22,28 バイオ医薬品 原薬製造工程・セルバンク管理/申請コース
イベント名 バイオ医薬品 原薬製造工程・セルバンク管理/申請コース 開催期間 2025年05月22日(木) ~ 2025年06月11日(水)
Aコース
【Live配信受講】
2025年5月22日(木)13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】
2025年6月5日(木)まで受付(配信期間:6/5~6/18)
Bコース
【Live配信受講】
2025年5月28日(水) 10:30~16:30
【アーカイブ配信受講】
2025年6月11日(水) まで受付(配信期間:6/11~6/24)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年05月22日(木)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
バイオ医薬品 原薬製造工程・セルバンク管理/申請コース ▼単コースでの受講は、各A・Bコースのページよりお申込みください▼ 【Aコース】 5/22開催≫ バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え… -
5/22 バイオ医薬品・再生医療等製品における 国内外の規制当局の考え方をふまえた セルバンク管理と申請資料への記載方法
イベント名 バイオ医薬品・再生医療等製品における 国内外の規制当局の考え方をふまえた セルバンク管理と申請資料への記載方法 開催期間 2025年05月22日(木) ~ 2025年06月05日(木)
【Live配信受講】2025年5月22日(木)13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】 2025年6月5日(木)まで受付
(配信期間:6/5~6/18)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年06月05日(木)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法~MCB・WSB/RCBの作製・更新方法・必要試験項目/結果の扱い~バイオ医薬品 原薬製造工程・セルバン… -
5/23 【実務編】 実務に役立つ バイオリアクターの具体的な設計とスケールアップ
イベント名 【実務編】 実務に役立つ バイオリアクターの具体的な設計とスケールアップ 開催期間 2025年05月23日(金) ~ 2025年06月04日(水)
【Live配信】2025年5月23日(金)13:00~16:30
【アーカイブ受講】2025年6月4日(水)まで受付
(配信期間:6/4~6/17)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年06月04日(水)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【実務編】実務に役立つバイオリアクターの具体的な設計とスケールアップ-計算方法と細胞培養の実際- 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 実務編と致しまして基礎をふまえた実際の計算・設計方… -
5/22 【基礎編】 基礎から学ぶ バイオリアクターの設計とスケールアップ
イベント名 【基礎編】 基礎から学ぶ バイオリアクターの設計とスケールアップ 開催期間 2025年05月22日(木) ~ 2025年06月03日(火)
【Live配信】2025年5月22日(木)13:00~16:30
【アーカイブ受講】2025年6月3日(火)まで受付
(配信期間:6/3~6/16)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年06月03日(火)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【基礎編】基礎から学ぶバイオリアクターの設計とスケールアップ-生化学反応と培養操作方式- 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ バイオリアクターの基礎をこれからバイオリアクターについて学… -
5/22,5/23 【2日間コース】 バイオリアクターの基礎と実務: スケールアップ検討と具体的な設計方法
イベント名 【2日間コース】 バイオリアクターの基礎と実務: スケールアップ検討と具体的な設計方法 開催期間 2025年05月22日(木) ~ 2025年06月04日(水)
Aコース
【Live配信受講】
2025年5月22日(木)13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】
2025年6月3日(火)まで受付(配信期間:6/3~6/16)
Bコース
【Live配信受講】
2025年5月23日(金)13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】
2025年6月4日(水)まで受付(配信期間:6/4~6/17)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年05月22日(木)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【2日間コース】バイオリアクターの基礎と実務:スケールアップ検討と具体的な設計方法 ▼単コースでの受講は、各ページよりお申込みください▼【Aコース:基礎編】 5/22開催≫ 基礎から学ぶバイオリアクターの設計… -
5/12 【改訂PIC/S GMP Annex1を基礎から解説】 無菌医薬品の製造管理・環境管理の留意点とCCS戦略の策定
イベント名 【改訂PIC/S GMP Annex1を基礎から解説】 無菌医薬品の製造管理・環境管理の留意点とCCS戦略の策定 開催期間 2025年05月12日(月) ~ 2025年05月26日(月)
【Live配信】2025年5月12日(月)10:30~16:30
【アーカイブ受講】2025年5月26日(月)まで受付
(配信期間:5/26~6/9)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年05月26日(月)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【改訂PIC/S GMP Annex1を基礎から解説】無菌医薬品の製造管理・環境管理の留意点とCCS戦略の策定~無菌製剤の製造下で遵守すべき無菌保証の考え方と実務対応~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】の…
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