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「医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理」一覧

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  • 3/13 核酸医薬品・mRNA医薬品開発にむけた戦略的な体内動態制御と 標的指向性の最適化・送達効率化を高めるDDS技術

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・バイオ・再生医療  / 2025年12月23日 /  医療・バイオ
    イベント名 核酸医薬品・mRNA医薬品開発にむけた戦略的な体内動態制御と 標的指向性の最適化・送達効率化を高めるDDS技術
    開催期間 2026年03月13日（金） ～ 2026年03月30日（月）
    【ライブ配信】2025年3月13日（金）13:00～16:30
    【アーカイブ受講】2026年3月30日（月）

    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    【配布資料】
    ライブ配信受講：PDFテキスト(※印刷可・編集不可)
    アーカイブ配信受講：PDFテキスト(※印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年03月30日（月）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    核酸医薬品・mRNA医薬品開発にむけた戦略的な体内動態制御と標的指向性の最適化・送達効率化を高めるDDS技術～核酸医薬に特有の動態特性の基礎と課題克服の技術～～リガンド修飾/脂質ナノ粒子・リポソーム・エクソソ…
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  • 3/24 相分離生物学の基礎と 創薬への応用に向けた先駆的研究事例／展開

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・バイオ・再生医療  / 2025年12月23日 /  医療・バイオ
    イベント名 相分離生物学の基礎と 創薬への応用に向けた先駆的研究事例／展開
    開催期間 2026年03月24日（火） ～ 2026年04月08日（水）
    【ライブ配信受講(アーカイブ配信付)】
    2026年3月24日（火） 13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】
    2026年4月8日（水） まで受付
    （配信期間：4/8～4/21）

    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※資料付
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    【配布資料】
    ■Live配信受講：製本テキスト(開催日の4、5日前に発送予定)
    ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
    ■アーカイブ配信受講：製本テキスト(配信開始日を目安に発送)
    会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年04月08日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    相分離生物学の基礎と創薬への応用に向けた先駆的研究事例／展開～液－液相分離(LLPS)という新しい視点をどのように適用し、問題解決へ近づけるか～ 受講可能な形式：【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイ…
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  • 3/26 【新 適合性書面調査チェックリスト：新旧の比較・解釈】 信頼性基準適用試験の運用への落とし込みと (海外導入品など)日本申請時の信頼性保証

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2025年12月19日 /  医療・バイオ
    イベント名 【新 適合性書面調査チェックリスト：新旧の比較・解釈】 信頼性基準適用試験の運用への落とし込みと (海外導入品など)日本申請時の信頼性保証
    開催期間 2026年03月26日（木）
    11:00～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※資料付
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    【配布資料】
    ・製本テキスト(開催日の4，5日前に発送予定)
    ※セミナー資料はお申し込み時のご住所へ発送させていただきます。
    ※開催日の４～５日前に発送します。開催前日の営業日の夕方までに届かない場合はお知らせください。
    ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
    会場名 ライブ配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年03月26日（木）11時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【新 適合性書面調査チェックリスト：新旧の比較・解釈】信頼性基準適用試験の運用への落とし込みと(海外導入品など)日本申請時の信頼性保証～すでに終了した試験でデータや記録がなかった際の対応は～ 受講可能な形…
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  • 2/17 広くて強い特許を取得するための 再生医療等製品の特許戦略（出願・調査分析・有効活用）

    医薬品・特許・知的財産・ライセンス 医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・バイオ・再生医療  / 2025年12月19日 /  医療・バイオ
    イベント名 広くて強い特許を取得するための 再生医療等製品の特許戦略（出願・調査分析・有効活用）
    開催期間 2026年02月17日（火） ～ 2026年03月04日（水）
    【ライブ配信受講(アーカイブ配信付)】
    2026年2月17日（火） 13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】2026年3月4日（水）まで受付
    （配信期間：3/4～3/17）

    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    【配布資料】
    PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります
    会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年03月04日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    広くて強い特許を取得するための再生医療等製品の特許戦略（出願・調査分析・有効活用）～審査基準からの考察／特許審査の傾向／拒絶理由への対応など～ 受講可能な形式：【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アー…
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  • 2/25 タンパク質凝集のメカニズムと 予測・阻害と安定化・長期保存の実現

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・製造・GMP 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2025年12月12日 /  医療・バイオ
    イベント名 タンパク質凝集のメカニズムと 予測・阻害と安定化・長期保存の実現
    開催期間 2026年02月25日（水） ～ 2026年03月11日（水）
    【Live配信】2026年2月25日（水）13:00～16:30
    【アーカイブ受講】2026年3月11日（水）まで受付
    （配信期間：3/11～3/25）

    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    【配布資料】
    PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年03月11日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    タンパク質凝集のメカニズムと予測・阻害と安定化・長期保存の実現～タンパク質医薬品製造の効率化や神経変性疾患治療などにむけて～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】Zoom…
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  • 2/18,26 信頼性の高い研究成果/試験Quality　実践＜2日間コース＞ （データ・記録のとり方・公正な試験Quality）

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2025年12月01日 /  医療・バイオ
    イベント名 信頼性の高い研究成果/試験Quality　実践＜2日間コース＞ （データ・記録のとり方・公正な試験Quality）
    開催期間 2026年02月18日（水） ～ 2026年02月26日（木）
    Aコース【Live配信(ZOOM)】
    2026年2月18日（水） 11:00～16:30
    Bコース【Live配信(ZOOM)】
    2026年2月26日（木） 11:00～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    【配布資料】
    ・製本テキスト(開催日の4，5日前に発送予定)
    ※セミナー資料はお申し込み時のご住所へ発送させていただきます。
    ※開催日の４～５日前に発送します。
    開催前日の営業日の夕方までに届かない場合はお知らせください。
    ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
    会場名 ライブ配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年02月18日（水）11時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    信頼性の高い研究成果/試験Quality 実践＜2日間コース＞（データ・記録のとり方・公正な試験Quality） 受講可能な形式：【ライブ配信】 【オンライン配信】Zoomによるライブ配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必…
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  • 2/26 信頼性の高い研究成果を得るための 公正な研究プロセスと試験データのQuality・基準

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2025年12月01日 /  医療・バイオ
    イベント名 信頼性の高い研究成果を得るための 公正な研究プロセスと試験データのQuality・基準
    開催期間 2026年02月26日（木）
    11:00～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    【配布資料】
    ・製本テキスト(開催日の4，5日前に発送予定)
    ※セミナー資料はお申し込み時のご住所へ発送させていただきます。
    ※開催日の４～５日前に発送します。
    開催前日の営業日の夕方までに届かない場合はお知らせください。
    ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
    会場名 ライブ配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年02月26日（木）11時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    信頼性の高い研究成果を得るための公正な研究プロセスと試験データのQuality・基準＜信頼性を確保した実験記録の残し方とプロセスアプローチによる継続的改善＞～組織の持続的成功のためのQuality Culture～ 受講可…
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  • 2/18 ＜信頼性基準試験＞ 信頼性の高い研究成果を得るための 生データ・実験記録（ノート）の取り方

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2025年12月01日 /  医療・バイオ
    イベント名 ＜信頼性基準試験＞ 信頼性の高い研究成果を得るための 生データ・実験記録（ノート）の取り方
    開催期間 2026年02月18日（水）
    11:00～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    【配布資料】
    ・製本テキスト(開催日の4，5日前に発送予定)
    ※セミナー資料はお申し込み時のご住所へ発送させていただきます。
    ※開催日の４～５日前に発送します。
    開催前日の営業日の夕方までに届かない場合はお知らせください。
    ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
    会場名 ライブ配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年02月18日（水）11時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ＜信頼性基準試験＞信頼性の高い研究成果を得るための生データ・実験記録（ノート）の取り方＜データのとり方・残し方の基礎セミナー＞～ALCOA+原則：実験記録の基本要素、試験操作プロセス、機器管理、資料保存等の…
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  • 2/24 BCS・rDCS・PBBMを用いた製剤開発戦略とバイオウェーバー

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2025年12月01日 /  医療・バイオ
    イベント名 BCS・rDCS・PBBMを用いた製剤開発戦略とバイオウェーバー
    開催期間 2026年02月24日（火） ～ 2026年03月10日（火）
    【ライブ配信】2026年2月24日（火）13:00～16:30
    【アーカイブ配信】2026年3月10日（火）まで受付
    （配信期間：3/10～3/24）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    ※ライブ(Zoom)配信には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。聞き逃しや振り返り学習に活用ください。（アーカイブ配信については、「オンライン配信」項目を参照）

    【配布資料】
    ライブ配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    アーカイブ配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 【ライブ配信(アーカイブ配信付き)】or【アーカイブ配信】のみ
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年03月10日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    BCS・rDCS・PBBMを用いた製剤開発戦略とバイオウェーバー～バイオウェーバー取得に向けた科学的合理性の確立と各種アプローチを使用した開発段階での実際～ 【オンライン配信】ライブ配信 ►受講方法・接続確認（申…
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  • 2/24 ラボでの電子実験ノート管理・運用における 経験からわかった 製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決と DXの進め方

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 分析・評価・品質管理  / 2025年11月21日 /  医療・バイオ
    イベント名 ラボでの電子実験ノート管理・運用における 経験からわかった 製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決と DXの進め方
    開催期間 2026年02月24日（火） ～ 2026年03月10日（火）
    【Live配信受講】2026年2月24日（火）10:30～16:30
    【アーカイブ配信受講】2026年3月10日（火）まで受付
    （配信期間：3/10～3/24）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    【配布資料】
    PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年03月10日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━DI対応・LIMS/ELNの活用…
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